Виробник

Polpharma

ЛС общий режим

Бриглау Еко краплі для очей, 2 мг/мл, 5 мл

Бриглау Эко капли для глаз, 2 мг/мл, 5 мл

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Форма випуску

Unimed Pharma

Бримонал краплі очні 0,2%, 10 мл

Бримонал капли глазные 0,2%, 10 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Бримонідину тартрат

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Термін придатності

Об'єм

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Дозування

Кількість в упаковці

Міжнародна назва

Код Моріон

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Водителям запрещено

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем умеренное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Біманокс

Біманокс краплі очні по 2 мг/мл, 5 мл

Склад

діюча речовина: бримонідину тартрат;
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг, що відповідає 1,32 мг бримонідину;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид 50 % розчин, спирт полівініловий 40-88, натрію цитрат дигідрат, кислота лимонна моногідрат, натрію хлорид, натрію гідроксид/кислота хлористоводнева, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, жовтувато-зелена рідина, практично вільна від сторонніх часток.

Фармакотерапевтична група

Протиглаукомні та міотичні засоби.&nbsp;Код АТХ S01E A05.

Фармакодинаміка

Бримонідин &ndash; це агоніст адренергічного альфа-2-рецептора, який у 1000 разів більш селективний до альфа-2- адренорецептора, ніж до альфа-1- адренорецептора.
Така селективність призводить до відсутності розширення зіниць та вазоконстрикції у мікросудинах, що пов&rsquo;язані з ксенофагами сітківки людини.
Місцеве застосування бримонідину тартрату знижує внутрішньоочний тиск (ВОТ) у людей та виявляє мінімальний &nbsp;вплив &nbsp;на серцево-судинну або легеневу функцію.
Біманокс&reg; характеризується швидким початком дії, досягає піку очного гіпотензивного ефекту через 2 години після застосування, знижуючи &nbsp;ВОТ у середньому на 4-6 мм рт.ст.
Вважається, що Біманокс&reg; може знижувати ВОТ шляхом зменшення формування водянистої вологи та збільшуючи увеосклеральний відтік.
Дослідження демонструють, що Біманокс&reg; ефективний у комбінації з бета-блокаторами для місцевого застосування &nbsp;та &nbsp;виявляє &nbsp;клінічно значимий адитивний ефект у комбінації з травопростом та латанопростом.

Фармакокінетика

Після офтальмологічного застосування 0,2 % розчину 2 рази на добу протягом 10 днів концентрації у плазмі були низькі (середнє значення Cmax становило 0,06 нг/мл). Відмічалося незначне накопичення у крові після багаторазових (2 рази на добу протягом 10 днів) інстиляцій. Площа під кривою &laquo;концентрація у плазмі-час&raquo; (AUC) за 12 годин у стабільному стані (AUC 0-12h) становила 0,31 нг&middot;год/мл, порівняно з 0,23 нг&middot;год/мл після першої дози. Середній очевидний період напіввиведення у системному кровообігу становив приблизно 3 години &nbsp;після місцевого застосування.
Зв&rsquo;язування білків плазми бримонідину після місцевого застосування у людей становить приблизно 29 %.
Бримонідин зв&rsquo;язується з меланіном у тканинах ока in vitro та in vivo оборотно. Через два тижні інстиляції в око концентрації бримонідину у райдужній оболонці, війчастому тілі та судинній оболонці й сітківці були у 3-17 разів більше, ніж після одноразової дози. Накопичення не відбувається за відсутності меланіну.
Значимість зв&rsquo;язування меланіну у людей досліджена недостатньо. Однак не відмічалося жодних значних побічний реакцій у оці.

Показання

<ul>
<li>Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ).</li>
<li>Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказано застосування місцевих бета-блокаторів.</li>
<li>У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до бримонідину тартрату та інших компонентів препарату.</li>
<li>Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік.</li>
<li>Пацієнтам, які отримують терапію інгібіторами моноаміноксидази (MAO), та пацієнтам, які приймають антидепресанти, які впливають на норадренергічну передачу (наприклад, трициклічні антидепресанти та міансерин).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Лікарський засіб Біманокс&reg; протипоказаний до застосування &nbsp;пацієнтам, які отримують терапію інгібіторами MAO, та пацієнтам, які приймають антидепресанти, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад, трициклічні антидепресанти та міансерин). Хоча окремі дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводили для препарату Біманокс&reg;, слід врахувати вірогідність адитивного або потенційного ефекту депресантів ЦНС (алкогольні напої, барбітурати, опіати, седативні або знеболювальні засоби).
Дані з рівня циркулюючих катехоламінів після введення препарату Біманокс&reg; не доступні. Однак рекомендується з обережністю застосовувати лікарський засіб &nbsp;пацієнтам, які приймають препарати, що можуть вплинути на метаболізм та поглинання циркулюючих амінів, наприклад &nbsp;хлорпромазину, метилфенідату, резерпіну.
Після застосування препарату у деяких пацієнтів відмічали клінічно незначиме зниження артеріального тиску. Слід бути обережними при застосуванні гіпотензивних лікарських засобів та/або серцевих глікозидів у комбінації з препаратом Біманокс&reg;.
Рекомендується з обережністю починати застосування (або змінювати дозу) супутніх системних препаратів (незалежно від лікарської форми), які можуть взаємодіяти з альфа-адренергічними агоністами, тобто агоністами або антагоністами адренергічного рецептора (наприклад, ізопреналін, празозин).
При застосуванні більше одного місцевого офтальмологічного засобу препарати застосовують з інтервалом 5 хвилин.

Особливості застосування

Слід бути обережними при лікуванні пацієнтів з тяжкими або нестабільними та неконтрольованими серцево-судинними хворобами. У деяких пацієнтів, які отримували Біманокс&reg;, &nbsp;спостерігалися алергічні реакції з боку очей. У разі виникнення алергічних реакцій лікування препаратом Біманокс&reg; слід припинити.
Препарат Біманокс&reg; слід з обережністю застосовувати &nbsp;пацієнтам із депресією, церебральною або коронарною недостатністю, феноменом Рейно, ортостатичною гіпотензією або облітеруючим тромбоангіїтом. Необхідно &nbsp;контролювати стан хворих при вищезазначених станах, при погіршенні стану хворого необхідно відмінити застосування &nbsp;лікарського засобу.
Біманокс&reg; не був досліджений у пацієнтів із порушеннями печінкової або ниркової функції, тому слід з обережністю проводити лікування &nbsp;таких пацієнтів.
Консервант у складі лікарського засобу Біманокс&reg; &ndash; бензалконію хлорид &ndash; може спричинити подразнення очей.
Необхідно попередити пацієнтів, що у разі хірургічної операції на очах або розвитку інтеркурентного стану (наприклад, травма або інфекція) вони повинні негайно звернутися до лікаря щодо можливості подальшого застосування флакона-крапельниці для багаторазового використання.
Пацієнтам, які носять м&rsquo;які контактні лінзи, перед інстиляцією препарату Біманокс&reg; &nbsp;необхідно їх зняти. Контактні лінзи можна знову одягнути через 15 хвилин. Лікарський засіб може змінювати колір м&rsquo;яких контактних лінз.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування препарату Біманокс&reg; може супроводжуватися порушенням зору, тому пацієнтам слід утриматися від управління транспортними засобами та іншими механізмами до відновлення гостроти зору. Прийом препарату може супроводжуватись епізодами слабкості та/або сонливості у деяких хворих. Якщо робота пацієнта пов&rsquo;язана з потенційно небезпечними видами діяльності, його необхідно заздалегідь попередити про можливе зниження уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводили. У період вагітності і годування груддю Біманокс&reg; слід застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері значно перевищує потенційний ризик для плода і дитини. У разі необхідності &nbsp;застосування препарату слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосовують місцево. Закапують 1 краплю препарату Біманокс&reg; у кон&rsquo;юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на добу з інтервалом приблизно 12 годин. Коригування дози при застосуванні у літніх людей не потребується. Біманокс&reg; можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами з метою зниження ВОТ. Якщо пацієнт одночасно застосовує інші очні краплі, слід дотримуватись інтервалу як мінімум 5 хвилин між закапуваннями. Як і при застосуванні будь-яких інших очних крапель, для зменшення вірогідної системної абсорбції рекомендується стиснути слізний мішок у медіальному куті ока (оклюзія слізного канальця) протягом 1 хвилини.

Діти

Безпека та ефективність застосування бримонідину у дітей не досліджені.

Передозування

Передозування при офтальмологічному застосуванні.
Повідомлень про випадки передозування препарату немає.
Системне передозування при випадковому пероральному застосуванні препарату.
Зафіксовано єдину побічну дію &ndash; гіпотензію, яка супроводжувалася рикошетною гіпертензією.
Доступна обмежена інформація щодо виникнення побічних ефектів після випадкового перорального застосування бримонідину дорослими пацієнтами. Єдиною побічною реакцією є артеріальна гіпотензія. Приблизно через 8 годин після прийому препарату відмічалося підвищення артеріального тиску.
Відомі випадки виникнення серйозних побічних ефектів у дітей при випадковому пероральному застосуванні бримонідину. У них спостерігалися такі симптоми: пригнічення ЦНС, недовготривала кома або втрата свідомості, артеріальна гіпотонія, брадикардія, гіпотермія та апное, що потребувало проведення інтенсивної терапії з інтубацією. Протягом 6-24 годин стан всіх пацієнтів повністю нормалізувався.
При пероральному передозуванні інших альфа-2-агоністів повідомляли про випадки появи таких симптомів: артеріальна гіпотензія, астенія, блювання, летаргія, седація, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотермія, пригнічення функції дихання та судоми.
Лікування передозування включає проведення підтримуючої та симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів.&nbsp;

Побічні реакції

Частота побічних ефектів, виявлених у процесі досліджень, оцінювалася таким чином: дуже часто (&gt;10 %); часто (&gt;1 % і &lt;10 %); нечасто (&gt;0,1 % і &lt;1 %); рідко (&gt;0,01 % і &lt;0,1 %); дуже рідко (&lt; 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
У процесі клінічних досліджень препарату Біманокс&reg; виявлені нижчезазначені побічні ефекти.
З боку органів зору: дуже часто &ndash; алергічний кон&rsquo;юнктивіт, гіперемія кон&rsquo;юнктиви очей, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік; часто &ndash; відчуття печіння, фолікульоз кон&rsquo;юнктиви очей і фолікулярний кон&rsquo;юнктивіт, місцеві алергічні реакції слизової оболонки очей (у тому числі кератокон&rsquo;юнктивіт), блефарит, блефарокон&rsquo;юнктивіт, порушення чіткості зорового сприйняття, катаракта, набряк кон&rsquo;юнктиви, крововилив у кон&rsquo;юнктиву, кон&rsquo;юнктивіт, ретенційна сльозотеча, слизисте виділення із очей, сухість і подразнення слизової оболонки очей, біль, набряк повік, почервоніння повік, відчуття чужорідного тіла в очах, кератит, ураження повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатія, сльозотеча, випадіння поля зору, функціональне враження склоподібного тіла, крововилив у склоподібне тіло, плаваючі помутніння у склоподібному тілі і зниження гостроти зору; нечасто &ndash; ерозія рогівки, ячмінь.
З боку ЦНС: часто &ndash; головний біль, сонливість, безсоння, запаморочення.
З боку серцево-судинної системи: часто &ndash; підвищення артеріального тиску; нечасто &ndash; зниження артеріального тиску.
З боку дихальної системи: часто &ndash; бронхіт, кашель, задишка; нечасто &ndash; сухість слизової оболонки носа.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто &ndash; шлунково-кишкові розлади, диспепсія, сухість слизової оболонки порожнини рота, зміна смакових відчуттів.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто &ndash; висипання.
Інфекції та інвазії: часто &ndash; інфекційне захворювання (озноб і респіраторна інфекція), риніт, синусит, у тому числі інфекційний, фарингіт, грипоподібний синдром.&nbsp;
Лабораторні показники: часто &ndash; гіперхолестеринемія.
Інші: часто &ndash; астенія, втомлюваність; нечасто &ndash; зміна смакових відчуттів.
У дітей відмічено: апное, брадикардія, кома, зниження артеріального тиску, гіпотермія, м&rsquo;язова гіпотонія, м&rsquo;язова гіпотонія, апатія, блідість, пригнічення дихання і сонливість.
Додатково у постмаркетинговій практиці застосування препарату були отримані дані про нижчезазначені побічні реакції.&nbsp;
З боку органів зору: частота невідома &ndash; ірит, кератокон&rsquo;юнктивіт, міоз, іридоцикліт (передній увеїт), порушення чіткості зорового сприйняття.
З боку імунної системи: частота невідома &ndash; гіперчутливість.
З боку ЦНС: частота невідома &ndash; депресія, сонливість.
З боку серцево-судинної системи: частота невідома &ndash; брадикардія, тахікардія, синкопе.
З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома &ndash; нудота.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: частота невідома &ndash; місцеві шкірні реакції (еритема, свербіж повік, набряк обличчя, , висипання і вазодилатація судин шкіри повік).
Загальні розлади: частота невідома &ndash; втомлюваність, запаморочення.

2 роки.&nbsp;
Термін зберігання препарату після першого розкриття флакона-крапельниці становить 28 діб.

Умови зберігання

Не потребує cпеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати не більше 28 днів після першого розкриття упаковки.

Упаковка

По 5 мл у флаконі-крапельниці , по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

Категорія відпуску

Ядран-Галенський Лабораторій д.д.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Свільно 20, 51000 Рієка, Хорватія

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Биманокс капли глазные по 2 мг/мл, 5 мл

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.