Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Пропофол-Ново 10 мг/мл 20 мл №5

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Эмульсия
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 20 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 10 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке

Для обеспечения эффективного и безопасного анестезиологического пособия при проведении различных оперативных вмешательств и диагностических процедур, а также с целью получения седативного эффекта для реанимационных больных, которые находятся на искусственном дыхании с применением специальной аппаратуры искусственной вентиляции легких, ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» производит и поставляет на рынок Украины специальный препарат Пропофол-Ново 10мг/мл 20мл №5. С учетом производства этого медикамента отечественным производителем, несколько снижается его стоимость. Это немаловажно, поскольку в свободной продаже подобных препаратов быть не может, а поставки его в лечебные учреждения осуществляются посредством бюджетных закупок, где низкая цена играет, как правило, решающую роль. 


Это лекарственный препарат, как и многие его аналоги, синтезированные на основе активного действующего вещества, которым является пропофол, является эффективным средством для проведения вводного и поддерживающего наркоза. Применение Пропофола – Ново быстро вызывает глубокий медикаментозный сон минуя стадию двигательного возбуждения. По отзывам специалистов соответствующего профиля механизм воздействия пропофола на организм в настоящее время изучен недостаточно, но его действенность, быстрое возвращение сознания без побочных эффектов и минимизация токсических явлений доказаны клиническим опытом в полной мере. Инструкция и описание препарата содержат подробные протоколы его применения в зависимости от клинической ситуации и характера выполняемых действий.


Можно ли вообще купить Пропофол-Ново. Цена и качество

Препарат является рецептурным и просто купить Пропофол-Ново в аптеке его невозможно. Сеть Аптека24 имеет свои подразделения в Киеве, Харькове, Краматорске и других городах нашей страны и через них имеет возможность поставлять подобные препараты в лицензированные лечебно - профилактические учреждения, которые имеют право закупать подобные препараты. Отличный сервис, выгодная цена и гарантированное качество, которое подтверждено всеми необходимыми сертификатами – это наши фирменные отличия в работе, которые привлекают к выгодному сотрудничеству с нами множество клиентов на всей территории Украины.     

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Эмульсия
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 20 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 10 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Новофарм-Біосинтез ТОВ, м.Новоград-Волинський, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 1.2Средства для наркоза (отпуск по требованию) Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация N01A X10 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
a:2:{s:4:"TEXT";s:66146:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПРОПОФОЛ-НОВО

(PROPOFOL-NOVO)

 Склад:

діюча речовина: propofol;

1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг;

допоміжні речовини: олія соєва, лецитин, гліцерин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Емульсія для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Засоби для загальної анестезії. Код АТС N01A X10.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для індукції та підтримання загальної анестезії.

Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації.

Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.

Протипоказання.

Пацієнтам з відомою гіперчутливістю до пропофолу або до будь-якої з допоміжних речовин.

Дітям віком до 1 місяця  (для індукції та підтримання загальної анестезії).

Пропофол-Ново протипоказаний для забезпечення седативного ефекту при інтенсивній терапії пацієнтам віком до 16 років.

Пропофол-Ново не рекомендується для забезпечення седативного ефекту дітям, оскільки безпека та ефективність препарату не підтверджені.

До складу Пропофол-Ново входить олія соєва, тому препарат не слід застосовувати пацієнтам з гіперчутливістю до арахісу або сої.

Спосіб застосування та дози.

Індукція загальної анестезії. 

Дорослим.

Незалежно від того, проведено чи не проведено премедикацію пацієнту, рекомендується титрувати дозу препарату Пропофол-Ново (у вигляді болюсної ін’єкції або інфузії приблизно 4 мг (40 мл) кожні 10 секунд для дорослих пацієнтів із задовільним станом здоров’я)  залежно від реакції хворого до появи клінічних ознак анестезії. Для більшості дорослих пацієнтів віком до 55 років доза препарату Пропофол-Ново становить 1,5-2,5 мг/кг маси тіла. Необхідну загальну дозу можна зменшити шляхом зменшення швидкості введення (від 2 до 5 мл (20-50 мг/хв)). Для пацієнтів віком від 55 років потрібна, як правило, нижча доза. Пацієнтам III і IV класів за шкалою ASA (Американського товариства анестезіологів) слід вводити препарат з меншою швидкістю (приблизно 2 мл (20 мг) кожні 10 секунд).

