www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций

  • Купить Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 173.0042
Нет в наличии
сообщить о появлении
Основные физико-химические свойства:
Аналоги

Описание Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций

Наропин 2 мг 100 мл в соответствии с сопровождающей инструкцией по применению, является инъекционным местным анестетиком. Описание действующего вещества препарата – ропивакаина, содержит информацию о том, что это анестетик амидного ряда, ингибирующий перенос ионизированного натрия через мембраны нервных синапсов. Препарат выпускается на производственных мощностях фармацевтической фирмы АстраЗенека в Австралии. 


Краткая инструкция по применению препарата Наропин

Применение препарата, согласно отзывам практикующих специалистов, показано у детей (с момента рождения) и взрослых при необходимости обезболивания родов или послеоперационных болей с помощью эпидуральной анестезии и для местной регионарной анестезии при хирургических вмешательствах, а также при необходимости выполнения блокады крупных нервных стволов и периферических нервов. 

Наропин не применяется при внутривенной регионарной анестезии, для парацервикального обезболивания и при выраженной индивидуальной чувствительности к препарату. Особого внимания требует применение этого анестетика и его аналогов у пациентов с сопутствующей сердечной аритмией, при использовании для ее лечения определенных препаратов. Следует помнить, что наличие гиповолемии при проведении эпидуральной анестезии с применением амидных анестетиков может привести к неконтролируемой гипотонии. В специальных таблицах инструкции детально описан режим дозирования препарата в зависимости от разных факторов.


Наропин – отзывы

Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и отличными терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов. Дополнительно можно прочесть отзывы о медсредстве размещенные на сайте в соответствующем разделе.

Стоимость препарата вы всегда сможете узнать в режиме телефонного звонка или онлайн на корпоративном сайте сети Аптека24. Наши постоянные клиенты всегда уверены в качестве наших препаратов. Сеть Аптека24 поддерживает высокий уровень сервиса и приемлемый уровень цен для удовлетворения запросов своих покупателей.


Как выгодно купить Наропин. Цена и качество

Купить Наропин 2 мг 100 мл №5 в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Наропин 2 мг 100 мл №5 при этом будет везде одинаковая.

Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:82274:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

НАРОПІН

(NAROPIN®)

Склад:

діюча речовина: ропівакаїн; 1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2 мг або 7,5 мг, або 10 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, 2М розчин натрію гідроксиду та/або 2М розчин хлористоводневої кислоти, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група. Місцевоанестезуючий засіб.

Код АТХ N01B B09.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Наропін містить ропівакаїн, чистий енантіомер, який є місцевим анестетиком амідного типу. Ропівакаїн оборотним чином блокує провідність імпульсів по нервових волокнах, пригнічуючи транспортування іонів натрію через нервові мембрани. Подібні ефекти також можуть спостерігатися на збуджувальних мембранах мозку та міокарда.

Ропівакаїн має анестезуючий та аналгетичний ефекти. При застосуванні високих доз досягається хірургічна анестезія, тоді як нижчі дози призводять до сенсорної блокади (аналгезії), що супроводжується обмеженою та непрогресуючою моторною блокадою. Тривалість та інтенсивність блокади ропівакаїном не покращується при додаванні адреналіну.

Фармакодинамічні ефекти

Ропівакаїн в умовах in vitro мав менший негативний інотропний ефект, ніж левобупівакаїн та бупівакаїн.

Визначення впливу на серцеву діяльність, проведене in vivo у кількох дослідженнях на тваринах, показало, що ропівакаїн має нижчу токсичність щодо серцевої діяльності, ніж бупівакаїн. Ця різниця була як якісною, так і кількісною.

Ропівакаїн викликає менше розширення комплексу QRS, ніж бупівакаїн, а зміни виникають при більших дозах ропівакаїну та левобупівакаїну, ніж бупівакаїну.

Прямі серцево-судинні ефекти місцевих анестетиків включають уповільнену провідність, негативний інотропізм та зрештою аритмію і зупинку серця.

Після застосування ропівакаїну здорові добровольці, які отримували внутрішньовенні інфузії, продемонстрували значно менший потенціал токсичності з боку центральної нервової системи та серцево-судинної токсичності, ніж після застосування бупівакаїну. Симптоми з боку ЦНС є подібними у цих препаратів, проте при застосуванні бупівакаїну вони виникають при нижчих дозах та концентраціях у плазмі крові, а також мають більшу тривалість.

Непрямі серцево-судинні ефекти (артеріальна гіпотензія, брадикардія) можуть розвинутися після епідуральної блокади, залежно від ступеня супутньої симпатичної блокади, що, однак, менш виражено у дітей.

При потраплянні в кровообіг великої кількості препарату швидко розвиваються симптоми з боку центральної нервової та серцево-судинної системи.

Фармакокінетика.

Ропівакаїн має хіральний центр та доступний в якості чистого S-(-)-енантіомера. Ропівакаїн є високо розчинною у ліпідах сполукою. Величина рКа ропівакаїну становить 8,1, а коефіцієнт розподілу - 141   (25 °С n-октанол/фосфатний буфер при

рН 7,4). Усі метаболіти мають місцевий анестезуючий ефект, але проявляють значно нижчу активність і мають коротшу тривалість дії, ніж ропівакаїн.

Абсорбція

Концентрація ропівакаїну у плазмі крові залежить від дози препарату, типу блокади та васкуляризації у місці ін’єкції. Ропівакаїн демонструє лінійну фармакокінетику, тобто максимальні концентрації у плазмі крові є пропорційними до дози препарату.

Ропівакаїн демонструє повну та двофазну абсорбцію з епідурального простору; період напіввиведення для двох фаз становить приблизно 14 хвилин та 4 години відповідно. Повільна абсорбція є фактором, що обмежує швидкість виведення ропівакаїну та пояснює, чому термінальний період напіввиведення після епідурального застосування є більшим, ніж після внутрішньовенного введення препарату.

Розподіл

Ропівакаїн зв’язується у плазмі крові переважно з α1-кислими глікопротеїнами; незв’язана фракція становить приблизно 6 %. Після внутрішньовенного введення об’єм розподілу ропівакаїну у рівноважному стані становить 47 літрів. Після тривалої епідуральної інфузії спостерігалося збільшення загальної концентрації ропівакаїну та РРХ у плазмі крові, що залежало від післяопераційного збільшення рівнів α1-кислого глікопротеїну. Збільшення концентрації незв’язаного, фармакологічно активного ропівакаїну у плазмі крові було значно меншим, ніж збільшення концентрації загального ропівакаїну у плазмі крові. Середня концентрація незв’язаного РРХ була приблизно у 7-9 разів вищою, ніж середня концентрація незв’язаного ропівакаїну після тривалої епідуральної інфузії тривалістю до 72 годин включно.

Ропівакаїн легко проникає через плаценту і по відношенню до незв’язаного ропівакаїну між матір’ю і плодом досягається рівноважний стан. Ступінь зв’язування з білками плазми крові у плода менший, ніж у матері, що призводить до зниження загальної концентрації препарату у плазмі крові у плода.

Метаболізм

Ропівакаїн метаболізується у печінці переважно шляхом ароматичного гідроксилювання до 3-гідрокси-ропівакаїну (каталізується з участю цитохрому CYP1A2) та шляхом N-дезалкілювання до РРХ (каталізується з участю цитохрому CYP3A4). РРХ є активним метаболітом. Поріг токсичних для ЦНС плазмових концентрацій незв’язаного РРХ у щурів є приблизно у 12 разів вищим, ніж такий поріг для незв’язаного ропівакаїну. РРХ є метаболітом, що має невелике значення після застосування одноразових доз препарату, проте після тривалої епідуральної інфузії він є основним метаболітом.

