www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
Поиск
Поиск
Корзина Ваша корзина пуста

Таблетки Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 1 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Ограниченный отпуск Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Фарма Старт ТОВ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Описание Таблетки Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30

Прамипекс 1 мг №30 - таблетки, которые используются при синдроме "беспокойных ног". Проявляется этот синдром в виде неприятных ощущений в области нижних конечностей. В основном, этот синдром проявляется в вечернее или ночное время, заставляя больного совершать перемещение конечностей. Часто это заболевание приводит к бессоннице.

Краткая инструкция по применению препарата Прамипекс

Одним из основных преимуществ этого лекарственного средства является то, что его таблетки имеют круглую форму и защитную оболочку, которые обеспечивает максимальное растворение и всасывание веществ при пероральном употреблении. Применяется Прамипекс при болезни Паркинсона, а также при синдроме "беспокойных ног". Принимать таблетки рекомендуется не зависимо от приема пищи, запивая водой для лучшей проходимости. 

При заболевании Паркинсона суточную дозу распределяют на 3 раза. Чаще всего, Прамипекс принимают только 2 недели, после чего заменяют лекарственное средство аналогами. При необходимости, во время курса проводят увеличение дозы лекарства. Это делают только в том случае, когда организм пациента хорошо принимает вещество.

Подробная инструкция с дозами и описанием побочных эффектов таблеток Прамипекс дает возможность определить дальнейший курс лечения. Основным противопоказанием является гиперчувствительность к составляющим таблеток. Именно поэтому перед использованием стоит прочитать отзывы о препарате Прамипекс, а также пройти тест на гиперчувствительность к данным таблеткам и его составляющим. Что касается побочных проявлений, то они могут быть самыми разными, например, при увеличении дозы - сонливость, тошнота, головокружение, запор, повышенное давление и прочие. Стоит заметить, что пневмония может также быть одним из побочных явлений приема лекарственного средства.

В связи с тем, что цена на Прамипекс - достаточно высокая, предварительно проконсультируйтесь у врача относительно более дешевых аналогичных средств препарату, а также заранее уточните стоимость на таблетки у продавца или поставщика.


Как выгодно купить Прамипекс Фарма Старт. Цена и качество

Купить Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30 в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30 при этом будет везде одинаковая.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 1 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Ограниченный отпуск Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Фарма Старт ТОВ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства ограниченного отпуска Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация N04B C05 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

Таблетки Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30 Инструкция по применению

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату  
Праміпекс
(PRAMipex)

 

Склад:

діюча речовина: pramipexole;

1 таблеткамістить праміпексолудигідрохлориду моногідрату  0,25 мгабо1мг;

допоміжні речовини:маніт (Е 421), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат.

 

Лікарська форма.Таблетки.

 

 

Фармакотерапевтична група.Допамінергічні засоби. Агоністидопаміну.

Код АТС N04B C05.

 

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування симптомів ідіопатичноїхвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопою під час захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання терапевтичного ефекту (феномен «включення-виключення»).

Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого ступеня у дорослих у дозах не вище 0,75 мг.

 

Протипоказання.

Гіперчутливість до праміпексолу або до будь-якого іншого компонента препарату.

 

Спосіб застосування та дози.

Таблетки приймаютьперорально, незалежно від прийому їжі, запиваючи водою.

 

 

Хвороба Паркінсона.

Добову дозу розподіляють на 3 прийомиоднаковимичастками.

Початковелікування.

Як наведено нижче, дозу препарату необхіднозбільшуватипоступово, з початкової0,375 мг на добукожні 5 - 7 днів. У випадках, коли у пацієнтів не виникаєнепереносимихпобічнихявищ, дозу необхіднотитрувати до досягнення максимального терапевтичногоефекту.

 

 

 

СхемазбільшеннядозиПРАМІпексу

Тиждень

Доза (мг)

Загальнадобовадоза (мг)

1-й

3 x 0,125

0,375

2-й

3 x 0,25

0,75

3-й

3 x 0,5

1,5


Принеобхідностіподальшогозбільшеннядозидобову дозу потрібнозбільшувати на 0,75 мг щотижня до максимальної, яка становить 4,5 мг на добу. Однак слід відзначити, що частота виникнення сонливості підвищується при застосуванні доз вище 1,5 мг на добу.

Підтримувальна терапія.

Індивідуальна доза коливається від 0,375 мг до максимальної 4,5 мг на добу. Під час збільшення дози ефект лікування  спостерігали починаючи з денної дози 1,5 мг. Подальше коригування дози потрібно здійснювати,враховуючи клінічну відповідь та виникнення побічних реакцій. У ході досліджень близько 5% пацієнтів приймали дози менше 1,5 мг. При прогресуючій хворобі Паркінсона призначення дози вище 1,5 мг на добу може бути доцільним для пацієнтів, яким планується  зменшення  дози леводопиу комбінованій терапії з леводопою. Рекомендується  зниження дози леводопи у разі збільшення дози ПРАМІПЕКСу та під час підтримувальної терапії залежно від реакції пацієнта (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Припиненнялікування

Раптове припинення допамінергічної терапії може призвести до розвитку нейролептичного злоякісного синдрому. Дозу праміпексолу слід зменшувати на 0,75 мг за добу  до добової дози 0,75 мг. Після цього дозу слід знижувати до 0,375 мг на добу (див. розділ «Особливості застосування»).

Дозування для пацієнтівізпорушеннямфункціїнирок.

Виведенняпраміпексолузалежитьвідфункціїнирок. Нижченаведена схема дозуванняпропонується для початковоїтерапії.

Пацієнти з кліренсомкреатинінупонад 50 мл/хв не потребуютьзменшеннядобовоїдозиабочастотидозування.

Хворим з кліренсомкреатиніну 20-50 мл/хвпочатковудобову дозу ПРАМІПЕКСупризначаютьудваприйоми, починаючи з 0,125 мг двічі на добу (0,25 мг/добу). Не слідперевищуватимаксимальну добову дозу праміпексолу 2,25 мг.

Пацієнтам з кліренсомкреатинінунижче 20 мл/хвдобову дозу ПРАМІПЕКСупризначають в один прийом, починаючи з 0,125 мг/добу. Не слід перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 1,5 мг.

При погіршенні ниркової функції на фоні підтримувальної терапії добову дозу ПРАМІПЕКСу зменшують на стільки відсотків, на скільки відбулося зменшення рівня кліренсу креатиніну.Наприклад, за умови зниження кліренсу креатиніну на 30 % добову дозу ПРАМІПЕКСу зменшують на 30 %. Добову дозу можна призначати у два прийоми, якщо кліренс креатиніну знаходиться в межах 20-50 мл/хв, і в один, якщо кліренс креатинінунижче 20 мл/хв.

Дозування для пацієнтівізпорушеннямфункціїпечінки.

Для пацієнтів із порушенням функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 % засвоєного препарату виводиться нирками. Потенційний вплив порушення функції печінки на фармакокінетику ПРАМІПЕКСу не досліджувався.

Синдром неспокійних ніг.

Рекомендована початкова доза ПРАМІПЕКСу становить 0,125 мг один раз на добу за 2-3 години до сну. Для пацієнтів, які потребують додаткового полегшення симптомів, дозу можна збільшувати кожні 4-7 днів до максимальної дози 0,75 мг на добу (як наведено нижче у таблиці):

 

 

Схема збільшення дози ПРАМІПЕКСу

Етап титрування

Разова добова вечірня доза (мг)

1

0,125

2*

0,25

3*

0,50

4*

0,75

* уразі потреби


 

Припинення лікування.

Оскільки добова доза для лікування синдрому неспокійних ніг не перевищує 0,75 мг, застосування ПРАМІПЕКСу можна припиняти без поступового зменшення дози. Може спостерігатись поновлення симптомів синдрому неспокійних ніг (посилення тяжкості симптомів порівняно з початковим рівнем) у 10 % пацієнтів після раптового припинення застосування праміпексолу. Такий ефект можливий для всіх доз.

 

Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок.

Виведення ПРАМІПЕКСу з організму залежить від функції нирок. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну вище 20 мл/хв немає потреби зменшувати добову дозу.

Застосування ПРАМІПЕКСу не вивчалосяу пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі, та у пацієнтів із тяжким ступенем порушення функції нирок.

 

Дозування для пацієнтів із порушенням функції печінки.

Для пацієнтів із порушенням функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 % засвоєного препарату виводиться нирками.

 


Таблетки Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30 Отзывы (0)

Все отзывы Все вопросы
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Таблетки Прамипекс Фарма Старт 1 мг №30 аналоги

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Характеристики
Описание
Лікарська форма
Таблетки по 1,0 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Виробник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Вік
от 18 лет
Міжнародне найменування
Pramipexole
Показання
Лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопою протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання терапевтичного ефекту (феномен «включення-виключення»). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого ступеня у дорослих у дозах не вище 0,75 мг
Протипоказання
Гіперчутливість до праміпексолу або до будь-якого іншого компонента препарату.
Склад
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг або 1,0 мг; допоміжні речовини: маніт (Е 421), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат.
Термін придатності
2 роки
Українська назва
ПРАМІПЕКС
Упаковка
блістер
Фармакотерапевтична група
Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну
Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 1 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Ограниченный отпуск Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Фарма Старт ТОВ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства ограниченного отпуска Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация N04B C05 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)


Наверх