Пацієнтам літнього віку.

Для пацієнтів літнього віку для індукції анестезії необхідні нижчі дози препарату.

При зменшенні дози слід враховувати фізичний стан і вік пацієнта. Зменшену дозу слід вводити з меншою швидкістю і титрувати залежно від відповіді пацієнта.

Дітям.

Пропофол-Ново не рекомендується для індукції анестезії дітям віком до 1 місяця.

При застосуванні у якості вступної  анестезії  дітям Пропофол-Ново рекомендовано вводити повільно до появи клінічних ознак анестезії. Дозу слід коригувати відповідно до віку та/або маси тіла. Для більшості дітей віком від 8 років для індукції необхідно, як правило, приблизно 2,5 мг/кг препарату Пропофол-Ново. Для дітей віком до 8 років необхідна доза може бути вищою. Нижча доза рекомендується для дітей III і IV класів ASA.

Підтримання загальної анестезії.

Дорослим.

Анестезію можна підтримувати введенням Пропофолу-Ново шляхом постійної інфузії або повторних болюсних ін’єкцій для попередження ознак недостатньої анестезії. Нормалізація стану після анестезії відбувається, як правило, швидко, тому важливо підтримувати введення препарату Пропофол-Ново до закінчення процедури.

Постійна інфузія.

Необхідна швидкість введення значно варіює залежно від індивідуальних особливостей пацієнтів, але, як правило, швидкість у межах 4-12 мг/кг/год забезпечує підтримку адекватної анестезії.

Повторне болюсне введення.

Якщо застосовувати техніку, що включає повторні болюсні ін’єкції, то використовується введення зростаючих доз від 25 мг (2,5 мл) до 50 мг (5 мл) відповідно до клінічної необхідності.

Пацієнтам літнього віку.

Для пацієнтів літнього віку для підтримання анестезії швидкість інфузії або «цільову концентрацію» також слід зменшувати. Для пацієнтів III і IV класу за шкалою ASA буде необхідним додаткове зниження дози і швидкості введення. Пацієнтам літнього віку не слід застосовувати швидке болюсне введення (разове або повторне), оскільки це може призводити до пригнічення роботи серця і дихання.

Дітям.

Пропофол-Ново не рекомендується для підтримання анестезії у дітей віком до 1 місяця.

Анестезію можна підтримувати шляхом введення Пропофолу-Ново у вигляді інфузії або повторних болюсних ін’єкцій для попередження клінічних ознак недостатньої анестезії. Необхідна швидкість введення значно варіює залежно від індивідуальних особливостей пацієнтів, але швидкість у межах 9-15 мг/кг/годину, як правило, забезпечує підтримку адекватної анестезії.

Для дітей віком до 3 років, порівняно зі старшими дітьми, можуть бути необхідними вищі дози препарату у рамках діапазону рекомендованих доз. Дозу слід коригувати індивідуально і з особливою увагою контролювати адекватність анестезії.

Не слід перевищувати максимальну тривалість введення препарату, що становить приблизно 60 хвилин, за винятком випадків специфічного показання для тривалішого застосування, наприклад, злоякісна гіпертермія, при якій застосування інгаляційних засобів для наркозу неприпустиме.

Забезпечення седативного ефекту під час інтенсивної терапії.

Дорослим.

Для забезпечення седативного ефекту під час інтенсивної терапії рекомендується вводити препарат Пропофол-Ново шляхом постійної інфузії. Швидкість інфузії має залежати від необхідної глибини седативного ефекту. Для більшості пацієнтів достатній седативний ефект може бути досягнутий при введенні препарату Пропофол-Ново у дозі

0,3-4 мг/кг/год. Верхня межа швидкості проведення інфузії для забезпечення седативного ефекту в умовах реанімації не має перевищувати 4 мг/кг/год, за винятком випадків, коли користь переважає ризики. Препарат Пропофол-Ново не показаний для забезпечення седативного ефекту при інтенсивній терапії пацієнтів віком до 16 років.

Препарат Пропофол-Ново можна розводити 5 % розчином глюкози (див. нижче таблицю щодо розведення та одночасного застосування).

