Name: Докцеф таблетки по 100 мг, 10 шт.
Brand: Lupin
SKU: 249.0045
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Pharma International

ЛС общий режим

Цефодокс таблетки 100 мг, 10 шт.

Цефодокс таблетки по 100 мг, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги в інших формах вупуску

Dr. Reddy`s

Пецеф таблетки по 200 мг, 10 шт.

Alvogen

Цефма таблетки 200 мг, 10 шт.

Цефма таблетки по 200 мг, 10 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Цефма дитяча суспензія порошок 40 мг/5 мл, 100 мл

Цефма детская суспензия порошок 40 мг/5 мл, 100 мл

Aurobindo Pharma

Цедоксим порошок, 4 мг/5 мл, 100 мл

Цедоксим 100 мг №10 таблетки

Ауроподокс таблетки по 200 мг, 10 шт.

Цедоксим 200 мг №10 таблетки

Цефодокс порошок для пероральної суспензії по 100 мг/5 мл для дітей, 50 мл

Цефодокс порошок для пероральной суспензии по 100 мг/5 мл для детей, 50 мл

Цефодокс таблетки по 200 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Цефподоксим

Діюча речовина

Торгівельна назва

Країна виробник

Імпортний

Дозування

Кількість в упаковці

Термін придатності

Лікарська форма

Код Моріон

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам запрещено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Lupin

Докцеф

Докцеф таблетки по 100 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: сеfpodoxime;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цефподоксиму проксетилу у перерахуванні на цефподоксим 100 мг або 200 мг;
допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, кальцію кармелоза, лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат; опадрі 0ЗА28718 білий: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк.

Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки по 100 мг: круглі двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, вкриті оболонкою, з відбитком &laquo;100&raquo; з одного боку і гладенькі з іншого.

Фармакотерапевтична група

Противомикробные средства для системного применения. Остальные &beta;-лактамные антибиотики. Цефалоспорины ІІІ поколения. Код ATX J01D D13.

Фармакодинаміка

Докцеф (цефподоксим проксетил) &ndash; &beta;-лактамный антибиотик III поколения для перорального применения. Его бактерицидный эффект обусловлен угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. In vitro отмечена бактерицидная активность препарата ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.
Чувствительные грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы A (S. pyogenes), В (S. agalectiae), C, F, G, а также S. mitis, S. sanguis, S. salivarius и Corynebacterium diphtheriae.
Чувствительные грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие &beta;-лактамазу), Neisseria meningiditis, Neisseria gonorrhoeae, Es. (K. pneumoniae; K. oxytoca), Proteus mirabilis.
Докцеф умеренно активен в отношении метициллинчувствительных стафилококков и штаммов, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу (S. аureus и S. epidermidis)
К цефподоксиму, как и другим цефалоспоринам, устойчивы: энтерококки, метициллинрезистентные стафилококки (S. аureus и S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.

Фармакокінетика

Показання

Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками:
<ul>
<li>ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у</li>
<li>випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широко застосовуваних</li>
<li>антибіотиків;</li>
<li>дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію);</li>
<li>неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит);</li>
<li>шкіри та м&rsquo;яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки);</li>
<li>неускладнений гонококовий уретрит.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів, пеніцилінів.
Спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози/галактози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарати, що блокують гістамінові Н2-рецептори та антацидні засоби, зменшують біодоступність препарату. Одночасне застосування препарату з петльовими діуретиками може підвищити нефротоксичність. Рекомендується проводити ретельний моніторинг ниркової функції, якщо Докцеф, таблетки призначають одночасно з препаратами, що проявляють нефротоксичний ефект. Пробенецид затримує виведення цефподоксиму.

Особливості застосування

Приблизно у 5-10 % хворих з алергією на пеніцилін спостерігається перехресна реакція на цефалоспорини, тому перед призначенням цефалоспоринів необхідно з&rsquo;ясувати можливу наявність у пацієнта алергії на пеніцилін та забезпечити суворий медичний нагляд з першого дня застосування Докцефу.
Пацієнтам, які мають алергію на інші цефалоспорини, потрібно пам&rsquo;ятати про можливість перехресної алергії на цефподоксим. Докцеф не слід призначати хворим із зазначенням в анамнезі на реакцію гіперчутливості до цефалоспоринів. Реакції гіперчутливості (анафілаксія), що спостерігаються на &beta;-лактамні антибіотики, можуть бути тяжкими, іноді - летальними. При появі перших ознак гіперчутливості необхідно припинити застосування препарату.
Докцеф не слід застосовувати при терапії неатипової пневмонії, спричиненої бактеріями типу Legionella, Mycoplasma, Chlamydia.
Для пацієнтів з нирковою недостатністю слід коригувати режим дозування залежно від показника кліренсу креатиніну (рекомендовані дози наведені в таблиці 2). Застосування Докцефу у поєднанні з потенційно нефротоксичними препаратами (аміноглікозиди, фуросемід) може погіршити функцію нирок. Протягом лікування рекомендується контролювати показники ниркової функції.
Можливі побічні реакції, у тому числі з боку травного тракту (наприклад блювання, нудота, абдомінальний біль). Антибіотики завжди слід призначати з обережністю пацієнтам зі шлунково-кишковими захворюваннями, особливо хворим на коліт.
При лікуванні Докцефом та іншими антибіотиками широкого спектра дії порушення балансу мікрофлори кишечнику може призвести до появи діареї, коліту, включаючи псевдомембранозний коліт, спричинений токсином Clostridium difficile. Дані побічні реакції, що можуть виникати найчастіше у пацієнтів, які отримували лікування великими дозами цефподоксиму протягом тривалого часу, слід розглядати як потенційно тяжкі.
Необхідно зробити дослідження на наявність Clostridium difficile. При підозрі на коліт слід негайно призупинити застосування Докцефу. Необхідно підтвердити діагноз сигмо- і ректоскопією та у разі клінічної необхідності призначити інший антибіотик (ванкоміцин).
Слід уникати застосування препаратів, які спричиняють затримку фекальних мас.
Щодо інших &beta;-лактамних антибіотиків, при тривалому застосуванні Докцефу можливий розвиток нейтропенії, дуже рідко - агранулоцитозу. Слід проводити контроль показників крові, при нейтропенії терапію слід призупинити.
У деяких осіб під час лікування можливий позитивний прямий тест Кумбса. Може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну, дуже рідко &ndash; випадки гемолітичної анемії.
Тривале застосування цефподоксиму може призвести до надлишкового росту нечутливих мікроорганізмів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні цефподоксиму може виникнути запаморочення, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Добре контрольовані дослідження щодо застосування цефподоксиму вагітним жінкам не проводилися, тому Докцеф можна застосовувати цій категорії пацієнтів тільки у разі обґрунтованої необхідності.
Цефподоксим проникає у грудне молоко, тому у разі необхідності його застосування слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймають внутрішньо під час вживання їжі для посилення абсорбції.
Термін лікування залежить від тяжкості захворювання і визначається індивідуально.
Рекомендовані дози для дорослих та дітей віком від 12 років з нормальною функцією нирок:
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 62.2248%; height: 263px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.8145%; height: 44px;">Інфекції</td>
<td style="width: 30.5799%; height: 44px;">Загальна добова доза</td>
<td style="width: 31.699%; height: 44px;">Режим дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 32.8145%; height: 92px;">Інфекції ЛОР-органів: синусит інші інфекції (у т. ч. тонзиліт, фарингіт)</td>
<td style="width: 30.5799%; height: 92px;">
400 мг
200 мг
</td>
<td style="width: 31.699%; height: 92px;">
200 мг двічі на добу
100 мг двічі на добу
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.8145%; height: 22px;">інфекції дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію)</td>
<td style="width: 30.5799%; height: 22px;">200-400 мг (залежно від чутливості збудника)</td>
<td style="width: 31.699%; height: 22px;">100-200 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.8145%; height: 22px;">Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: верхніх (гострий пієлонефрит) нижніх (цистит)</td>
<td style="width: 30.5799%; height: 22px;">400 мг 200 мг</td>
<td style="width: 31.699%; height: 22px;">200 мг двічі на добу 100 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 83px;">
<td style="width: 32.8145%; height: 83px;">Інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки) &nbsp;</td>
<td style="width: 30.5799%; height: 83px;">400 мг &nbsp;</td>
<td style="width: 31.699%; height: 83px;">200 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.8145%;">Неускладнений гонококовий уретрит</td>
<td style="width: 30.5799%;">200 мг</td>
<td style="width: 31.699%;">одноразово</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пацієнти літнього віку
Немає необхідності змінювати дози пацієнтам літнього віку з нормальною функцією нирок.
Порушення функції печінки
Немає необхідності змінювати дози для хворих із печінковою недостатністю.
Порушення функції нирок
Немає необхідності змінювати дози для пацієнтів з порушеною функцією нирок, якщо кліренс креатиніну більше 40 мл/хв.
Таблиця 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 43.4531%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 40.0785%;">Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td style="width: 56.6119%;">Рекомендована доза</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.0785%;">39-10</td>
<td style="width: 56.6119%;">100 мг або 200 мг (залежно від типу інфекції) кожні 24 години</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.0785%;">&lt; 10</td>
<td style="width: 56.6119%;">100 мг або 200 мг (залежно від типу інфекції) кожні 48 годин</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.0785%;">Хворим, які перебувають на гемодіалізі</td>
<td style="width: 56.6119%;">100 мг або 200 мг (залежно від типу інфекції) після кожного сеансу діалізу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Діти

Докцеф, таблетки, призначають дітям віком від 12 років.
Дітям віком до 12 років рекомендується застосовувати Докцеф, порошок для оральної суспензії.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея. У разі передозування, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю, можливе виникнення енцефалопатії.
Випадки енцефалопатії, як правило, оборотні при низьких рівнях цефподоксиму у плазмі крові.
Лікування: гемодіаліз, перитонеальний діаліз. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Використовують таку класифікацію частоти виникнення побічних ефектів: дуже часто (&gt; 1/10), часто (&gt; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&gt; 1/1000, &lt; 1 /100), рідко (&gt; 1/10 000, &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt;1 /10 000).
Інфекції та інвазії: рідко &ndash; суперінфекція, спричинена деякими грибками роду Candida, нечутливими до цефподоксиму; дуже рідко &ndash; коліт, пов&rsquo;язаний із застосуванням антибіотиків.
З боку системи крові: рідко &ndash; еозинофілія; дуже рідко &ndash; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, агранулоцитоз, зниження концентрації гемоглобіну, гемолітична анемія.
З боку імунної системи: рідко &ndash; гіперчутливість, анафілактичні реакції.
Метаболічні порушення: рідко &ndash; зневоднення, подагра, периферичний набряк, збільшення маси тіла.
З боку кістково-м&rsquo;язової системи: рідко &ndash; міалгія.
З боку нервової системи: нечасто &ndash; цефалгія; рідко &ndash; вертиго; дуже рідко &ndash; запаморочення, безсоння, сонливість, невроз, роздратованість, нервозність, незвичні сновидіння, погіршення зору, сплутаність свідомості, нічні жахи, парестезія.
З боку дихальної системи: рідко &ndash; астма, кашель, носова кровотеча, риніт, свистяче дихання, бронхіт, ядуха, плевральний випіт, пневмонія, синусит.
З боку травного тракту: рідко &ndash; діарея; нечасто &ndash; біль у животі, нудота; рідко &ndash; відчуття спраги, тенезми, здуття живота, блювання, диспепсія, сухість у роті, зменшення апетиту, запор, кандидозний стоматит, анорексія, відрижка, гастрит, виразки у роті, псевдомембранозний коліт.
З боку гепатобіліарної системи: рідко &ndash; холестатичне ураження печінки.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко &ndash; висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка, підвищена пітливість, макульозні висипання, грибковий дерматит, злущування, сухість шкіри, випадання волосся, везикульозні висипання, сонячна еритема, пурпура, бульозні реакції (включаючи синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема.
З боку сечостатевої системи: рідко &ndash; гематурія, інфекції сечових шляхів, метрорагія, дизурія, часті сечовиділення, протеїнурія, вагінальний кандидоз.
З боку серцево-судинної системи: рідко &ndash; застійна серцева недостатність, мігрень, прискорене серцебиття, вазодилатація, гематома, артеріальна гіпертензія або гіпотензія.
З боку органів чуття: рідко &ndash; порушення смакових відчуттів, подразнення очей, шум у вухах.
Загальні розлади: рідко &ndash; дискомфорт, втомлюваність, астенія, медикаментозна гарячка, біль у грудях (біль може віддавати у поперек), гарячка, генералізований біль, кандидоз, абсцес, алергічна реакція, набряк обличчя, бактеріальні інфекції, паразитарні інфекції.
Лабораторні показники: рідко &ndash; підвищення показників функціональних печінкових тестів АсАТ, АлАТ, рівня лужної фосфатази, білірубіну, сечовини і креатиніну, псевдопозитивна реакція Кумбса.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

198-202, Нью Індастріал Ерія №2, Мандидип (Юніт-1) &ndash; 462046, Дист Райсен, М.П., Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.