Name: Офлоксацин-Дарниця таблетки по 200 мг, 10 шт.
Brand: Дарниця
SKU: 145.0168
Price: 51 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (2 reviews)

Виробник

Форма випуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

ЛС общий режим

Офлоксацин таблетки 0,2 г N10

Офлоксацин таблетки 0.2 г N10

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Vorwarts Pharma

Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл

Офлоксацин раствор для инфузий 0,2 %, 100 мл 

Юрия-Фарм

Офлоксацин 100 мл розчин

Офлоксацин 100 мл раствор

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Офлоксацин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Представник заявника

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Термін придатності

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Дарница

Дарниця

ОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ

Офлоксацин-Дарниця таблетки по 200 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина:&nbsp;оfloxacin;
1 таблетка містить офлоксацину 200 мг;
допоміжні речовини:&nbsp;крохмаль картопляний, гідроксипропілцелюлоза, повідон, натрію кроскармелоза, кальцію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та рискою.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Офлоксацин. Код АТХ J01M A01.

Фармакодинаміка

Діюча речовина лікарського засобу &ndash; офлоксацин,&nbsp;синтетичний фторхінолоновий протимікробний засіб широкого спектра дії.
Механізм бактерицидної дії лікарського засобу пов&rsquo;язаний з інгібуванням активності ДНК-гірази, що призводить до припинення реплікації ДНК бактерій.
Офлоксацин активний щодо більшості грамнегативних бактерій:&nbsp;Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia,&nbsp;а також&nbsp;Staphylococcus&nbsp;(включаючи мікрофлору, резистентну до метициліну та інших антибіотиків). До офлоксацину також чутливі&nbsp;Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia.
Змінну чутливість до офлоксацину мають: ентерококи, стрептококи (S.&nbsp;pyogenes. S.&nbsp;pneumoniae, S.&nbsp;viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.&nbsp;hominis, M.&nbsp;pneumoniae),&nbsp;мікобактерії туберкульозу, а також&nbsp;Mycobacterium fortuitum.
У більшості випадків нечутливі до офлоксацину:&nbsp;Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides,&nbsp;анаеробні бактерії (наприклад&nbsp;Bacteroides spp.,&nbsp;пептококи, пептострептококи,&nbsp;Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
Офлоксацин неефективний проти&nbsp;Treponema pallidum.

Фармакокінетика

Абсорбція.
Після застосування внутрішньо офлоксацин швидко та повністю абсорбується у травному тракті.&nbsp;Біодоступність досягає майже 100 %.
Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (Тmax)&nbsp;становить&nbsp;0,5&ndash;3 години. Максимальна концентрація у плазмі крові після одноразового прийому 200&ndash;400&nbsp;мг лікарського засобу (Сmax) становить відповідно 2 і 5 мг/мл.&nbsp;Зв&rsquo;язування з білками плазми становить&nbsp;25&nbsp;%.
Розподіл.
Проникає&nbsp;через плаценту, у грудне молоко, в усі тканини та органи.&nbsp;Об&rsquo;єм розподілу знаходиться у межах 1,5&ndash;2,5 л/кг.
Метаболізм.
В обмеженій кількості (до 5 %) метаболізується печінкою до диметил-офлоксацину та офлоксацин-А-оксиду. Диметил-офлоксацин чинить помірну антимікробну дію.
Екскреція.
З організму виводиться&nbsp;переважно нирками, шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації: 75&ndash;80 % введеної дози виводиться у незміненому стані за 24&ndash;48 годин, а менш ніж 5 % виводиться у формі метаболітів. 4&ndash;8 % введеної дози виводиться з фекаліями.
Період напіввиведення (Т1/2) становить 4&ndash;6 годин.&nbsp;Виведення офлоксацину сповільнюється у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю та у пацієнтів із нирковою недостатністю (залежно від ступеня недостатності &ndash; до 15&ndash;60 годин).

Показання

<ul>
<li>Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками:</li>
<li>загострення хронічних обструктивних захворювань легень (включно із хронічним бронхітом)*, негоспітальна пневмонія*;</li>
<li>неускладнений гострий цистит*, уретрит*, гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечового тракту;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин*;</li>
<li>гонококовий уретрит і цервіцит, спричинені чутливими штамами Neisseria*.</li>
<li>Необхідно враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів.</li>
</ul>
*При неможливості застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай застосовують для лікування цієї інфекції.

Протипоказання

<ul>
<li style="font-weight: 400;">Підвищена чутливість до діючої речовини, інших компонентів лікарського засобу або до інших фторхінолонів.</li>
<li style="font-weight: 400;">Епілепсія, ураження центральної нервової системи зі зниженим судомним порогом (після черепно-мозкових травм, інсульту, запальних процесів мозку та мозкових оболонок).</li>
<li style="font-weight: 400;">Тендиніти в анамнезі.</li>
<li style="font-weight: 400;">Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.</li>
<li style="font-weight: 400;">Лікарський засіб&nbsp;не застосовувати пацієнтам із подовженням інтервалу&nbsp;QT, некомпенсованою гіпоглікемією, а також пацієнтам, які одночасно приймають лікарські засоби із здатністю подовжувати інтервал QT (протиаритмічні&nbsp;лікарські засоби&nbsp;класів IA та III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні&nbsp;лікарського засобу&nbsp;з іншими лікарськими засобами можливі такі взаємодії:
з антацидами, що містять алюміній/магній, сукральфат, препаратами цинку, заліза&nbsp;&ndash; &nbsp;зменшення всмоктування офлоксацину; його слід приймати за 2 години до прийому цих&nbsp;лікарських засобів;
з лікарськими засобами, які виводяться шляхом канальцевої секреції (наприклад пробенецид, циметидин, фуросемід, метотрексат)&nbsp;&ndash; порушення виведення та збільшення плазмових рівнів офлоксацину;
з лікарськими засобами із здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад протиаритмічні&nbsp;лікарські засоби&nbsp;класів&nbsp;IA&nbsp;і&nbsp;III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики)&nbsp;&ndash;&nbsp;додаткове&nbsp;подовження інтервалу QT; протипоказане одночасне застосування&nbsp;лікарських засобів;
з нестероїдними протизапальними засобами, лікарськими засобами із здатністю знижувати поріг судомної готовності (наприклад теофілін) &ndash;&nbsp;додаткове зниження порога судомної готовності головного мозку; у разі виникнення судом застосування офлоксацину слід припинити. Вважається, що офлоксацин, на відміну від інших фторхінолонів, не вступає у фармакокінетичну взаємодію з теофіліном;
з протидіабетичними лікарськими засобами &ndash;&nbsp;коливання рівня глюкози в крові (гіпо- або гіперглікемія);&nbsp;при одночасному застосуванні слід проводити&nbsp;моніторинг рівня цукру в крові;
з непрямими антикоагулянтами &ndash;&nbsp;подовження часу кровотеч; при одночасному застосуванні слід&nbsp;проводити ретельний моніторинг показників коагуляційних проб;
з глібенкламідом &ndash;&nbsp;невелике&nbsp;збільшення плазмових рівнів останнього; при одночасному застосуванні слід&nbsp;проводити ретельний моніторинг стану пацієнта.
Вплив на результати лабораторних досліджень.
Під час застосування офлоксацину можуть спостерігатися хибно позитивні результати визначення опіатів або порфіринів у сечі. Може з&rsquo;явитися необхідність у підтвердженні позитивних результатів тестів на опіати або порфірини за допомогою більш специфічних методів.
Антагоністи вітаміну К: потрібно здійснювати ретельний моніторинг показників коагуляційних проб у пацієнтів, які приймають антагоністи вітаміну К, через можливе збільшення ефекту похідних кумарину.
При одночасному застосуванні офлоксацину з варфарином або його похідними необхідно контролювати протромбіновий час або проводити інші відповідні тести з метою перевірки стану коагуляції крові.
Офлоксацин може пригнічувати ріст&nbsp;Mycobacterium&nbsp;tuberculosis&nbsp;і показувати хибно негативні результати при бактеріологічному дослідженні для діагностики туберкульозу.
У разі застосування високих доз&nbsp;лікарського засобу&nbsp;можливе підвищення його концентрації у сироватці крові.
При застосуванні офлоксацину з кофеїном, теофіліном, циметидином, циклоспорином, пероральними антикоагулянтами та&nbsp;лікарськими засобами, які метаболізуються за участю цитохрому Р450, можливе посилення побічних ефектів.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами через можливе виникнення запаморочення, порушення координації, сонливості, порушення зору та інших реакцій з боку нервової системи. Ці ефекти можуть посилюватися при вживанні алкоголю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб&nbsp;протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб&nbsp;застосовувати внутрішньо. Таблетки слід ковтати, запиваючи рідиною. Інтервал між прийомом офлоксацину і прийомом сукральфату, препаратів цинку або заліза, антацидів, що містять алюміній/магній, повинен становити принаймні 2 години, оскільки всмоктування офлоксацину при одночасному прийомі з цими лікарськими засобами може зменшуватись.
Дозування.
Доза лікарського засобу&nbsp;залежить від типу і ступеня тяжкості інфекційного захворювання. Діапазон доз для дорослих &ndash; від 200 мг до 800 мг на добу. Дози до 400 мг можна приймати за один раз, бажано вранці, а більші дози слід розподілити на дві рівномірні дози і приймати через однакові проміжки часу.
Загострення хронічних обструктивних захворювань легень&nbsp;(включно із хронічним бронхітом), негоспітальна пневмонія:&nbsp;лікарський засіб&nbsp;застосовувати у дозі 400 мг 1 раз на добу, при необхідності &ndash; до 400 мг 2 рази на добу.
Ускладнені інфекції шкіри і м&rsquo;яких тканин:&nbsp;лікарський засіб&nbsp;застосовувати у дозі 400 мг 2 рази на добу.
Інфекції сечовивідних шляхів:&nbsp;дози та схеми застосування залежно від показань наведено в таблиці 1.
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Показання
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
Схема добового дозування
(відповідно до тяжкості)
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
Тривалість лікування
(відповідно до тяжкості)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу
(може бути збільшено до
400 мг 2 рази на добу)
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
7&ndash;21 день
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Гострий пієлонефрит
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу
(може бути збільшено до
400 мг 2 рази на добу)
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
7&ndash;10 днів (може бути подовжено до 14 днів)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Гострий простатит
Хронічний бактеріальний простатит
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу
(може бути збільшено до
400 мг 2 рази на добу)
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
2&ndash;4 тижні*
4&ndash;8 тижнів*
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Епідидимоорхіт
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу
(може бути збільшено до
400 мг 2 рази на добу)
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Запальні захворювання органів малого таза
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
400 мг 2 рази на добу
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Неускладнений гострий цистит
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу або
400 мг 1 раз на добу
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
3 дні
1 день
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Ускладнений цистит
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
200 мг 2 рази на добу
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
7&ndash;14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Негонококовий уретрит
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
300 мг 2 рази на добу
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
7 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9844%;" width="208">
Уретрит,&nbsp;спричинений
Neisseria gonorrhoeae
(див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)
</td>
<td style="width: 34.3133%;" width="224">
400 мг одноразово
</td>
<td style="width: 30.7141%;" width="199">
1 день
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
*При простатиті може бути розглянута необхідність подовження тривалості лікування після ретельного повторного обстеження хворого.
&nbsp;
Офлоксацин також можна застосовувати для завершення курсу терапії у пацієнтів, у яких на тлі початкового лікування внутрішньовенним офлоксацином спостерігається покращення.
Пацієнтам з порушенням функції нирок.
Лікарський засіб&nbsp;застосовувати у звичайній початковій дозі, але наступні дози слід зменшити залежно від кліренсу креатиніну (ClCr):
Таблиця 2
</div>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table style="border-collapse: collapse; width: 50.1059%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 36.5727%;" width="213">
Кліренс креатиніну (плазмовий рівень креатиніну)
</td>
<td style="width: 25.7666%;" width="151">
Початкова
доза&nbsp;лікарського засобу
</td>
<td style="width: 30.3978%;" width="176">
Наступні
дози&nbsp;лікарського засобу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.5727%;" width="213">
20&ndash;50 мл/хв
(ClCr&nbsp;&ndash; 1,5&ndash;5 мг/дл)
</td>
<td style="width: 25.7666%;" width="151">
звичайна
</td>
<td style="width: 30.3978%;" width="176">
100&ndash;200 мг
на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.5727%;" width="213">
&lt; 20 мл/хв
(ClCr&nbsp;&ndash; &gt;5 мг/дл)
</td>
<td style="width: 25.7666%;" width="151">
звичайна
</td>
<td style="width: 30.3978%;" width="176">
100 мг
на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.5727%;" width="213">
Гемодіаліз/
перитонеальний діаліз
</td>
<td style="width: 25.7666%;" width="151">
звичайна
</td>
<td style="width: 30.3978%;" width="176">
50&ndash;100 мг
на добу
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Необхідно моніторувати концентрацію офлоксацину в сироватці крові у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю та у пацієнтів, які знаходяться на діалізі.
У тих випадках, коли кліренс креатиніну неможливо виміряти, його можна розрахувати за рівнем креатиніну в сироватці крові за допомогою наведеної нижче формули Кокрофта для дорослих:
<table style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2" width="211">
Для чоловіків:&nbsp;ClCr&nbsp;(мл/хв) =
</td>
<td width="246">
Вага (кг) &times; (140 &ndash; вік (роки))
</td>
</tr>
<tr>
<td width="246">
72 &times; креатинін сироватки (мг/дл)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
або
<table style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2" width="140">
ClCr&nbsp;(мл/хв) =
</td>
<td width="288">
Вага (кг) &times; (140 &ndash; вік (роки))
</td>
<td width="3">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="291">
0,814 &times; креатинін сироватки (мкмоль/л)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Для жінок:&nbsp;ClCr&nbsp;(мл/хв) = 0,85&nbsp;&times; (показник у чоловіків)
&nbsp;
Пацієнтам з порушенням функції печінки.
Виділення лікарського засобу&nbsp;у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки може зменшуватись. Тому не рекомендується перевищувати добову дозу 400 мг.
Пацієнтам літнього віку.
Корекція дози не потрібна (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), окрім випадків,&nbsp;зумовлених функціональним станом печінки або нирок пацієнта.
Тривалість лікування.
Тривалість лікування залежить від тяжкості інфекції та відповіді хворого на терапію. Зазвичай курс лікування триває 5&ndash;10 днів, окрім випадків неускладненої гонореї, коли рекомендовано одноразовий прийом&nbsp;лікарського засобу&nbsp;в дозі 400 мг.
Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 2 місяці.
</div>

Діти

Лікарський засіб&nbsp;протипоказаний дітям.

Передозування

Симптоми:&nbsp;найважливішими очікуваними ознаками гострого передозування є симптоми з боку центральної нервової системи, зокрема сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та напади судом, галюцинації, тремор, а також реакції з боку травного тракту, такі як нудота та ерозивні ушкодження слизових оболонок.
Лікування:&nbsp;проведення заходів для виведення неабсорбованого офлоксацину (наприклад&nbsp;промивання шлунка, застосування адсорбентів та сульфату магнію по можливості протягом перших 30 хвилин після передозування), моніторинг показників електрокардіограми через можливе подовження інтервалу&nbsp;QT. Фракції офлоксацину можуть бути виведені з організму за допомогою гемодіалізу. Перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз не ефективні для виведення офлоксацину з організму. Специфічного антидоту до препарату не існує. Виведення офлоксацину з організму можна посилити за допомогою форсованого діурезу.
Для захисту слизових оболонок шлунка рекомендовано застосовувати антациди.

Побічні реакції

З боку органів зору*:&nbsp;подразнення слизової оболонки очей, кон&rsquo;юнктивіт, ністагм, зменшення гостроти зору, розлади зору (у тому числі диплопія, фотофобія),&nbsp;дальтонізм.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату*:&nbsp;запаморочення,&nbsp;шум у вухах,&nbsp;зменшення гостроти слуху, втрата слуху, порушення координації рухів.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:&nbsp;кашель, назофарингіт, задишка, бронхоспазм, алергічний пневмоніт,&nbsp;ринорея, свистяче дихання, алергічний пульмоніт, відчуття нестачі повітря, зупинка дихання,&nbsp;диспное, тяжка ядуха.
З боку шлунково-кишкового тракту:&nbsp;анорексія,&nbsp;біль у животі, нудота, блювання, діарея, ентероколіт (іноді геморагічний), псевдомембранозний коліт,&nbsp;сухість або печіння у ротовій порожнині,&nbsp;диспепсія, печія, метеоризм, запор, кишкові коліки, перфорація кишечнику, крововиливи в кишечник.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів:&nbsp;підвищення рівня печінкових ферментів та білірубіну у плазмі крові, жовтяниця (у тому числі холестатична, паренхіматозна),&nbsp;гепатит, некроз.
З боку нирок та сечовидільної системи:&nbsp;збільшення рівня креатиніну у плазмі крові, гостра ниркова недостатність, гострий інтерстиціальний нефрит,&nbsp;поліурія, дизурія, анурія, часте сечовипускання, затримка сечі, гематурія, альбумінурія, кандидурія, утворення ниркових конкрементів.
З боку обміну речовин, метаболізму:&nbsp;гіперглікемія,&nbsp;гіпоглікемія у хворих на цукровий діабет, які приймають гіпоглікемічні лікарські засоби, підвищення рівня тригліцеридів, холестерину та калію у плазмі крові, ацидоз.
З боку нервової системи*:&nbsp;головний біль, сонливість, парестезія, дисгевзія, паросмія, периферична сенсорна нейропатія, периферична сенсомоторна нейропатія,&nbsp;судоми, загострення міастенії, екстрапірамідальні розлади або інші порушення м&rsquo;язової координації,&nbsp;порушення пам&rsquo;яті,&nbsp;розвиток епілептичних нападів, атаксія, тремор, зниження швидкості реакцій, підвищення внутрішньочерепного тиску,&nbsp;вертиго.
З боку психіки*:&nbsp;ажитація, розлади сну, безсоння, психотичні розлади (у тому числі галюцинації, параноя,&nbsp;маніакальні думки), неспокій, сплутаність свідомості, кошмарні сновидіння, депресія, психотичні розлади і депресія із самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальні думки або спроби самогубства; ейфорія, фобії,&nbsp;дратівливість, тривожність,&nbsp;просторова&nbsp;дезорієнтація.
З боку серцево-судинної системи:&nbsp;тахікардія,&nbsp;артеріальна гіпотензія,&nbsp;шлуночкові аритмії, поліморфна шлуночкова тахікардія типу &laquo;пірует&raquo; (виникнення цих реакцій спостерігали переважно у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу&nbsp;QT); подовження інтервалу&nbsp;QT&nbsp;на ЕКГ, артеріальна гіпертензія,&nbsp;церебральний тромбоз, зупинка серця, шок.
З боку крові та лімфатичної системи:&nbsp;анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, супресія кровоутворення у кістковому мозку (яка зникає після припинення застосування&nbsp;лікарського засобу), панцитопенія.&nbsp;Розвиток точкових крововиливів (петехій), гематом та носових кровотеч.
З боку імунної системи:&nbsp;реакції гіперчутливості, у тому числі анафілактичні/ анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, анафілактичний/анафілактоїдний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:&nbsp;висипи (у тому числі пустульозні,&nbsp;геморагічні), свербіж, кропив&rsquo;янка,&nbsp;припливи, гіпергідроз, еритема,&nbsp;синдром Лайєлла,&nbsp;реакції фотосенсибілізації, медикаментозний дерматит, судинна пурпура, васкуліт,&nbsp;який може призвести у виняткових випадках до некрозу шкіри; синдром Стівенса-Джонсона,&nbsp;генералізований екзантематозний пустульоз,&nbsp;медикаментозні висипи,&nbsp;ексфоліативний дерматит, гіперпігментація шкіри,&nbsp;зміна кольору або розшарування нігтів.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини*:&nbsp;тендиніт, артралгія, міалгія, розриви сухожиль (у тому числі ахіллового сухожилля), які можуть бути двобічними і виникати протягом 48 годин після початку лікування, рабдоміоліз та/або міопатія, м&rsquo;язова слабкість, судоми м&rsquo;язів, надриви м&rsquo;язів, розриви м&rsquo;язів, біль у сухожиллях.
З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз:&nbsp;подразнення, печіння та болісні висипи на зовнішніх статевих органах у жінок, вагініт, дисменорея, гіперменорея, метрорагія.
Вроджені та сімейні/генетичні розлади:&nbsp;гострі напади порфірії у пацієнтів з порфірією.
Інфекційні та паразитарні захворювання:&nbsp;суперінфекція, розвиток вторинної інфекції (у&nbsp;тому числі мікозів), розвиток резистентності патогенних мікроорганізмів.
Загальні розлади*:&nbsp;загальна слабкість, підвищена стомлюваність,&nbsp;зниження апетиту,&nbsp;нездужання,&nbsp;астенія, набряки (у тому числі легень), біль у спині,&nbsp;підвищення температури тіла, озноб, підвищена больова чутливість, втрата маси тіла, порушення смаку, нюху.
*Повідомлялось, про деякі випадки дуже рідкісних тривалих (до місяців або років),&nbsp;інвалідизуючих&nbsp;і потенційно необоротних серйозних побічних реакцій, що впливають на декілька (іноді в поєднані) систем органів і чуття (у тому числі такі реакції, як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль в кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресія, втома, порушення пам&rsquo;яті, порушення сну, порушення слуху, порушення зору, порушення смаку та запаху), пов&rsquo;язаних з використанням хінолонів і фторхінолонів незалежно від наявних факторів ризику (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Умови зберігання

Зберігати&nbsp;в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.&nbsp;Зберігати&nbsp;у недоступному для дітей&nbsp;місці.

Упаковка

По 10 таблеток&nbsp;у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Фармацевтична фірма &laquo;Дарниця&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна,&nbsp;02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Офлоксацин-Дарница таблетки по 200 мг, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Офлоксацин-Дарница таблетки по 200 мг, 10 шт. - фото от покупателей 1

Еффективньій антибиотик.

недорого в этой аптеке. удобная доставка и хорошие консультанты. 

	Офлоксацин таблетки 0,2 г N10 Виробник: Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков» Форма випуску: Таблетки 47,9грн	47,9грн
	Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл Виробник: ПАО "Инфузия" 77,6грн	77,6грн
	Офлоксацин 100 мл розчин Виробник: Закрите акціонерне товариство «Інфузія». Україна 101,1грн	101,1грн