Рекомендовано перевіряти рівні ліпідів у крові при застосуванні препарату Пропофол-Ново пацієнтам з особливим ризиком розвитку підвищення рівнів жирів. Введення препарату Пропофол-Ново слід відповідно коригувати, якщо моніторинг вказує на недостатнє виведення жирів з організму. Якщо пацієнту одночасно вводити внутрішньовенно інший засіб, що містить ліпіди, слід зменшити дозу препарату, враховуючи кількість ліпідів, що поступила в організм при інфузії Пропофол-Ново.

1 мл препарату Пропофол-Ново містить приблизно 0,1 г жирів.

Якщо тривалість забезпечення седативного ефекту перевищує 3 дні, рівні ліпідів слід перевіряти в усіх пацієнтів.

Пацієнтам літнього віку.

Якщо препарат Пропофол-Ново застосовувати для забезпечення седативного ефекту, швидкість інфузії також слід зменшити. Для пацієнтів ІІІ і IV класу за ASA буде необхідним додаткове зниження дози і швидкості введення препарату. Пацієнтам літнього віку не слід застосовувати швидке болюсне введення (разове або повторне), оскільки це може призводити до пригнічення роботи серця і дихання.

Дітям.

Препарат Пропофол-Ново протипоказаний для забезпечення седативного ефекту у дітей віком до 16 років, яким проводиться штучна вентиляція легень при інтенсивній терапії.

Швидкість введення дози препарату для забезпечення седативного ефекту в умовах реанімації у дітей не має перевищувати рекомендовану, за винятком випадків, коли користь переважає ризики.

 

Забезпечення седативного ефекту при проведенні  хірургічних або діагностичних процедур.

Дорослим.

Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних або діагностичних процедур швидкість препарату слід підбирати індивідуально і титрувати  залежно від клінічної відповіді.

Для більшості пацієнтів для настання седативного ефекту необхідне введення від 0,5 до

1 мг/кг препарату протягом 1-5 хвилин.

Підтримання седативного ефекту можна забезпечувати шляхом титрування інфузії препарату Пропофол-Ново до необхідного рівня вираженості седативного ефекту; для більшості пацієнтів необхідно від 1,5 до 4,5 мг/кг/год. Крім інфузії можна проводити болюсне введення від 10 до 20 мг, якщо необхідне швидке настання глибокого седативного ефекту. Для пацієнтів ІІІ і ІV класу за ASA може бути необхідним зниження дози і швидкості введення препарату.

 Пацієнтам літнього віку.

Якщо препарат Пропофол-Ново застосовувати для забезпечення седативного ефекту, швидкість інфузії або «цільову концентрацію» також слід зменшувати. Для пацієнтів ІІІ і ІV класу за ASA буде необхідним додаткове зниження дози і швидкості введення. Пацієнтам літнього віку не слід застосовувати швидке болюсне введення (разове або повторне), оскільки це може призводити до пригнічення роботи серця і дихання.

Дітям.

Препарат Пропофол-Ново не рекомендується для забезпечення седативного ефекту  дітям, оскільки безпека та ефективність препарату не підтверджені.

Застосування.

Препарат не спричиняє аналгетичної дії і тому, як правило, окрім Пропофолу-Ново необхідне введення додаткових аналгетичних засобів.

Для проведення інфузії препарат Пропофол-Ново можна застосовувати нерозведеним або розведеним тільки 5 % розчином глюкози у мішках із ПВХ для інфузії або скляних флаконах для інфузії. Розведення, співвідношення якого не має перевищувати 1:5 (2 мг пропофолу на 1 мл), слід проводити в асептичних умовах безпосередньо перед введенням; розчин слід використовувати протягом 6 годин після розведення.

При застосуванні розведеного препарату Пропофол-Ново рекомендується, щоб об’єм 5 % розчину глюкози, видалений із мішка для інфузій під час процесу розведення, повністю заміщувався об’ємом емульсії препарату Пропофол-Ново (див. нижче таблицю щодо розведення та одночасного застосування).

Розведений препарат можна вводити з використанням різних технік контролю проведення інфузії, але застосування тільки набору для інфузії не дозволяє повністю уникнути випадкового неконтрольованого інфузійного введення великих об’ємів розведеного препарату Пропофол-Ново. Бюретки, лічильники крапель або дозуючі насоси завжди повинні входити до складу лінії для інфузії. Ризик неконтрольованої інфузії слід завжди враховувати при розрахунку максимального об’єму препарату Пропофол-Ново у бюретці.

При застосуванні нерозведеного препарату Пропофол-Ново для підтримання анестезії рекомендується для контролю швидкості введення завжди використовувати таке устаткування як шприцовий насос або волюметричний інфузійний насос.

Препарат Пропофол-Ново можна вводити через Y-подібний конектор, встановлений поряд з місцем ін’єкції, при інфузії наступних препаратів:

-        5 % розчин глюкози  для внутрішньовенних інфузій;

-        0,9 % розчин натрію хлориду для внутрішньовенних інфузій;

-        4  % розчин декстрози з 0,18 % розчином натрію хлориду для внутрішньовенних інфузій.

Попередньо заповнений скляний шприц має менший фракційний опір поршня порівняно з пластиковим одноразовим шприцом, і легше приводиться у рух. Тому при введенні препарату Пропофол-Ново вручну за допомогою попередньо заповненого шприца, систему для інфузії між шприцом і пацієнтом не можна залишати відкритою при відсутності нагляду з боку медичного персоналу.

Відповідна сумісність має бути забезпечена у разі, коли попередньо заповнений шприц використовувати у шприцовому насосі. Зокрема, конструкція насоса має запобігати сифонуванню і повинна мати сигналізатор щодо закупорки при тиску не більше 1000 мм рт.ст. Якщо використовується програмований або еквівалентний насос, що дозволяє використовувати різні шприци, то у разі застосування препарату Пропофол-Ново у вигляді попередньо заповненого шприца  вибирається тільки режим  «B-D» 50/60 мл PLASTIPAK.

Препарат Пропофол-Ново можна попередньо змішувати з альфентанілом для ін'єкцій, що містить 500 мкг/мл альфентанілу в об'ємному співвідношенні від 20:1 до 50:1. Суміші слід готувати в асептичних умовах і використати протягом 6 годин після приготування.

 

Для зменшення больових відчуттів на початку введення препарат Пропофол-Ново можна змішати з 0,5 % або 1 % розчином лідокаїну для ін'єкцій, що не містить консервантів (див. нижче таблицю щодо розведення та одночасного застосування). У цьому випадку слід проводити  попередні шкірні проби на переносимість лідокаїну.

Вказівки щодо цільових концентрацій пропофолу наведені нижче. У зв'язку з індивідуальними відмінностями фармакокінетики і фармакодинаміки пропофолу пацієнтам, незалежно від того, чи проведено їм премедикацію, цільову концентрацію пропофолу слід титрувати залежно від клінічної відповіді з метою досягнення необхідної глибини анестезії.

Індукція і підтримання загальної анестезії

У дорослих пацієнтів віком до 55 років анестезія, як правило, може бути індукована цільовими концентраціями пропофолу у діапазоні від 4 до 8 мкг/мл. Початкова цільова концентрація 4 мкг/мл рекомендована для пацієнтів, яким проведено премедикацію, а концентрація 6 мкг/мл – для пацієнтів, яким не проводилась премедикація. Час індукції при даних цільових концентраціях знаходиться у межах, як правило, 60-120 секунд. Вищі цільові концентрації призведуть до швидшої індукції анестезії, але можуть спричинити більш виражене пригнічення гемодинаміки і дихання.

Меншу початкову цільову концентрацію слід застосовувати пацієнтам віком від 55 років і пацієнтам III і IV класів за ASA. Цільову концентрацію надалі можна поступово збільшувати на величину від 0,5 до 1 мкг/мл з інтервалами в 1 хвилину для досягнення поступової індукції анестезії.

Як правило, необхідна додаткова аналгезія, і величина, на яку можна знижувати цільові концентрації для підтримання анестезії, залежатиме від кількості аналгетиків, що застосовують одночасно. Цільові концентрації пропофолу у межах від 3 до 6 мкг/мл зазвичай підтримують достатній рівень анестезії.

Прогнозована концентрація пропофолу для пробудження перебуває, як правило, у межах               від 1 до 2  мкг/мл, і залежить від рівня аналгезії у період підтримання наркозу.

Забезпечення седативного ефекту під час інтенсивної терапії

Зазвичай необхідні цільові концентрації пропофолу у крові в діапазоні 0,2-2  мкг/мл. Введення препарату слід розпочинати з низької цільової концентрації, яку слід титрувати  залежно від реакції пацієнта для досягнення необхідної глибини седативного ефекту.

Розведення препарату Пропофол-Ново та одночасне застосування з іншими лікарськими засобами або інфузійними розчинами.

Метод

одночасного застосування

Добавка

або розчинник

Приготування

Застереження

Попереднє змішування

5 % розчин глюкози для внутрішньовенної інфузії

Змішати 1 частину препарату  Пропофол-Ново (10 мг/мл) і 4 частини 5 % розчину глюкози для внутрішньовенних інфузій у мішках з ПВХ або у скляних флаконах для інфузій. При розведенні у мішках з ПВХ рекомендується, щоб мішок був повним, а розведений розчин готувати шляхом  видалення частини об’єму розчину для інфузії із заміщенням еквівалентним об’ємом препарату Пропофол-Ново.

Готувати в асептичних умовах, безпосередньо перед застосуванням. Суміш зберігає стабільність протягом 6 годин.

Лідокаїну гідрохлорид для ін’єкцій (0,5 % або 1 % без консервантів)

Змішати 20 частин препарату Пропофол-Ново (10 мг/мл) і 1 частину  0,5 % або 1 % розчину

лідокаїну гідрохлориду для ін’єкцій.

Готувати суміш в асептичних умовах безпосередньо перед введенням.

Застосовувати тільки для індукції.

Альфентаніл для ін’єкцій (500 мкг/мл)

Змішати препарат Пропофол-Ново з альфентанілом для ін’єкцій в об’ємному співвідношенні від 20:1 до 50:1.

Готувати суміш в асептичних умовах; застосовувати протягом 6 годин після приготування.

Одночасне введення за допомогою

Y-подібного конектора.

5 % розчин декстрози для внутрішньовенного введення

Одночасне введення здійснювати за допомогою Y- подобного конектора.

Розташовувати

Y-подібний конектор поряд з місцем ін’єкції.

0,9 % розчин натрію хлориду для внутрішньовенних інфузій

Див. вище.

Див. вище.

4 % розчин декстрози з 0,18 % розчином натрію хлориду для внутрішньовенних інфузій.

Див. вище.

Див. вище.


Застосування лідокаїну для розведення протипоказано дітям віком до 12 років.

У разі застосування лідокаїну для розведення препарату, необхідно врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.

Побічні реакції.

Загальні.

Індукція анестезії, як правило, проходить плавно, з мінімальними ознаками збудження. Найчастіше з’являються повідомлення про фармакологічно передбачувані для анестезуючих засобів небажані явища, такі як артеріальна гіпотензія. Беручи до уваги характер анестезії та стан пацієнтів, яким проводиться інтенсивна терапія, реакції, про які повідомлялося, можуть бути пов’язані з процедурами, що проводились, або зі станом пацієнтів.

Порушення загального стану та стани, пов’язані зі способом застосування препарату

1 - Місцевий біль при  введенні

З боку судинної системи

2- Артеріальна гіпотензія

З боку серця

3- Брадикардія

З боку респіраторного тракту, органів грудної клітки та середостіння

Тимчасове апное під час індукції

З боку шлунково-кишкового тракту

Нудота і блювання протягом фази відновлення

Порушення з боку нервової системи

Головний біль протягом фази відновлення

Порушення загального стану та стани, пов’язані зі способом застосування препарату

4 - Симптоми відміни у дітей

З боку судинної системи

4- Припливи у дітей

З боку судинної системи

Тромбоз і флебіт

З боку нервової системи

Епілептиформні рухи, включаючи судоми і опістотонус під час введення, підтримання і відновлення стану

З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини

5 - Рабдоміоліз

З боку шлунково-кишкового тракту

Панкреатит

Травми, отруєння та ускладнення процедур

Післяопераційна гарячка

З боку нирок і сечовивідного тракту

Зміна кольору сечі після тривалого введення

З боку імунної системи

Анафілаксія – може включати ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, еритему і артеріальну гіпотензію

З боку репродуктивної системи і молочних залоз

Сексуальне розгальмування

З боку серця

Набряк легенів

З боку нервової системи

Післяопераційна непритомність

1 - Може бути мінімізовано шляхом введення у великі вени передпліччя і ліктьової ямки. Місцевий біль при введенні препарату Пропофол-Ново може також бути мінімізований шляхом додавання розчину лідокаїну.
2 - Рідко при гіпотензії може бути необхідним внутрішньовенне введення розчинів та зменшення дози Пропофолу-Ново.
3 - Серйозна брадикардія виникає рідко. Були поодинокі повідомлення про асистолію.
4- Після раптового припинення введення пропофолу під час проведення інтенсивної терапії.
5- Рідко повідомлялося про рабдоміоліз, коли пропофол застосовували у дозах понад 4 мг/кг/год пацієнтам для досягнення седативного ефекту в умовах реанімації.

Повідомлялося про набряк легенів, артеріальну гіпотензію, асистолію, брадикардію і судоми. Рідко спостерігалися рабдоміоліз, метаболічний ацидоз, гіперкаліємія або серцева недостатність, іноді з фатальним наслідком, при застосуванні пропофолу у дозах понад 4 мг/кг/год для досягнення седативного ефекту в умовах реанімації. Можуть спостерігатися ейфорійний настрій; гіперліпідемія; мимовільні рухи; серцева аритмія, підйом сегменту ST, подібний до змін ЕКГ при синдромі Бругада, підйом сегменту ST зі «склепінчатоподібним» зубцем Т; гепатомегалія; ниркова недостатність; зловживання лікарськими засобами, переважно медичними працівниками; дистонія, дискінезія.

 

Місцеві.

Місцевий біль, що може виникати протягом початкової фази анестезії препаратом Пропофол-Ново, може бути мінімізований шляхом одночасного введення лідокаїну (див. «Дозування і застосування»), а також шляхом введення у великі вени передпліччя і ліктьової ямки. Тромбоз і флебіт спостерігаються рідко.    

Передозування.

Випадкове передозування може призвести  до пригнічення дихання та серцевої діяльності. При пригніченні дихання слід провести штучну вентиляцію легень з використанням кисню. При пригніченні серцево-судинної діяльності голову пацієнта слід опустити донизу, а при тяжкій формі стану застосувати замінники плазми крові і пресорні засоби. 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування препарату Пропофол-Ново у період вагітності не встановлена, тому препарат не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків крайньої необхідності.
Препарат не слід застосовувати для анестезії в акушерстві, за винятком випадків крайньої необхідності.
У випадках введення пропофолу жінкам, які годують груддю, безпека для новонароджених не була встановлена.

 Діти.

Для детальної інформації див.  «Спосіб застосування та дози».
Препарат Пропофол-Ново не рекомендується дітям віком до 1 місяця  (для індукції та підтримання загальної анестезії).
Пропофол-Ново протипоказаний для забезпечення седативного ефекту при інтенсивній терапії пацієнтам віком до 16 років.
Пропофол-Ново не рекомендується для забезпечення седативного ефекту дітям, оскільки безпека та ефективність препарату не підтверджені.
Застосування лідокаїну для розведення протипоказано дітям віком до 12 років.

Особливості
застосування.

Препарат Пропофол-Ново повинні  вводити 

анестезіологи або, у відповідних ситуаціях, лікарі, які пройшли підготовку з
надання допомоги хворим під час інтенсивної терапії. Стан пацієнтів слід
постійно контролювати, а обладнання для підтримки прохідності дихальних шляхів,
для проведення штучної вентиляції легенів, для збагачення киснем, а також інші
реанімаційні засоби мають бути постійно готовими до використання. Препарат
Пропофол-Ново не повинен вводити персонал, який проводить діагностичну або
хірургічну процедуру.

При застосуванні препарату Пропофол-Ново для
забезпечення седативного ефекту під час проведення оперативних або діагностичних
процедур стан пацієнта необхідно постійно контролювати для виявлення ранніх
ознак гіпотензії, обструкції дихальних шляхів і недостатнього насичення кро

Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх