Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Депо-провера 150 мг/1 мл

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Суспензия
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 1 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 150 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке

Препарат Депо-Провера 150 мг/1 мл – это иммуномодулирующее, антинеопластическое средство, выпускающееся в виде суспензии для инъекций. Является гормональным препаратом, который широко применяется в области гинекологии и онкологии, а также как средство контрацепции. Так, в сфере гинекологии он используется в качестве терапевтического средства для лечения эндометриоза, а в онкологии для лечения рецидивирующего или метастатического рака почек, рака матки, рака молочных желез или онкологии предстательной железы.


Основным действующим веществом, входящим в описание состава препарата Депо-Провера является медроксипрогестерон ацетат. Он представляет собой синтетический прогестин, который схож по структуре с эндогенным гормоном прогестероном.

Гинекология


Использование препарата парантерально или перорально позволяет превращать профилеративный эндометрий в секреторный. Медроксипрогестерон ацетат угнетает гонодотропные гормоны и не позволяет фолликулам дозревать до наступления овуляции.


При комбинированной терапии прогестином и эстрогеном у женщин в постменопаузальный период применять препарат необходимо в наименьшей эффективной дозировке в течении наиболее короткого периода касательно цели лечения и рисков для здоровья больной. В ходе лечения обязательно нужно выполнять оценку целесообразности терапии. Индивидуально должны проводиться периодические обследования пациенток.


Не советуется добавлять прогестин в терапевтическую схему при лечении женщин без интактной матки, за исключением случаев диагностирования эндометриоза.


При лечении эндометриоза препарат вводят внутримышечно – 100 мг раз в две недели или 50 мг раз в неделю в течение не менее шести месяцев.

Контрацепция


Парантеральное применение препарата Депо-Провера в рекомендованной дозировке позволяет угнетать секрецию гонадотропных гормонов и избегать созревания фолликулов и наступления овуляции.


Рекомендуемой дозировкой препарата является 150 мг один раз в три месяца. В случае перехода с прочих средств контрацепции внутримышечная инъекция выполняется таким образом, чтоб обеспечить непрерывную контрацепцию на базе механизма обоих методов. К примеру, во время перехода с перорального контрацептива необходимо сделать первую инъекцию в течение семи дней после принятия последней таблетки с активным веществом.

Онкология


Препарат Депо-Провера обладает противоопухолевой активностью, поэтому его рекомендуют использовать в высоких дозах (посредством внутримышечного или перорального введения) в качестве средства паллиативной терапии гормонозависимых злокачественных новообразований.


При метастатическом или рецидивирующем раке груди начальная дозировка составляет 500-1000 мг суспензии в сутки внутримышечно в течение 28 дней. Затем пациентка переводится на поддерживающую дозу – 500 мг дважды в неделю, до тех пор, пока не будет наблюдаться нужный терапевтический эффект.


В случае с метастазирующим или рецидивирующим раком почек или раком матки дозировка препарата составляет 400-1000 мг в неделю. Препарат вводят внутримышечно в течение нескольких недель или месяца до наблюдения стабилизации состояния. Если это происходит дозу снижают до поддерживающей в 400 мг раз в месяц.


При злокачественной опухоли предстательной железы с метастазами начальная дозировка препарата составляет - 500 мг. Лекарство вводится внутримышечно дважды в неделю в течении трех месяцев.


Согласно инструкции суспензия Депо-Провера противопоказана пациентам с вероятной или установленной беременностью, гиперчувствительностью к медроксипрогестирону ацетату или прочим компонентам медикамента, тяжелыми нарушениями работы печени, недиагностированным вагинальным кровотечением.


Депо-Провера – отзывы


Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и хорошим терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов.


Как выгодно купить Депо-провера. Цена и качество

Купить Депо-провера 150 мг/1 мл в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Депо-провера 150 мг/1 мл при этом будет везде одинаковая.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Суспензия
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 1 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 150 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ДЕПО-ПРОВЕРА®

(DEPO-PROVERA®)

 

Склад:

діюча речовина: medroxyprogesterone;

1 мл суспензії містить медроксипрогестерону ацетату 150 мг;

допоміжні речовини: полісорбат 80, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідрокси-бензоат (E 216), макрогол 3350, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Суспензія для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого кольору.

 

Фармакотерапевтична група. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени. Код АТХ G03A C06.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Медрокcипрогестерону ацетат чинить антиестрогенну, антиандрогенну та антигонадропічну дію.

Зміни мінеральної щільності кісткової тканини в дорослих жінок

Дослідження, у ході якого порівнювали зміни мінеральної щільності кісткової тканини в жінок, які застосовували препарат Депо-Провера®, та жінок, які отримували інʼєкції медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово), не продемонструвало значної відмінності у втраті мінеральної щільності кісткової тканини між двома групами після двох років лікування. Середні відсоткові значення змін мінеральної щільності кісткової тканини в групі прийому препарату Депо-Провера® наведені в таблиці 1.

 

Таблиця 1. Середнє відсоткове значення зміни мінеральної щільності кісткової тканини в жінок, які застосовували Депо-Провера®, за органами скелетної системи порівняно з початковим рівнем

Період лікування

Поперековий відділ хребта

Тазостегновий суглоб

Шийка стегнової кістки

N

Середній % зміни (95 % CІ)

N

Середній % зміни (95 % СІ)

N

Середній % зміни (95 % СІ)

1-й рік

166

-2,7

(від -3,1 до -2,3)

166

-1,7

(від -2,1 до -1,3)

166

-1,9

(від -2,5 до -1,4)

2-й рік

106

-4,1

(від -4,6 до -3,5)

106

-3,5

(від -4,2 до -2,7)

106

-3,5

(від -4,3 до -2,6)

 

У ході іншого контрольованого клінічного дослідження з участю дорослих жінок, які застосовували інʼєкції медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово) протягом періоду до 5 років, було продемонстровано середнє зниження мінеральної щільності кісткової тканини хребта та стегна на 5-6 % порівняно з відсутністю значних змін у мінеральній щільності кісткової тканини у контрольній групі. Зниження мінеральної щільності кісткової тканини було більш виражене протягом перших 2-х років застосування та зменшувалося протягом наступних років. У середньому зміни мінеральної щільності кісткової тканини поперекового відділу хребта становили: -2,86 %, -4,11 %, -4,89 %, -4,93 % і -5,38 % після 1, 2, 3, 4 і 5 років відповідно. Середні значення зменшення мінеральної щільності кісткової тканини усієї стегнової кістки та її шийки були подібними. Додаткова інформація наведена у таблиці 2.

Після припинення застосування інʼєкцій медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово) мінеральна щільність кісткової тканини збільшувалася порівняно з початковими значеннями протягом післятерапевтичного періоду. Більш тривале лікування повʼязувалося зі зниженням швидкості відновлення мінеральної щільності кісткової тканини.

 

Таблиця 2. Середнє відсоткове значення зміни мінеральної щільності кісткової тканини порівняно з початковим рівнем у дорослих жінок за органами скелетної системи після 5 років проведення терапії медроксипрогестерону ацетатом 150 мг внутрішньом’язово та через 2 роки після припинення застосування або 7 років спостереження (контрольна група)

Період проведен-ня досліджен-ня

Хребет

Стегнова кістка у цілому

Шийка стегнової кістки

 

Медрокси-прогестеро-ну ацетат

Контроль

Медрокси-прогестеро-ну ацетат

Контроль

Медрокси-прогестеро-ну ацетат

Контроль

5 років*

n = 33

-5,38 %

n = 105

0,43 %

n = 21

-5,16 %

n = 65

0,19 %

n = 34

-6,12 %

n = 106

-0,27 %

7 років**

n = 12

-3,13 %

n = 60

0,53 %

n = 7

-1,34 %

n = 39

0,94 %

n = 13

-5,38 %

n = 63

-0,11 %

 

* – група лікування складалася з жінок, які застосовували інʼєкції медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово) протягом 5 років, та контрольної групи, що складалася з жінок, які не застосовували засоби гормональної контрацепції протягом цього періоду.

** – група лікування складалася з жінок, які застосовували інʼєкції медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово) протягом 5 років і проходили подальше спостереження протягом 2 років після закінчення терапії, та контрольної групи, що складалася з жінок, які не застосовували засоби гормональної контрацепції протягом 7 років.

 

Зміни мінеральної щільності кісткової тканини у дівчат-підлітків (12-18 років)

Результати відкритого нерандомізованого клінічного дослідження інʼєкцій медроксипрогестерону ацетату (150 мг внутрішньом’язово кожні 12 тижнів протягом 240 тижнів (4,6 року) та подальшим післятерапевтичним контролем показників) у дівчат-підлітків (12-18 років) також продемонстрували, що застосування медроксипрогестерону ацетату внутрішньом’язово повʼязане зі значним зниженням мінеральної щільності кісткової тканини відносно початкового рівня. Серед пацієнток, яким застосовували ≥4 інʼєкцій на 60-тижневий період, середнє зниження мінеральної щільності кісткової тканини поперекового відділу хребта становило -2,1 % після 240 тижнів (4,6 року); середнє зниження для стегнової кістки та шийки стегна становило -6,4 % і -5,4 % відповідно. Післятерапевтичний нагляд продемонстрував (на основі середніх значень), що мінеральна щільність кісткової тканини поперекового відділу хребта відновилася до початкового рівня приблизно через 1 рік після припинення лікування, а мінеральна щільність кісткової тканини стегнової кістки відновилася до початкового рівня приблизно через 3 роки після припинення лікування. Проте важливо зазначити, що велика кількість пацієнток припинила свою участь у дослідженні. Таким чином, результати базуються на невеликій кількості пацієнток (n = 71 через 60 тижнів і n = 25 через 240 тижнів після припинення лікування). З іншого боку, неспівставна група розрізнених пацієнток, які не проходили терапію, з різними показниками кісткової маси на початковому рівні порівняно з пацієнтками, які застосовували медроксипрогестерону ацетат, продемонструвала в середньому збільшення мінеральної щільності кісткової тканини через 240 тижнів для поперекового відділу хребта, стегнової кістки та шийки стегна, що становило 6,4 %, 1,7 % і 1,9 % відповідно.

Фармакокінетика.

Парентеральний медроксипрогестерону ацетат – це прогестаційний стероїд довготривалої дії. Довготривала дія відбувається за рахунок повільної абсорбції препарату з місця інʼєкції. Одразу після інʼєкції 150 мг/мл медроксипрогестерону ацетату його рівні у плазмі крові становили 1,7 ± 0,3 нмоль/л. Через 2 тижні рівні становили 6,8 ± 0,8 нмоль/л. Концентрації поверталися до початкових рівнів під кінець 12 тижнів. У разі низьких доз рівні медроксипрогестерону ацетату у плазмі крові вважаються такими, що безпосередньо залежать від застосованої дози. Накопичення в сироватці крові з часом не було продемонстроване. Медроксипрогестерону ацетат виводиться з калом або сечею. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 6 тижнів після однієї внутрішньомʼязової інʼєкції. Повідомлялося про щонайменше 11 метаболітів. Усі виводяться з сечею, деякі (проте не всі) у конʼюгованій формі.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Прогестоген: для контрацепції.

Депо-Провера® є засобом довготривалої контрацепції, придатним для застосування жінкам, яких було відповідним чином проінформовано щодо можливості виникнення менструальних розладів і потенційної затримки відновлення повної фертильності.

Препарат Депо-Провера® можна також застосовувати для короткотривалої контрацепції в таких випадках:

1)      для партнерок чоловіків, які перенесли вазектомію, для захисту, доки вазектомія не стане ефективною;

2)      жінкам, імунізованим проти краснухи, для запобігання вагітності під час періоду активності вірусу;

3)      жінкам, які очікують на стерилізацію.

Діти (12-18 років)

Препарат Депо-Провера® не призначають для застосування до настання менструального періоду.

Препарат можна застосовувати підліткам, але тільки якщо інші методи контрацепції визнані непридатними або неприйнятними після їх обговорення з пацієнткою.

Доступні дані щодо застосування препарату дівчатами-підлітками (12-18 років) (див. розділ «Особливості застосування»). Якщо це не стосується втрати мінеральної щільності кісткової тканини, безпека та ефективність препарату Депо-Провера® в дівчат-підлітків після настання менструального періоду очікуються такими ж, як і в дорослих жінок.

 

Протипоказання.

Препарат Депо-Провера® протипоказаний пацієнткам із відомою чутливістю до медроксипрогестерону ацетату або до будь-яких інших компонентів препарату.

Застосування препарату як  контрацептива у наведеному нижче дозуванні протипоказане при наявності підтверджених або підозрюваних гормонозалежних злоякісних пухлин молочної залози або статевих органів.

Препарат Депо-Провера® протипоказаний пацієнткам з наявністю або анамнезом тяжких захворювань печінки, у яких показники функції печінки не повернулися до норми.

При призначенні як монотерапії чи в комбінації з естрогенами препарат Депо-Провера® не слід застосовувати пацієнткам з патологічною матковою кровотечею, поки не буде з’ясований діагноз і не буде виключена можливість наявності злоякісних пухлин статевих шляхів.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Застосування аміноглутетиміду одночасно з препаратом Депо-Провера® може значно пригнічувати біодоступність останнього.

Про випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами повідомлялося рідко (включаючи пероральні антикоагулянти), але причини такої взаємодії не були визначені. Слід прийняти до уваги можливість взаємодії у пацієнток, для лікування яких одночасно застосовують інші лікарські засоби.

Кліренс медроксипрогестерону ацетату приблизно дорівнює швидкості печінкового кровообігу. Завдяки цьому факту малоймовірно, що препарати, які індукують ензими печінки, будуть значно впливати на кінетику медроксипрогестерону ацетату. Тому не рекомендується корекція дози у пацієнток, які приймають препарати, відомі своїм впливом на печінкові метаболізуючі ферменти.

Медроксипрогестерону ацетат первинно метаболізується in vitro реакцією гідроксилювання за допомогою CYP3A4. Спеціальних досліджень із взаємодії між лікарськими засобами, що б оцінили клінічний ефект індукторів або інгібіторів CYP3A4 на медроксипрогестерону ацетат, не проводилося, а отже, клінічний ефект індукторів або інгібіторів CYP3A4 невідомий.

 

Особливості застосування.

Втрата мінеральної щільності кісткової тканини

Застосування препарату Депо-Провера® знижує рівні естрогену в сироватці крові та повʼязується зі значною втратою мінеральної щільності кісткової тканини через відомий ефект недостатності естрогену на систему відновлення кісткової тканини. Втрата кісткової маси збільшується при тривалому застосуванні препарату, проте виявляється, що після припинення застосування препарату мінеральна щільність кісткової тканини збільшується, а також підвищується продукування естрогену в яєчниках.



#5670
27.07.2016
Заказала препараты через интернет, доставили на тот день когда и просила. Спасибо за качественную работу!
Оцените отзыв: 0
#482
03.01.2013
сколько стоит Депо-провера 500 один флакон
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх