www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!

Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки

  • Купить Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
  • Купить Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 018.0056
108.5 грн.
Есть в наличии
Без оформления интернет-заказа товар в аптеке может отсутствовать. Цена на сайте и в аптеке могут отличаться.
Основные физико-химические свойства:
Рекомендуем

Описание Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки

Лекарственный препарат из фармакотерапевтической группы нестероидных противовоспалительных и антиревматических препаратов на основе диклофенака под торговым наименованием Наклофен ретард 100 мг №20 производится в Словении европейской фармацевтической компанией с мировым рынком КРКА, д.д., Ново место / КRKA, d.d., Novo mesto. Этот медикамент должным образом зарегистрирован в Украине для клинического применения и реализуется через аптечные учреждения. По выгодной стоимости его можно приобрести в сети Аптека24. Это крайне важно, так как подобных препаратов – аналогов используется достаточно много, а по отзывам специалистов у таблеток Наклофен ретард 100 мг. отличное соотношение цены и качества.

Краткая инструкция по применению препарата Наклофен ретард

Каждая таблетка пролонгированного действия содержит в себе 100 миллиграмм диклофенака натрия. В соответствии с данными приложенной инструкции и описания активного действующего вещества – диклофенака, он обладает следующими терапевтическими свойствами, не будучи стероидом:

  • Противоревматическое действие;

  • Гипотермическое действие;

  • Анальгетическое действие;

  • Противовоспалительное действие.

Все эти механизмы обусловлены способностью диклофенака тормозить биологическое производство медиаторов воспаления - простагландинов. Диклофенак метаболизируется в почках и печени. Это следует учитывать при его назначении пациентам с явлениями печеночной или почечной недостаточности. Также необходимо помнить о его негативном воздействии на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки. Язвенная болезнь этих анатомических образований является прямым противопоказанием для назначения данного препарата в пероральной форме, тем более, если в анамнезе было зафиксировано желудочно – кишечное кровотечение.

Наклофен ретард назначается при суставной патологии, при острых заболеваниях мышечно – скелетного аппарата, при различных травматических повреждениях, небольших стоматологических, ортопедических или хирургических вмешательствах. В прилагаемой инструкции по использованию подробно отражены потенциальные побочные эффекты, нежелательные осложнения и опасности при одновременном использовании некоторых групп препаратов. Наклофен ретард противопоказан в третьем триместре беременности, а в первом и втором триместрах его назначение производят осторожно и используют на протяжении кратчайшего периода времени. 



Цена Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки актуальна при заказе на сайте. Купить Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы.

Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:78306:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

Наклофен ретард

(Naklofen retard)

 

 

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка пролонгованої дії містить диклофенак натрію – 100 мг;

допоміжні речовини: сахароза, спирт цетиловий, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

оболонка: гіпромелоза, заліза оксид червоний (E 172), титану діоксид (E 171), полісорбат 80, макрогол 6000, тальк.

 

Лікарська форма. Таблетки пролонгованої дії.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, гладкі, двоопуклі таблетки червоно-коричневого кольору, вкриті плівковою оболонкою.

 

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Диклофенак. Код АТХ М01А В05.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Диклофенак – активна речовина Наклофену ретард, є нестероїдною сполукою з вираженими протиревматичними, жарознижувальними, аналгетичними та протизапальними властивостями. Основним механізмом дії диклофенаку, встановленим в умовах експерименту, вважається гальмування біосинтезу простагландинів. Простагландини відіграють важливу роль у генезі запалення, болю і пропасниці.

In vitro диклофенак натрію в концентраціях, еквівалентних тим, які досягаються при лікуванні пацієнтів, не пригнічує біосинтез протеогліканів хрящової тканини.

При ревматичних захворюваннях протизапальна та аналгетична дія Наклофену ретард призводить до значного зменшення вираженості болю (як у спокої, так і при русі), вранішньої скутості, припухлості суглобів і, тим самим – до поліпшення функціонального стану пацієнта.

При наявності запалення, спричиненого травмою або хірургічним втручанням, Наклофен ретард швидко усуває як спонтанний біль, так і біль при русі, а також зменшує запальну набряклість тканин і набряк у ділянці хірургічної рани. При спільному застосуванні з опіоїдами для усунення післяопераційного болю Наклофен ретард істотно зменшує потребу в опіоїдах.

У клінічних дослідженнях було встановлено, що Наклофен ретард проявляє також сильну аналгетичну дію при помірно і сильно виражених больових відчуттях неревматичного походження.

Фармакокінетика.

Аналіз виведеного із сечею незміненого диклофенаку та його гідроксильованих метаболітів показав, що кількість вивільненого та абсорбованого диклофенаку така сама, як і в разі прийому еквівалентної дози диклофенаку натрію у формі таблеток з кишковорозчинним покриттям. Однак системна біодоступність диклофенаку (вивільненого з Наклофену ретард) становить у середньому 82 % від відповідного показника після прийому внутрішньо кишковорозчинної таблетки Наклофену у тій самій дозі. Унаслідок повільного вивільнення активної речовини з Наклофену ретард максимальні концентрації препарату, які досягаються у плазмі, нижчі, ніж після прийому таблеток, вкритих кишковорозчинним покриттям. Середній пік концентрації 0,5 мкг/мл (1,6 мкмоль/л) досягається в середньому через 4 години після прийому таблетки. Прийом їжі клінічно не впливає на всмоктування і системну біодоступність Наклофену ретард. З іншого боку, середня концентрація у плазмі крові 13 нг/мл може відзначатися через 24 години після прийому Наклофену ретард. Кількість абсорбованої активної речовини знаходиться у лінійній залежності від величини дози препарату. Оскільки близько половини диклофенаку метаболізується під час першого проходження через печінку («ефект першого проходження»), площа під кривою залежності «концентрація/час» (AUC) після прийому таблетки Наклофену ретард майже вдвічі менша, ніж у разі парентерального введення еквівалентної дози препарату. Після повторного прийому Наклофену ретард показники фармакокінетики не змінюються. При дотриманні рекомендованих інтервалів між прийомами окремих доз препарату кумуляція не відзначається. Концентрація становить 22 нг/мл (70 нмоль/л) при застосуванні Наклофену ретард 1 раз на добу.

Розподіл

99,7 % диклофенаку зв’язується з білками сироватки крові, головним чином з альбуміном (99,4 %). Об’єм розподілу становить 0,12-0,17 л/кг. Диклофенак проникає в синовіальну рідину, де його максимальна концентрація відзначається на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі. Уявний період напіввиведення із синовіальної рідини – 3-6 годин. Через 2 години після досягнення максимальних концентрацій у плазмі концентрація активної речовини у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі, і залишається більш високою протягом 12 годин.

Біотрансформація

Біотрансформація диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але головним чином – шляхом разового і багаторазового гідроксилювання і метоксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів (3’-гідрокси-, 4’-гідрокси-, 5’-гідрокси-, 4’,5-дигідрокси- і 3’-гідрокси-4’-метокси-диклофенаку), більша частина яких кон’югується з глюкуроновою кислотою. Два з цих фенольних метаболітів фармакологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак.

Виведення

Загальний системний кліренс диклофенаку з плазми крові становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напівжиття у плазмі становить 1-2 години. Період напівжиття 4 метаболітів, включаючи 2 фармакологічно активних, також нетривалий і становить 1-3 години. Один із метаболітів, 3’-гідрокси-4’-метоксидиклофенак, має довший період напівжиття у плазмі. Однак цей метаболіт повністю неактивний у фармакологічному відношенні.

Близько 60 % від застосованої дози препарату виводиться із сечею у вигляді глюкуронових кон’югатів інтактної молекули активної речовини та у вигляді метаболітів, більшість із яких також перетворюється у глюкуронові кон’югати. У незміненому вигляді екскретується менше 1 % диклофенаку. Решта застосованої дози препарату виводиться у вигляді метаболітів через жовч, з калом.

Фармакокінетика в окремих групах хворих. Вплив віку пацієнт

Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки Видеообзор

Наклофен ретард 100 мг №20 таблетки Характеристики

Лікарська форма Таблетки пролонгованної дії по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Виробник КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Вік не застосовувати дітям.
Міжнародне найменування Diclofenac
Показання Полегшення болю та зменшення запалення різного ступеня при різних станах, включаючи: патологію суглобів: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, гострі напади подагри; гострі м’язово-скелетні захворювання, такі як періартрит (наприклад плечолопатковий періартрит), тендиніт, тендовагініт, бурсит; інші патологічні стани, спричинені травмами, у тому числі переломи, біль у попереку, розтягнення, вивихи, ортопедичні, стоматологічні та інші незначні оперативні втручання.
Протипоказання Відома гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату. Наклофен ретард, як і інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) також протипоказаний пацієнтам, у яких у відповідь на застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ виникають напади бронхіальної астми, кропив’янка, ангіоневротичний набряк або гострий риніт. Гостра виразка/кровотеча шлунка або кишечнику або рецидивуюча виразка/кровотеча шлунка або кишечнику в анамнезі (два або більше окремих епізоди діагностованої виразки або кровотечі). Кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані з попереднім лікуванням нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Запальні захворювання кишечнику (наприклад хвороба Крона або виразковий коліт). Високий ризик розвитку післяопераційних кровотеч, незгортання крові, порушень гемостазу, гемопоетичних порушень або цереброваскулярних кровотеч. Тяжка печінкова недостатність. Тяжка ниркова недостатність. Застійна серцева недостатність (NYHA ІІ-ІV). ІІІ триместр вагітності. Ішемічна хвороба серця у пацієнтів, які мають стенокардію, перенесений інфаркт міокарда.Цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або мають епізоди транзиторних ішемічних атак. Захворювання периферичних артерій. Лікування періопераційного болю при аортокоронарному шунтуванні (або використання апарату штучного кровообігу).
Склад діюча речовина: 1 таблетка пролонгованої дії містить диклофенак натрію – 100 мг; допоміжні речовини: сахароза, спирт цетиловий, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: гіпромелоза, заліза оксид червоний (E 172), титану діоксид (E 171), полісорбат 80, макрогол 6000, тальк.
Термін придатності 5 років
Українська назва НАКЛОФЕН РЕТАРД
Упаковка блістер
Фармакотерапевтична група Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Диклофенак. Код АТХ М01А В05.

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
Аналоги
С этим товаром покупают