Виведення

Метаболіти виводяться з сечею. Лише приблизно 1 % одноразової дози ропівакаїну виводиться у незміненому стані як ропівакаїн. Середнє значення загального плазмового кліренсу ропівакаїну становить близько 440 мл/хв, кліренс незв’язаного ропівакаїну –

8 л/хв, а нирковий кліренс – 1 мл/хв. Термінальний період напіввиведення становить 1,8 години після внутрішньовенного введення препарату, а коефіцієнт проміжної печінкової екстракції становить приблизно 0,4.

Порушена функція нирок незначним чином впливає або не впливає на фармакокінетику ропівакаїну. Нирковий кліренс РРХ має значний зв’язок з кліренсом креатиніну. Відсутність кореляційного зв’язку між експозиціями загальної сполуки та її незв’язаної фракції, що виражається у вигляді AUC, і кліренс креатиніну вказують на те, що загальний кліренс РРХ включає на додаток до екскреції через нирки нениркове виведення. Деякі пацієнти з порушеною нирковою функцією можуть проявляти підвищений рівень експозиції до РРХ у результаті низького нениркового кліренсу. Оскільки токсичний вплив на ЦНС нижчий для РРХ порівнянно з ропівакаїном, клінічні наслідки такого впливу при проведенні короткострокового лікування розглядаються як незначні.

Застосування у педіатричній практиці

Фармакокінетика ропівакаїну базується на аналізі даних для об’єднаної популяції групи пацієнтів, які були отримані у ході проведення шести досліджень, що включили у себе 192 дитини віком від 0 до 12 років.

У перші роки життя кліренс незв’язаного ропівакаїну та РРХ залежить від маси тіла та віку дитини. Вплив віку інтерпретується з урахуванням дозрівання печінкової функції; кліренс, нормалізований   відповідно до маси тіла, досягає максимуму приблизно в

Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций Видеообзор

Наропин 2 мг 100 мл №5 раствор для инъекций Характеристики

Лікарська форма Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл у контейнерах № 1, по 5 контурних чарункових упаковок у пачці
Виробник АстраЗенека ПТІ ЛТД, Австралія
Вік від 1 року
Міжнародне найменування Ropivacaine
Показання Наропін 7,5 мг/мл та 10 мг/мл ?Для дорослих і дітей віком від 12 років для анестезії при хірургічних втручаннях: - епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин; - блокада великих нервів; - блокада периферичних нервів. Наропін 2 мг/мл ? Для дорослих і дітей віком від 12 років для купірування гострого болю: - тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або для знеболювання пологів; - блокада периферичних нервів; - тривала блокада периферичних нервів шляхом тривалої інфузії або періодичних болюсних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю. ? Для немовлят віком від 1 року та дітей віком до 12 років для купірування гострого болю (під час та після хірургічного втручання): - периферична блокада при одноразовому введенні препарату ? для новонароджених, немовлят віком від 1 року та дітей віком до 12 років для каудальної епідуральної блокади (під час та після хірургічного втручання): - тривала епідуральна інфузія.
Протипоказання Підвищена чутливість до ропівакаїну або будь-якої з допоміжних речовин. Підвищена чутливість до місцевих анестетиків амідного типу. Загальні протипоказання, пов’язані з епідуральною або реґіонарною анестезією, незалежно від того, який місцевий анестетик застосовується. Внутрішньовенна регіонарна анестезія. Парацервікальна анестезія в акушерстві. Епідуральна анестезія у пацієнтів з гіповолемією.
Склад діюча речовина: ропівакаїн; 1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2 мг або 7,5 мг, або 10 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, 2М розчин натрію гідроксиду та/або 2М розчин хлористоводневої кислоти, вода для ін’єкцій.
Термін придатності 3 роки
Українська назва НАРОПІН
Упаковка контейнер
Фармакотерапевтична група Місцевоанестезуючий засіб.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
С этим товаром покупают