www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий

  • Купить Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 020.0031
2825.46 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:

Описание Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий

Препарат Тиенам порошок для раствора для приготовления инфузий 500 мг + 500 мг №10 во флаконе – это медикаментозное средство, действующими веществами которого является циластатин и имипенем, которые с дополнительными компонентами собраны во флаконе со стерильным порошком, из которого следует приготовить раствор для инъекций или суспензий. Препарат порошковый применяют в случаях, когда у пациента наблюдается одна из внутрибрюшных инфекций, одна из инфекций нижних дыхательных путей, инфекций, поразивших мочеполовую систему, в костях и суставах, в коже и мягких тканях. Стоимость может быть разной для разного региона Украины.Также применение препарата эффективно, когда необходимо лечить эндокардит, провести профилактическое влияние на организм от послеоперационных инфекций, а также повлиять на смешанные инфекции.


Краткая инструкция по применению препарата Тиенам

Согласно инструкции этого медикамента, он не принимается при гиперчувствительности к пенициллину, цефалоспоринам, до 3 лет, вынашивающим (тут могут быть исключения) и кормящим женщинам. 

Имеется и список побочных реакций организма от приема этого средства: 

  • возможны проявления диспепсии; 

  • изменения в количестве форменных элементов крови;

  • может повыситься активность ферментов печени. 

Реагировать организм на компоненты состава может проявлением олигурии. Анурии, полиурии, острой печеночной недостаточностью, эпилептическими припадками, миоклонией, психическими нарушениями и спутанностью сознания. В описании также указано, что возможны нарушения вкусовых рецепторов, проявление эритемы, болей и инфильтрата в месте, куда вводилась инъекция. Иногда можно наблюдать проявление тромбофлебита, колита псевдомембранозного, зуда, крапивницы, лихорадки и других проявлений. Перед применением можно сверить отзывы на медикамент и сравнить его с аналогами.


Тиенам – отзывы

Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и отличными терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов. Дополнительно можно прочесть отзывы о медсредстве размещенные на сайте в соответствующем разделе. 


Цена Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий актуальна при заказе на сайте. Купить Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы.

Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:86188:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТІЄНАМ®

(TIENAM®)

Склад:

діючі речовини: іміпенем і циластатин натрію;

1 флакон містить іміпенему 500 мг і циластатину натрію 500 мг;

допоміжна речовина: натрію гідрокарбонат.

Лікарська форма. Порошок для розчину для інфузій.

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.

Код АТС J01D H51.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування інфекцій у дорослих та дітей віком від 1 року, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:

-         внутрішньочеревні інфекції;

-         інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжка пневмонія, включаючи лікарняну та вентиляторасоційовану пневмонію);

-         інтранатальні та післяпологові інфекції;

-         ускладнені інфекції сечостатевої системи;

-         ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;

-         інфекції кісток і суглобів;

-         септицемія;

-         ендокардит.

Препарат ТІЄНАМ®  можна застосовувати при лікуванні пацієнтів з нейтропенією, що  супроводжується  гарячкою, ймовірною причиною виникнення якої  є бактеріальна інфекція.

Лікування пацієнтів з бактеріємією, що  асоційована або ймовірно асоційована з будь-якою з вищевказаних інфекцій.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого із компонентів препарату, інших препаратів карбапенему, гострі прояви підвищеної чутливості (наприклад анафілактичні реакції, реакції шкіри тяжкого ступеня) до інших бета-лактамних антибіотиків (наприклад до пеніциліну або цефалоспоринів).

Спосіб застосування та дози.

Рекомендації доз для препарату ТІЄНАМ® стосуються кількості іміпенему/циластатину, яка буде застосовуватися.

Добову дозу препарату ТІЄНАМ® визначають, беручи до уваги тип та ступінь тяжкості інфекції, виділеного патогену (-ів); дозу розподіляють на декілька рівних введень, враховуючи стан функції нирок і масу тіла.

Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок

Дози для пацієнтів з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну > 70 мл/хв/1,73 м2) і масою тіла ≥ 70 кг:

-         500 мг/500 мг через кожні 6 годин  або

-         1000 мг/1000 мг через кожні 8 годин або через кожні 6 годин.

Для лікування інфекцій, встановленою або ймовірною причиною яких є менш чутливі види бактерій (такі як Pseudomonas aeruginosa), та тяжких інфекцій (наприклад, у нейтропенічних пацієнтів з гарячкою) рекомендується застосування дози 1000 мг/1000 мг через кожні 6 годин.

Дозу слід знижувати для пацієнтів із кліренсом креатиніну £ 70 мл/хв/1,73 м2  та/або з масою тіла менше 70 кг. Зменшення дози залежно від маси тіла особливо важливе для пацієнтів з значно меншою за 70 кг масою тіла та/або помірною/тяжкою формою порушення функції нирок.

Дозу для пацієнтів, маса тіла яких менше 70 кг, визначають за допомогою формули:

Фактична маса тіла (кг) * стандартна доза

                              70 (кг)

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 4000 мг/4000 мг на добу.

Дорослі пацієнти із порушеннями функцій нирок

Щоб визначити знижену дозу для дорослих пацієнтів із порушеннями функцій нирок, необхідно:

1.      Визначити загальну добову дозу (тобто 2000/2000, 3000/3000 або 4000/4000 мг), яку звичайно застосовують пацієнтам з нормальною функцією нирок.

2.      Підібрати необхідний режим введення зниженої дози (див. таблицю 1) відповідно до  кліренсу креатиніну пацієнта та  тривалості проведення інфузії (див. нижче «Спосіб застосування»).

Таблиця 1

Дози ТІЄНАМу® для дорослих хворих

з порушеннями функцій нирок і масою тіла 70 кг і більше*

Загальна добова доза для пацієнтів з нормальною функцією нирок (мг/доба)

Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2)

41 - 70

21 - 40

6 - 20

 

доза в мг (інтервал в годинах)

2000/2000

500/500 (8)

250/250 (6)

250/250 (12)

3000/3000

500/500 (6)

500/500 (8)

500/500 (12) **

4000/4000

750/750 (8)

500/500 (6)

500/500 (12) **


 * Для пацієнтів із масою тіла менше 70 кг призначену дозу слід пропорційно знижувати.

** При застосуванні дози 500 мг/500 мг пацієнтам із кліренсом креатиніну 6-20 мл/хв/1,73 м2 значно зростає ризик виникнення судом.

ТІЄНАМ® для внутрішньовенного введення не слід призначати пацієнтам із кліренсом креатиніну £ 5 мл/хв/1,73 м2, якщо протягом найближчих 48 годин їм не проводитимуть гемодіаліз.

Гемодіаліз

При лікуванні пацієнтів, у яких кліренс креатиніну £ 5 мл/хв/1,73 м2 і які перебувають на гемодіалізі, застосовують дози, рекомендовані пацієнтам із кліренсом креатиніну 6‑20 мл/хв/1,73 м2 (див. табл. 1).

Як іміпенем, так і циластатин виводяться протягом проведення гемодіалізу. Пацієнту необхідно ввести ТІЄНАМ® одразу ж після сеансу гемодіалізу і на далі вводити кожні 12 годин після його закінчення. Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, а особливо ті, у яких основним захворюванням є захворювання центральної нервової системи, потребують уважного спостереження; призначати ТІЄНАМ® таким пацієнтам рекомендується тільки за умови, що очікуваний ефект переважає можливий ризик виникнення судом (див. «Особливості застосування»).

На сьогодні існує недостатньо даних щодо застосування препарату ТІЄНАМ®  пацієнтам, які перебувають на перитонеальному діалізі, тому не рекомендується застосовувати його для лікування цієї категорії пацієнтів.

Печінкова недостатність

Коригування дози не потрібне для пацієнтів з порушеннями функцій печінки.

Пацієнти літнього віку

Коригування дози не потрібне для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок. 

Діти віком від 1 року

Для дітей віком > 1 року рекомендована доза становить 15/15, або 25/25 мг/кг/доза через кожні 6 годин.

Для лікування інфекцій, встановленою або ймовірною причиною яких є менш чутливі види бактерій (такі як Pseudomonas aeruginosa) та тяжкі інфекції (наприклад, у нейтропенічних пацієнтів з гарячкою), рекомендується застосування дози 25/25 мг/кг через кожні 6 годин.

Не рекомендується застосовувати препарат дітям з порушеннями функцій нирок (креатинін сироватки крові > 2 мг/дл) через недостатню кількість клінічних даних.

 

Спосіб застосування

Кожну дозу, що не перевищує 500 мг/500 мг препарату ТІЄНАМ® для внутрішньовенного застосування, слід вводити протягом 20-30 хв. Кожну дозу, що перевищує 500 мг/500 мг, слід вводити протягом 40-60 хв. Якщо у пацієнта під час інфузії з’являється нудота, необхідно знизити швидкість введення препарату.

Приготування розчину для внутрішньовенного введення.

ТІЄНАМ® для внутрішньовенної інфузії випускається у вигляді стерильного порошку у флаконах, що містять 500 мг еквіваленту іміпенему і 500 мг еквіваленту циластатину.

До складу препарату ТІЄНАМ® як буфер входить бікарбонат натрію, який забезпечує отримання розчину з рН від 6,5 до 8,5. Ці зміни рН не мають істотного значення, якщо розчин готують і зберігають згідно з наведеними вказівками. У препараті ТІЄНАМ® для внутрішньовенного застосування  міститься 37,5 мг натрію (1,6 мЕкв).

Стерильний порошок ТІЄНАМ® слід розводити так, як це зазначено у таблиці 2. Отриманий розчин необхідно струшувати до утворення прозорої рідини. Варіативність кольору розчину від безбарвного д

Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Александра Витальевна 04.01.2017 Лечилась в полтавской обл больнице от брюшной инфекции при помощи этого препарата и могу сказать что он рабочий. Эффект отразился в анализах очень быстро.
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий Видеообзор

Тиенам 500 мг + 500 мг N10 порошок для инфузий Характеристики

Лікарська форма Порошок для розчину для інфузій у флаконах № 10 у пластиковому піддоні
Виробник Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), США Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Нідерланди Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Франція
Вік від 1 року
Міжнародне найменування Imipenem and enzyme inhibitor
Показання Лікування інфекцій у дорослих та дітей віком від 1 року, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - внутрішньочеревні інфекції; - інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжка пневмонія, включаючи лікарняну та вентиляторасоційовану пневмонію); - інтранатальні та післяпологові інфекції; - інфекції сечостатевої системи; - інфекції шкіри та м’яких тканин; - інфекції кісток і суглобів; - септицемія; - ендокардит. Препарат ТІЄНАМ® можна застосовуватися при лікуванні пацієнтів з нейтропенією, що супроводжується гарячкою, ймовірною причиною виникнення якої є бактеріальна інфекція. Лікування пацієнтів з бактеріємією, що асоційована або ймовірно асоційована з будь-якою з вищевказаних інфекцій.
Протипоказання Підвищена чутливість до будь-якого із компонентів препарату, інших препаратів карбапенему, інших бета-лактамних антибіотиків (наприклад до пеніциліну або цефалоспоринів).
Склад діючі речовини: іміпенем і циластатин натрію; 1 флакон містить іміпенему 500 мг і циластатину натрію 500 мг; допоміжна речовина: натрію гідрокарбонат.
Термін придатності 2 роки
Українська назва ТІЄНАМ
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают