Name: Естрамон лейкопластир трансдермальний, 50 мкг, 6 шт.
Brand: Alvogen
SKU: 130.0030
Price: 581.9 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (5 reviews)

Виробник

Форма випуску

Alvogen

ЛС общий режим

Прогінова таблетки по 2 мг, 21 шт.

Прогинова таблетки по 2 мг, 21 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Orion Pharma

Дивігель гель 0,1%, по 1 г в пакетиках, 28 шт.

Дивигель гель 0,1%, по 1 г в пакетиках, 28 шт.

Дивігель гель 0,1%, по 0,5 г у пакетиках, 28 шт.

Дивигель гель 0,1%, по 0,5 г в пакетиках, 28 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Естрадіол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Дозування

Только с рецептом

Рецептурна видача

Код Моріон

Термін придатності

Спосіб введення

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Температура хранения

Температура зберігання

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Эстрамон лейкопластырь трансдермальный, 50 мкг, 6 шт.

Естрамон

Естрамон лейкопластир трансдермальний, 50 мкг, 6 шт.

Склад

действующее вещество: эстрадиол;
1 пластырь размером 20 см2 со средней скоростью высвобождения эстрадиола 50 мкг в сутки содержит эстрадиола 4 мг;
другие составляющие: d-a-токоферола концентрат, сополимер акрилатный, подложка Pegoterat.

Лікарська форма

Пластырь трансдермальный.
Основные физико-химические свойства: эллипсоидный матовый бесцветный пластырь, зафиксированный на бесцветной защитной пленке.

Фармакотерапевтична група

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Код ATX G03C A03.

Фармакодинаміка

Трансдермальная система содержит эстрадиол (17&beta;-эстрадиол), химически и биологически похожий на эндогенный эстрадиол человека. Эстрадиол замещает потерю эстрогена у женщин в менопаузе и облегчает симптомы менопаузы. Эстрогены предотвращают потерю массы костной ткани после менопаузы или овариэктомии.
Данные клинических исследований
Улучшение симптомов, вызванных дефицитом эстрогена, и влияние на кровотечения. Облегчение симптомов климактерического периода достигается в первые недели лечения.
Профилактика остеопороза.
&bull; Дефицит эстрогена в менопаузе сопровождается повышенным метаболизмом костной ткани и потерей костной массы.
&bull; Действие эстрогена на плотность костей зависит от дозы. Очевидно, что защита обеспечивается, пока идет лечение. После завершения ЗГТ (заместительной гормональной терапии) потеря костной массы сравнима с потерей костной массы у женщин, не получавших лечение.
&bull; Результаты исследования в рамках Инициативы во имя здоровья женщин (WHI) и метаанализов в рамках других исследований свидетельствуют о том, что текущее применение ЗГТ, отдельно или в комбинации с прогестагеном, преимущественно здоровых женщин уменьшает риск переломов бедренных костей, позвоночника. или других остеопорозных переломов Применение ЗГТ может также предотвращать переломы у женщин с небольшой плотностью костей и/или подтвержденным остеопорозом, однако объем информации относительно этого ограничен.

Фармакокінетика

Резорбция.
Применение эстрадиола посредством трансдермальной системы обеспечивает длительное и равномерное поступление его в организм. Концентрацию эстрадиола в плазме крови можно контролировать, предотвращая передозировку. После прикрепления пластыря Эстрамон 50 эстрадиол хорошо всасывается через неповрежденную кожу, что обеспечивает его устойчивый уровень в кровотоке во время лечения. Рассчитанная средняя суточная скорость высвобождения эстрадиола составляет 50 мкг/сут. В отличие от лекарственных форм для перорального приема, трансдермальное применение эстрадиола позволяет предотвратить его интенсивный метаболизм во время первого прохождения через печень.
Биодоступность.
При постоянном применении пластыря Эстрамон 50 средняя концентрация эстрадиола в плазме крови составляет около 34 пг/мл, максимальная концентрация &ndash; около 48 пг/мл. После снятия пластыря содержимое эстрадиола возвращается к исходному уровню в течение 12-24 часов.
Распределение.
Эстрадиол более чем на 50% связывается с такими белками плазмы, как связывающие половые гормоны глобулин и альбумин. Только 2% эстрадиола остаются свободными и биологически активными.
Биотрансформация.
Применяемый трансдермально эстрадиол метаболизируется таким же путем, что и эндогенный гормон. Эстрадиол метаболизируется главным образом в печени, где превращается в эстрон, а затем в эстриол, эпи-эстриол и катехол-эстрогены, которые затем конъюгируют с превращением в сульфаты и глюкурониды. Изоформы цитохрома-P-450 CYP1A2 и CYP3A4 катализируют гидроксилирование связывающего эстрадиола эстриола. в организме человека происходит глюкуронизация эстриола под действием UGT1A1 и UGT2B7. Метаболиты эстрадиола также трансформируются путем энтерогепатической циркуляции.
Вывод.
Сульфаты и эфиры глюкуроновой кислоты вместе с небольшой долей эстрадиола и других метаболитов выделяются с мочой. Лишь небольшое количество выводится с стулом. Поскольку период полувыведения эстрадиола является коротким (около 1 ч), в течение 24 ч после удаления пластыря концентрация эстрадиола и эстрона в сыворотке крови снова возвращается к исходному значению.

Показання

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) симптомов дефицита эстрогенов у женщин после наступления менопаузы.
ЗГТ для устранения симптомов, вызванных дефицитом эстрогенов, у женщин в менопаузный период не ранее чем через 12 месяцев с момента последней менструации.
Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальный период при высоком риске переломов при непереносимости или наличии противопоказаний для применения других лекарственных средств, предусмотренных для профилактики остеопороза.
Опыт лечения женщин от 65 лет ограничен.

Протипоказання

Диагностированный, прогнозируемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
&ndash; диагностированные в прошлом или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например рак эндометрия);
&ndash; вагинальные кровотечения невыясненного генеза;
&ndash; нелеченная гиперплазия эндометрия;
&ndash; венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных артерий) или венозная тромбоэмболия в прошлом;
&ndash; известные тромбофилические расстройства (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина см. в разделе &laquo;Особенности применения&raquo;);
&ndash; артериальные тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (например, ишемическая болезнь сердца, инсульт);
&ndash; острые заболевания печени, а также наличие заболеваний печени в прошлом, если показатели функции печени не нормализовались;
&ndash; известная гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата;
&ndash; порфирия.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Метаболизм эстрогенов (и прогестагенов) может усиливаться при одновременном применении веществ, индуцирующих ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных средств, особенно ферментов системы цитохрома Р450. К таким веществам относятся противосудорожные средства (например, фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробные средства (например рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренц).
Несмотря на то, что ритонавир и нелвинавир известны как мощные ингибиторы CYP450, при одновременном применении со стероидными гормонами они наоборот активируют указанные ферменты.
Растительные препараты, компонентом которых является перфорированный зверобой (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов (и прогестагенов).
Эстрадиол метаболизируется преимущественно под действием изофермента CYP3A4, поэтому одновременное применение ингибиторов CYP3A4, например кетоконазола, эритромицина и ритонавира, может привести к росту экспозиции эстрадиола.
При трансдермальном применении эффект первого прохождения через печень отсутствует, поэтому эстрогены (и прогестагены), применяемые трансдермально, возможно, наносят меньший вред, чем перорально вводимые гормоны через индукторы ферментов. Клинически доказано, что повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к ослаблению их эффекта и изменению профиля маточных кровотечений.
Терапия эстрогеном может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов, например толерантность к глюкозе или исследование функции щитовидной железы.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Беременность
Эстрамон 50 противопоказан во время беременности. Если во время лечения наступает беременность, его прием необходимо немедленно прекратить.
Имеющиеся результаты большинства эпидемиологических исследований, касающихся непреднамеренной экспозиции плода эстрогеном, не свидетельствуют о тератогенном или фетотоксическом действии препарата.
Период лактации
Применение Эстрамона 50 противопоказано в период кормления грудью.

Спосіб застосування та дози

Продолжительность и схемы лечения определяются врачом индивидуально. Пластырь применяют в виде моно- или комбинированной терапии.
Дозировка
Рекомендуется применять 1 пластырь с интервалом в 3-4 дня (в среднем 2 раза в неделю).
Симптомы дефицита эстрогена:
Как в начале, так и для продолжения лечения следует начинать с назначения наименьшей эффективной дозы и применять в течение как можно более короткого периода.
В зависимости от клинического ответа дозу можно регулировать, учитывая индивидуальное состояние пациента. Если после 3 мес применения пластыря симптомы дефицита эстрогенов не устраняются, дозу можно повысить, но максимальная доза не должна превышать 100 мкг в сутки. Если появляются симптомы передозировки (например, ощущение напряжения в молочных железах), дозу следует снизить.
Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде:
Для профилактики постменопаузального остеопороза у женщин пластырь применять в дозе 50 мкг в сутки (1 пластырь с интервалом в 3&ndash;4 дня).
Общие замечания
Эстрамон 50 можно использовать как циклически, так и непрерывно.
Для женщин с интактной маткой, независимо от выбранного режима лечения, эстроген следует комбинировать с прогестагеном, который разрешено применять вместе с эстрогеном, в течение по крайней мере 12-14 суток каждого 28-дневного цикла для эффективного уменьшения гиперплазии эндометрия, индуцированной эстрогеном.
Для женщин после гистерэктомии добавление прогестагена не рекомендуется, кроме случаев диагностирования эндометриоза.
Начало терапии.
У женщин, не применяющих ЗГТ, или у женщин, переходящих с непрерывной комбинированной, лечение можно начать в любой удобный день. У женщин, переходящих из циклической или непрерывной последовательной эстроген-прогестагенной ЗГТ, лечение следует начинать сразу со следующего дня после завершения предыдущего цикла.
Варианты монотерапии эстрогеном и комбинированной терапии эстрогеном/прогестагеном.
Циклически или циклически последовательно:
Циклическое применение эстрогена с перерывом в лечении, причем обычно лекарственное средство применяют в течение 21 суток, после чего в течение 7 суток длится перерыв в лечении. Для лечения женщин с маткой дополнительно последовательно применяют прогестаген в течение последних 12&ndash;14 суток лечения.
Непрерывно или непрерывно последовательно:
Непрерывное применение эстрогена. Для лечения женщин с маткой дополнительно последовательно применяют прогестаген в течение 12&ndash;14 суток каждого 28-дневного цикла.
Прогестаген можно добавлять, например, в форме таких препаратов как норетистерон, норетистерона ацетат, медроксипрогестерона ацетат или прогестерон (для более подробной информации см. инструкции по медицинскому применению данных лекарственных средств).
Непрерывное, нециклическое лечение можно применять для женщин после гистерэктомии, или если в перерыве в лечении снова проявляются значительные симптомы дефицита эстрогена.
Способ применения
1. Каждый трансдермальный пластырь упакован отдельно. Непосредственно перед применением необходимо открыть пакетик, разрезав его поближе к краю, достать пластырь, не повреждая его.
2. Пластырь следует осторожно сгибать вдоль перфорации вверх и вниз, пока большая часть защитной пленки не отделится вдоль перфорированной полосы от клейкой поверхности пластыря. Эта часть защитной плёнки снимается за один из полученных кончиков.
3. Открытую клейкую поверхность пластыря наложить на здоровый чистый, сухой участок кожи наружной поверхности бедра.
4. Свободную часть пластыря слегка приподнять так, чтобы удалить остаток защитной пленки и закрепить пластырь полностью.
5. После полной фиксации пластыря его необходимо прижать рукой в ​​течение 10 секунд.
&nbsp;
Пластырь нельзя использовать в области молочных желез! При использовании каждого нового пластыря необходимо менять место аппликации. Новый пластырь можно снова наклеивать на то же место по меньшей мере через неделю. Непосредственно перед аппликацией участок кожи следует обезжирить, он не должен быть поврежден или раздражен. Не следует крепить пластырь на такие участки, где при сидении он может сдвинуться. Не следует наклеивать пластырь в зоне талии, поскольку в результате трения при контакте с тесной одеждой пластырь может отклеиться. Пластырь наносят немедленно после того, как упаковка раскрыта и снята защитная пленка. После фиксации пластыря следует убедиться, что он хорошо закрепился, особенно с краев. Если пластырь не держится, его следует прижать сильнее для крепкого закрепления.
Если пластырь прикреплен правильно, пациентка может принимать ванну или душ, как обычно. Однако он может отклеиваться от кожи при контакте с очень горячей водой или в сауне. Следует защищать пластырь от прямых солнечных лучей.
Если пластырь отклеился частично или полностью раньше времени (ранее, чем за 3&ndash;4 дня), следует наклеить новый пластырь. Если очередное применение пластыря было пропущено, новый пластырь следует наклеить как можно скорее. Последующая его замена должна быть произведена в соответствии с первичной схемой терапии. Прерывание лечения может повысить вероятность маточного или мажущего кровотечения.
Опыт применения пластыря Эстрамон 50 женщинам в возрасте от 65 лет ограничен.

Діти

Лекарственное средство не использовать детям.

Передозування

При трансдермальном применении передозировка эстрадиола маловероятна.
Наиболее частыми симптомами передозировки при клиническом применении являются напряжения молочных желез и/или влагалищное кровотечение. При появлении схожих симптомов следует разглядеть вариант уменьшения дозы. Для быстрого устранения эффектов передозировки следует удалить пластырь.

Побічні реакції

Легкая эритема на месте применения является побочным эффектом, о котором наиболее часто сообщают (16,6%). Незначительное краснота наблюдали после удаления пластыря из кожи на месте наклеивания. Также сообщали о легком прурите и небольшой сыпи на коже вокруг места наклеивания пластыря.
Нежелательные эффекты классифицированы по частоте проявлений: очень частые (&ge; 1/10), частые (&ge; 1/100, &lt; 1/10), редкие (&ge; 1/1000, &lt; 1/100), единичные (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000), редкие (&lt; 1/10000), неизвестны (частота не может быть оценена из-за отсутствия данных).
Доброкачественные, злокачественные и неспецифические новообразования (включая кисты и полипы): редкие &ndash; рак молочной железы.
Со стороны иммунной системы: одиночные &ndash; повышенная чувствительность; редкие &ndash; крапивница, анафилактические реакции (включая ангиодем), анафилактоидные реакции.
Со стороны метаболизма и питания: редкие &ndash; гиперхолестеринемия; редкие &ndash; изменение толерантности к углеводам, ухудшение течения порфирии.
Психические нарушения: частые &ndash; депрессия, нервозность, аффективная лабильность; нераспространенные &ndash; тревожность; единичные &ndash; нарушение либидо; редкие &ndash; обострение эпилепсии.
Со стороны нервной системы: очень частые &ndash; головные боли; частые &ndash; сонливость, бессонница, смены настроения, раздраженность, приливы; нечастые &ndash; мигрень, головокружение; единичные &ndash; парестезии; редкие &ndash; хорея.
Со стороны органов зрения: редкие &ndash; нарушение зрения, ощущение сухости в глазах; редкие &ndash; непереносимость контактных линз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые &ndash; артериальная гипертензия, эмболия, тахикардия, потеря сознания; одиночные &ndash; венозная тромбоэмболия, чувство тяжести в ногах, варикозное расширение вен; неизвестно &ndash; эмболия.
Со стороны пищеварительного тракта и гепатобилиарной системы: частые &ndash; тошнота, диспепсия, метеоризм, диарея, боли в животе, ощущение переполнения; повышение аппетита; нечастые &ndash; рвота, запор, повышение уровня ферментов печени; единичные &ndash; нарушение функции печени и нарушение оттока желчи (образование камней в желчном пузыре), холестатическая желтуха, желчнокаменная болезнь, нарушение функции желчного пузыря.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень частые &ndash; реакции в месте применения, включая местные кровотечения, кровоподтеки, жгучесть, экзему, отек, воспаление, боль, папулы, парестезию, припухлость, везикулы; раздражение кожи, эритема; частые &ndash; акне, сыпь на коже, сухость кожи, зуд; нечастые &ndash; изменение цвета кожи; одиночные &ndash; контактный дерматит, пигментация, алопеция; редкие &ndash; некроз кожи, появление лишних волос, мультиформная эритема, узловатая эритема и геморрагическая сыпь, хлоазма или меланоз, сосудистая пурпура, генерализованная экзантема; неизвестные &ndash; крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: частые &ndash; боли в спине; нечастые &ndash; артралгия, мышечные судороги, боли в суставах, боли в конечностях (боли в ногах*); единичные &ndash; миастения.
* Не касается тромбоэмболии, имеет, как правило, транзиторный характер и длится 3-6 недель. При стойких симптомах следует снизить дозу эстрогена.
&nbsp;
Респираторные нарушения: редкие &ndash; боль в горле.
Со стороны мочевыводящей системы: нечастые &ndash; дизурия, инфекционные заболевания мочевыводящих путей.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень частые &ndash; ощущение напряженности и боли в молочных железах, дисменорея, менструальные нарушения; частые &ndash; увеличение молочных желез, спазмы матки, гиперплазия эндометрия, вагинальные инфекции, выделение (белые), усиление секреции из шейки матки, новообразование шейки матки, патологии матки, маточные/вагинальные кровотечения, включая кровомазание, боль в тазовой области, патологии энд , вагинальный кандидоз, сухость влагалища, рак молочных желез, киста яичника, фиброкистозные заболевания молочных желез, киста молочных желез, отклонение от нормы показателей цитологического мазка, опущение матки; единичные &ndash; лейомиома матки, образование кист вне труб, эндоцервикальные полипы, галакторея, выделение из молочных желез; неизвестные &ndash; фиброзно-кистозная мастопатия.
Общие нарушения: частые &ndash; боль, дорсалгия, астения, периферические отеки, изменение массы тела (увеличение или уменьшение); редкие &ndash; аллергические реакции, недомогание, задержка воды или солей в организме, потеря аппетита; редкие &ndash; носовые кровотечения.
Результаты исследований: нечастые &ndash; повышение уровня трансаминаз; неизвестно &ndash; аномальные результаты теста функции печени.
При применении некоторых видов терапии эстрогенами-прогестагенами сообщалось о следующих побочных реакциях: эстроген зависимые злокачественные и доброкачественные новообразования, например рак эндометрия, новообразования в печени; венозная тромбоэмболия, например глубокий венозный тромбоз, венозный тромбоз органов малого таза и легочная эмболия; инсульт; инфаркт миокарда; деменция; сухость глаз; изменения состава слезной пленки; появление или обострение флебитов; эктропион; носовые кровотечения; порфирия; экзема; подобные циститу симптомы, увеличение размера миомы матки; эрозии шейки матки
&nbsp;
Рак молочной железы
&bull; Риск диагноза рака молочной железы у женщин, для лечения которых более 5 лет применяли комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном, был в 2 раза выше.
&bull; Увеличение риска для пациенток, получавших монотерапию эстрогеном, было заметно меньше, чем для пациенток, получавших комбинированные препараты эстрогена и прогестагена.
&bull; Уровень риска зависит от длительности применения препарата.
&bull; Результаты крупнейшего рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования в рамках Инициативы во имя здоровья женщин (WHI) и крупнейшего эпидемиологического исследования миллиона женщин (MWS) приведены в таблицах 1 и 2.
&nbsp;
Карцинома эндометрия
Женщины в постменопаузе с интактной маткой.
Приблизительно у 5 из 1 000 женщин с интактной маткой, для лечения которых не применяли ЗГТ, развивалась карцинома эндометрия. У женщин с интактной маткой применение монотерапии эстрогеном не рекомендовано, поскольку она влечет за собой повышение риска образования карциномы эндометрия.
В зависимости от длительности монотерапии эстрогеном и дозы эстрогена повышенный риск возникновения карциномы эндометрия в рамках эпидемиологических исследований составил от 5 до 55 дополнительно диагностированных случаев на 1000 женщин в возрасте от 50 до 65 лет.
Путем добавления прогестагена к монотерапии эстрогеном по крайней мере в течение 12 суток на каждый цикл можно избежать повышенного риска. В рамках исследования Миллион женщин после применения комбинированной ЗГТ в течение 5 лет (последовательно или непрерывно) риск возникновения карциномы эндометрия не возрастал (ВР - относительный риск 1,0 [95% ДИ 0,8-1,2]).
Карцинома яичника
Применение лекарственных средств для монотерапии эстрогеном или комбинированных лекарственных средств с эстрогеном и прогестагеном для ЗГТ связано с незначительно повышенным риском диагноза карциномы яичника.
По результатам мета-анализа в рамках 52 эпидемиологических исследований риск возникновения карциномы яичника повышен для женщин, для лечения которых в настоящее время применяют ЗГТ, по сравнению с женщинами, для лечения которых никогда не применяли ЗГТ (ВР 1,43, 95 % ДИ 1 ,31-1,56). Для женщин в возрасте от 50 до 54 лет, для лечения которых применяли ЗГТ в течение 5 лет, наблюдали один дополнительный случай на 2000 пациенток. Для женщин в возрасте от 50 до 54 лет, для лечения которых не применяли ЗГТ, в течение продолжительности 5 лет диагностировали около 2 случаев возникновения карциномы яичника на 2 000 пациенток.
Венозная тромбоэмболия
Риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ), например тромбоза глубоких вен ног или таза или эмболии легких, при применении ЗГТ возрастает в 1,3&ndash;3 раза. Возникновение такого заболевания более вероятно в течение первого года лечения, чем в течение последующих лет лечения. Соответствующие результаты исследования в рамках Инициативы во имя здоровья женщин (WHI) приведены в таблице 3.
Коронарная болезнь сердца
У женщин старше 60 лет, для лечения которых применяли комбинированную ЗГТ эстрогеном и прогестагеном, риск развития коронарной болезни сердца несколько повышен.
Инсульт
Применение монотерапии эстрогеном или комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном связано с повышенным риском ишемического инсульта до 1,5 раза. Риск геморрагического инсульта при применении ЗГТ не повышается. Этот относительный риск не зависит от возраста пациентки или длительности применения препарата. Однако поскольку исходный риск в значительной степени зависит от возраста пациентки, общий риск у женщин при применении ЗГТ возрастает с увеличением возраста. См. раздел таблицу 4.
В связи с лечением эстрогеном/прогестагеном сообщали о таких нежелательных эффектах при применении лекарственного средства:
&bull; Заболевание желчного пузыря.
&bull; Заболевания кожи и подкожной клетчатки: хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура.
&bull; Вероятная деменция у женщин старше 65 лет.
&bull; Желтуха.
&bull; Аденома молочной железы.

Умови зберігання

Хранить при температуре не выше 30 &deg;С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1 пластырю в пакетике; по 6 пакетиков в картонной коробке.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Индустриштрассе 25, Хольцкирхен, Бавария, 83607, Германия.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

первые товары я сразу получила,а сейчас уже почти неделя,как заказала  селён,ответа и препарата нет

Доставили по адресу ,с акцией,во время.
Большое спасибо,всегда буду пользоваться этой услугой

Впервые заказывал мед.товары в сети. Неожиданно приятное впечатление оставил сервис аптека24. Перезвонили, когда еще не успела закрыться страница с заказом в браузере и на следующий день асе забрал в ближайшей аптеке. Очень удобно. Теперь только аптека24! Спасибо.

Препарат назначал доктор для восполнения гормона в организме, после операции. Удобная альтернатива таблеткам. Совершено незаметен.

	Прогінова таблетки по 2 мг, 21 шт. Виробник: Дельфарм Лилль САС - ЛУС-ЛЕЗ-ЛАННОЙ Форма випуску: Таблетки 729грн	729грн
	Дивігель гель 0,1%, по 1 г в пакетиках, 28 шт. Форма випуску: Гель Виробник: Орион Корпорейшн, Финляндия 566,2грн	566,2грн
	Дивігель гель 0,1%, по 0,5 г у пакетиках, 28 шт. Форма випуску: Гель Виробник: Орион Корпорейшн, Финляндия 334,4грн	334,4грн