Name: Клавам порошок для оральной суспензии, 125 мг/31,25 мг, 5 мл.
Brand: Alkem
SKU: 1698002
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Амоксил-К 1000 таблетки 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксил-К 1000 таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Амоксил-К 625 таблетки, 14 шт.

Амоксил-К порошок для розчину для ін'єкцій, 1 шт.

Амоксил-К порошок для раствора для инъекций, 1 шт. 

Аугментин ES порошок для суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

Аугментин ES порошок для суспензии, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

Alvogen

Амоксиклав Квіктаб таблетки 500мг/125мг №20

Амоксиклав Квиктаб таблетки 500мг/125мг №20 

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Амоксиклав Квіктаб таблетки диспергуючі по 875 мг/125 мг, 14 шт.

 Амоксиклав Квиктаб таблетки диспергируемые по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксиклав порошок для пероральної суспензії, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл

Амоксиклав порошок для пероральной суспензии, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл.

Аугментин таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Аугментин таблетки 875 мг/125 мг №14

Антибиотики

Аугментин порошок, 200мг/28,5мг, 5мл

Аугментин порошок, 200 мг/28,5 мг, 5 мл

Аугментин порошок 400 мг/57 мг, 5 мл

Аугментин таблетки, 500мг/125мг, 14 шт.

Аугментин таблетки, 500 мг/125 мг, 14 шт.

Aurobindo Pharma

Абиклав таблетки 875 мг/125 мг, 10 шт.

Абиклав таблетки, 500 мг/125 мг, 20 шт.

Medochemie

Медоклав порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл, 70 мл

Медоклав порошок для оральной суспензии, 400 мг/57 мг в 5 мл, 70 мл 

Амоксиклав 2х таблетки 875 мг /125 мг №14

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Медоклав таблетки по 500 мг/125 мг, 16 шт.

Медоклав порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/0,2 г, 10 шт.

Медоклав порошок для раствора для инъекций 1 г/0,2 г, 10 шт.

Micro Labs

Бактоклав таблетки, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Кислота клавуланова

Амоксицилін

Діюча речовина

Торгівельна назва

Країна виробник

Імпортний

Спосіб введення

Температура хранения

Температура зберігання

Кількість в упаковці

Термін придатності

Об'єм

Дозування

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Alkem

<hr>
<h2 style="text-align: center;">Как выгодно купить Клавам 125/31.25 мг 5 мл. Цена и качество</h2>

 Купить Клавам 125/31.25 мг 5 мл в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Клавам 125/31.25 мг 5 мл при этом будет везде одинаковая.

Клавам

Клавам порошок для оральной суспензии, 125 мг/31,25 мг, 5 мл.

Склад

діючі речовини: 5 мл суспензії містять амоксициліну тригідрату, еквівалентно амоксициліну 125 мг, клавуланату калію із силоїдом (1:1), еквівалентно клавулановій кислоті 31,25 мг;
допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію цитрат, кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211), ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний безводний, м&rsquo;ятний ароматизатор DC-117, аспартам (Е 951).

Лікарська форма

Порошок для оральної суспензії.
Основні фізико-хімічні властивості: білий гранульований порошок, після розчинення у воді утворюється біла однорідна суспензія з м&rsquo;ятним запахом.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. Код АТХ J01C R02.

Фармакодинаміка

Механізм дії
Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилінзв&rsquo;язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід&rsquo;ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин.
Амоксицилін є чутливим до розщеплення бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти.
Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. Вона деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту.
Співвідношення ФK/ФД
Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч&gt;MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну.
Механізми резистентності
Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти:
<ul>
<li>інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D;</li>
<li>перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені.</li>
</ul>
Непроникність бактерій або механізм рефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.
Граничні значення
Граничні значення МІК для амоксициліну/клавуланової кислоти, встановлені Європейським комітетом з випробування антимікробної чутливості (EUCAST)
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 67.4392%; height: 460px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 22px;">Мікроорганізми</td>
<td style="width: 54.7928%; height: 22px;" colspan="3">Граничні значення чутливості (мкг/мл)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 44px;">Чутливі</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">Помірно чутливі</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">Резистентні</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 44px;">Haemophilus influenzae1</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 44px;">&le;1</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">&gt; 1</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 22px;">Moraxella catarrhalis1</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 22px;">&le;1</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">&gt; 1</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 44px;">Staphylococcus aureus 2</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 44px;">&le; 2</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">&gt;2</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 76px;">
Коагулазонегативні стафілококи 2
</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 76px;">&le; 0,25</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 76px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 76px;">&gt; 0,25</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 22px;">Enterococcus1</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 22px;">&le;4</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">8</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 44px;">Streptococcus A, B, C, G5</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 44px;">&le; 0,25</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">&gt; 0,25</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 44px;">Streptococcus pneumoniae3</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 44px;">&le; 0,5</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">1&ndash;2</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 44px;">&gt;2</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 76px;">
Ентеробактерії 1, 4
</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 76px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 76px;">-</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 76px;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 18.7224%; height: 22px;">
Грамнегативні анаеробні бактерії 1
</td>
<td style="width: 18.0352%; height: 22px;">
&le;4
</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">
8
</td>
<td style="width: 18.3788%; height: 22px;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 18.7224%;">
Грампозитивні анаеробні бактерії 1
</td>
<td style="width: 18.0352%;">
&le;4
</td>
<td style="width: 18.3788%;">
8
</td>
<td style="width: 18.3788%;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 18.7224%;">
Граничні значення, що не стосуються окремих видів 1
</td>
<td style="width: 18.0352%;">
&le;2
</td>
<td style="width: 18.3788%;">
4&ndash;8
</td>
<td style="width: 18.3788%;">&gt; 8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
1 - Повідомлені значення для концентрацій амоксициліну. З метою випробування чутливості концентрація клавуланової кислоти встановлена у значенні 2 мг/л.
2 - Повідомлені значення для концентрацій оксациліну.
3 - Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для ампіциліну.
4 - Граничне значення резистентності R&gt;8 мг/л означає, що всі штами з механізмами резистентності заявлені як резистентні.
5 - Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для бензилпеніциліну.
&nbsp;
Розповсюдженість резистентності може змінюватися географічно і з часом для окремих видів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо чутливості, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності потрібен експертний висновок, якщо місцева розповсюдженість резистентності є такою, що користь препарату, принаймні при деяких типах інфекцій, викликає сумніви.
Зазвичай чутливі види
Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (чутливий до метициліну)&pound;, Coagulase-negative staphylococci (чутливий до метициліну), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes та інші бета-гемолітичні стрептококи, група Streptococcus viridans.
Грамнегативні аероби: Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae2, Moraxella catarrhalis, Pasteurella midtocida.
Анаероби: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.
Види, для яких набуття резистентності може бути проблемою
Грампозитивні аероби: Enterococcus faecium$.
Грамнегативні аероби: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Природно резистентні мікроорганізми
Грамнегативні аероби: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia.
Інші мікроорганізми:
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae
&nbsp;
$ - Природна помірна чутливість за відсутності набутого механізму резистентності.
&pound; - Всі стафілококи, резистентні до метициліну, є резистентними до амоксициліну/ клавуланової кислоти.
1 - Streptococcus pneumoniae, резистентний до пеніциліну, не слід лікувати цією лікарською формою амоксициліну/клавуланової кислоти (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
2 - Штами зі зниженою чутливістю були зареєстровані у деяких країнах ЄС із частотою вище 10 %.

Фармакокінетика

Абсорбція. Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину.
Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються при прийомі амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо.
Розподіл. Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв&rsquo;язуються з білками. Уявний об&rsquo;єм розподілу становить близько 0,3&ndash;0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти.
Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м&rsquo;язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині.
Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар&rsquo;єр (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).
Біотрансформація. Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилойної кислоти в кількостях, еквівалентних 10&ndash;25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі.
Виведення. Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів.
У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс &ndash; приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50&ndash;85 % для амоксициліну та 27&ndash;60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому.
Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).
Вік. Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тижня життя частота прийому не повинна перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції.
Порушення функції нирок. Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
Порушення функції печінки. Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування препарату і регулярний контроль функції печінки.

Показання

Клавам показаний для лікування наступних інфекцій у дітей:&nbsp;
<ul>
<li>гострий бактеріальний синусит (підтверджений);</li>
<li>гострий середній отит;</li>
<li>підтверджене загострення хронічного бронхіту;</li>
<li>негоспітальна пневмонія;</li>
<li>цистити;</li>
<li>пієлонефрити;</li>
<li>інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин, у т. ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом;</li>
<li>інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліт.</li>
</ul>
При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактерільних засобів групи пеніцилінів.</li>
<li>Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (у т. ч. анафілаксії), пов&rsquo;язаних із застосуванням інших &beta;-лактамних агентів (у т. ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів).</li>
<li>Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов&rsquo;язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Антикоагулянти для перорального застосування
Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Метотрексат
Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що спричиняє потенційне збільшення токсичності.
Пробенецид
Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові.
Мікофенолат мофетил
У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитися предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не повністю відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти. Таким чином, зміна у дозуванні мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна, якщо немає клінічного підтвердження дисфункції трансплантата. Однак пильне спостереження необхідне під час сумісного застосування та впродовж деякого часу після антибіотикотерапії.

Особливості застосування

Перед началом терапии амоксициллином/клавулановой кислотой следует тщательно собрать информацию о предварительных реакциях повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие &beta;-лактамные препараты (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Сообщалось о серьезных и в отдельных случаях летальных реакциях повышенной чувствительности (включая анафилактические реакции и тяжелые кожные побочные реакции) у пациентов, получавших лечение пенициллином. Такие реакции более вероятно встречаются у больных с повышенной чувствительностью к пенициллину в анамнезе и пациентов с атопическими заболеваниями. При появлении аллергической реакции следует прекратить применение амоксициллина/клавулановой кислоты и начать соответствующую альтернативную терапию.
В случае если доказано, что инфекция вызвана организмом (-ами), чувствительным (-ыми) к амоксициллину, следует рассмотреть переход от амоксициллина/клавулановой кислоты к амоксициллину в соответствии с общепринятыми указаниями.
Эта лекарственная форма Клавама не подходит для применения при наличии высокого риска, что вероятные возбудители заболевания имеют резистентность к &beta;-лактамным препаратам, которая не опосредована &beta;-лактамазами, чувствительными к ингибированию клавулановой кислотой. Не следует применять эту лекарственную форму для лечения резистентного к пенициллину S. pneumoniae.
У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, принимающих высокие дозы препарата, возможно возникновение судорог (см. Побочные реакции).
Следует избегать применения амоксициллина/клавулановой кислоты при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку в этом случае с применением амоксициллина было связано возникновение коровидной сыпи.
Одновременный прием аллопуринола при лечении амоксициллином повышает вероятность возникновения аллергических реакций со стороны кожи.
Длительное применение в отдельных случаях может привести к чрезмерному размножению нечувствительных к препарату организмов.
Возникновение в начале лечения лихорадочной генерализованной эритемы, связанной с возникновением пустул, может являться симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ГГЭП) (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Такая реакция требует прекращения применения Клава и является противопоказанием для дальнейшего применения амоксициллина.
Следует с осторожностью применять амоксициллин/клавулановую кислоту пациентам с признаками нарушения функции печени (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;, &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Сообщалось об осложнениях со стороны печени преимущественно у мужчин и пациентов пожилого возраста, которые могут быть связаны с длительным лечением. О таких осложнениях у детей сообщалось очень редко. У всех групп пациентов симптомы обычно возникают во время или вскоре после лечения, однако в отдельных случаях могут появиться только через несколько недель после окончания лечения. Такие явления, как правило, обратимы. Осложнения со стороны печени могут быть тяжелыми, в редких случаях сообщалось о летальном исходе. Такие явления почти всегда наблюдались у пациентов с тяжелым основным заболеванием или одновременно принимавших препараты с известным потенциальным влиянием, что может привести к осложнениям со стороны печени (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).
При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая амоксициллин, сообщалось об антибиотикоассоциированном колите, степень тяжести которого может варьировать от легкого до опасного для жизни (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Поэтому важно учитывать этот диагноз пациентам с диареей во время или после приема любых антибиотиков. При появлении антибиотикоассоциированного колита следует немедленно прекратить применение Клавама, обратиться за медицинской помощью и начать соответствующее лечение. Применение противоперистальтических препаратов в этом случае противопоказано.
При длительной терапии рекомендуется периодическая оценка функций систем органов, включая функции почек, печени и кроветворения.
У пациентов, принимавших амоксициллин/клавулановую кислоту, в редких случаях сообщалось о удлинении протромбинового индекса. При одновременном назначении антикоагулянтов следует производить соответствующий контроль. Для поддержания желаемого уровня антикоагуляции может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для перорального применения (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий и Побочные реакции).
Пациентам с нарушением функции почек следует скорректировать дозу в зависимости от степени нарушения (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
У пациентов с пониженным диурезом очень редко наблюдалась кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. При приеме высоких доз амоксициллина следует поддерживать достаточное потребление жидкости и диурез с целью снижения вероятности кристаллурии, связанной с амоксициллином. У пациентов с катетеризацией мочевого пузыря следует регулярно проверять проходимость катетеров (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;).
Во время лечения амоксициллином следует применять ферментативные методы определения глюкооксидазы при испытании на наличие глюкозы в моче, поскольку при применении неферментативных методов есть вероятность получения ложноположительных результатов.
Наличие клавулановой кислоты в препарате Клавам может привести к неспецифическому связыванию IgG и альбумину мембранами эритроцитов, что может привести к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Сообщалось о положительных результатах ферментного иммуноанализа с использованием Platelia Aspergillus производства Bio-Rad Laboratories у пациентов, принимавших амоксициллин/клавулановую кислоту и у которых впоследствии было признано отсутствие инфекции Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранозами non-Aspergillus при проведении иммуноферментного анализа с использованием Рlatelia Aspergillus производства Bio-Rad Laboratories. Поэтому положительные результаты у пациентов с амоксициллином/клавулановой кислотой следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими диагностическими методами.
Суспензия Клавам содержит аспартам (Е 951) &ndash; источник фенилаланина, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с фенилкетонурией.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і працювати з іншими механізмами не проводилися. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Репродуктивні дослідження на тваринах пероральних і парентеральних форм амоксициліну/клавуланату не виявили жодної тератогенної дії. У ході одного дослідження з участю жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне застосування Клаваму може бути пов&rsquo;язано з підвищенням ризику некротизуючого ентероколіту у новонароджених. Як і при застосуванні інших лікарських засобів, слід уникати застосування препарату у період вагітності, особливо в І триместрі, крім випадків, коли, на думку лікаря, таке застосування є необхідним.
Період годування груддю. Обидва активні компоненти препарату екскретуються у грудне молоко (немає інформації стосовно впливу клавулановї кислоти на немовля, яке знаходиться на грудному вигодовуванні). Відповідно, у немовляти, яке знаходиться на грудному вигодовуванні, можлива поява діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому годування груддю слід припинити.
Слід прийняти до уваги можливість виникнення алергічних реакцій. Клавам у період годування груддю можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, користь від застосування буде переважати ризик.

Спосіб застосування та дози

Препарат слід застосовувати згідно з офіційними рекомендаціями щодо антибіотикотерапії та даними місцевої чутливості до антибіотика при наявності. Чутливість до амоксициліну/клавуланату відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом. При необхідності слід провести визначення чутливості мікроорганізму до антибіотика.
Дози препарату призначає лікар залежно від очікуваних мікроорганізмів та їх чутливості до антибактеріальних препаратів, тяжкості захворювання та локалізації інфекції, віку, маси тіла та функції нирок пацієнта.
У разі необхідності слід розглянути можливість застосування альтернативних форм випуску Клаваму (тобто таких, що забезпечують вищі дози амоксициліну та/або різні співвідношення вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти) (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакодинаміка&raquo;).
Для дітей з масою &lt;40 кг ця лікарська форма Клаваму забезпечує максимальну добову дозу 2400 мг амоксициліну/600 мг клавуланової кислоти за умови прийому, як рекомендовано нижче. Якщо для лікування потрібно призначати більші дози амоксициліну, слід застосовувати інші форми Клаваму, щоб уникнути призначення зайвих високих доз клавуланової кислоти.
Тривалість лікування визначають за клінічною відповіддю пацієнта на лікування. Деякі інфекції (наприклад остеомієліт) потребують тривалішого лікування. Лікування не слід проводити більше 14 діб без консультації лікаря.
Дорослі та діти з масою тіла &ge; 40 кг: слід застосовувати інші форми Клаваму.
Діти з масою тіла &lt; 40 кг: від 20 мг/5 мг на 1 кг маси тіла на добу (при інфекціях легкої та середньої тяжкості) до 60 мг/15 мг на 1 кг маси тіла на добу (при тяжких інфекціях) у вигляді трьох окремих доз.
Клінічні дані щодо застосування Клаваму зі співвідношенням амоксициліну та кислоти клавуланової 4:1 дітям віком до 2 років у дозі понад 40 мг/10 мг/кг маси тіла на добу відсутні.
&nbsp;
Порушення функції нирок
Коригування дози базується на максимальних рекомендованих дозах амоксициліну та залежить від швидкості клубочкової фільтрації. Для пацієнтів з кліренсом креатиніну понад 30 мл/хв регулювання дози не потрібне.
Таблиця 2
Діти з масою тіла &lt; 40 кг
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 76.0139%; height: 94px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.3452%; height: 22px;">КК 10-30 мл/хв</td>
<td style="width: 48.3452%; height: 22px;">15 мг/3,75 мг/кг 2 рази на добу (максимум 500 мг/125 мг 2 рази на добу)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.3452%; height: 22px;">КК &lt; 10 мл/хв</td>
<td style="width: 48.3452%; height: 22px;">15 мг/3,75 мг/кг як одноразова добова доза (максимум 500 мг/125 мг)</td>
</tr>
<tr style="height: 50px;">
<td style="width: 48.3452%; height: 50px;">
Гемодіаліз
</td>
<td style="width: 48.3452%; height: 50px;">
15 мг/3,75 мг/кг 1 раз на добу.
До гемодіалізу 15 мг/3,75 мг/кг, для відновлення концентрації препарату &ndash; 15 мг/3,75 мг/кг після діалізу.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Порушення функції печінки
Препарат застосовують з обережністю. Слід регулярно контролювати функцію печінки.
Спосіб застосування
Для оптимальної абсорбції та зменшення можливих побічних ефектів з боку травного тракту препарат слід приймати на початку прийому їжі.
Розпочинати лікування можна з парентерального введення препарату, а продовжувати формою препарату для перорального застосування.
Приготування 100 мл суспензії: перед застосуванням перевірити цілісність кришки, що закривається. Струсити флакон, щоб порошок відділився від стінок і дна. Додати питну воду двома порціями (спочатку до 2/3, а потім до мітки на флаконі), струшуючи флакон кожного разу. ПЕРЕД КОЖНИМ ПРИЙОМОМ ДОБРЕ ЗБОВТАТИ.

Діти

Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.

Передозування

Симптоми
Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов&rsquo;язана з прийомом амоксициліну, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом.
Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Лікування
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів.
Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.

Побічні реакції

Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання. Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче.
Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:
дуже часто &sup3; 1/10;
часто &sup3; 1/100 та &lt; 1/10;
нечасто &sup3; 1/1000 та &lt; 1/100;
рідко &sup3; 1/10000 та &lt; 1/1000;
дуже рідко &lt; 1/10000;
невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних).
Інфекції та інвазії
Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок.
Невідомо: надмірне розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.
Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи
Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.
Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1.
Розлади з боку імунної системи10
Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.
Розлади з боку нервової системи
Нечасто: запаморочення, головний біль.
Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2.
Невідомо: асептичний менінгіт.
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту
Часто: діарея, нудота3, блювання.
Нечасто: розлади шлунка.
Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, &nbsp;&laquo;чорний волохатий язик&raquo;, зміна забарвлення зубної емалі 11.
Гепатобіліарні розлади
Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5.
Невідомо: гепатити6 та холестатична жовтяниця6.
Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин7
Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка.
Рідко: мультиформна еритема.
Невідомо: синдром Стівенса &ndash; Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).
Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів
Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8.
&nbsp;
1 - Див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;.
2 - Див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;.
3 - Нудота частіше пов&rsquo;язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Клаваму під час їди.
4 - У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
5 - Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома.
6 - Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
7 - При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
8 - Див. розділ &laquo;Передозування&raquo;.
9 - Див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;.
10 - Див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo; та &nbsp;&laquo;Особливості застосування&raquo;.
11 - Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С у недоступному для дітей місці.
Після приготування суспензії зберігати протягом 7 діб при температурі 2-8 &deg;С.

Упаковка

По 1 флакону об&rsquo;ємом 100 мл із мірним ковпачком у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Алкем Лабораторіз Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

167 Махатма Ганді, Удіог Нагар, Дабхел, Даман, 396210, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності