Поиск
Поиск
Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Аминоплазмаль ГЕПА 10% 500 мл №10

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор для инфузий
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 500 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 10 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке

Раствор для инфузий Аминоплазмаль ГЕПА 10% 500 мл №10 — бесцветная смесь, не имеющая видимых глазом включений. Относится к классу аминокислот.

Краткая инструкция по применению препарата Аминоплазмаль ГЕПА

Данный препарат нашел свое применение в области восполнения дефицита аминокислот в организме человека, оказывает положительное влияние на обмен веществ. Лекарственное средство содержит два десятка аминокислот, которые, попадая в организм человека, оказывают значительную роль в синтезе белковых молекул. Кроме того, медикамент содержит минеральные компоненты, оказывающие благотворное влияние на процессы обмена веществ. Назначают при лечении энцефалопатии почек, для обеспечения парентерального питания при почечной недостаточности, а также при дефиците аминокислот или разнообразных нарушениях обмена веществ.

Назначить препарат для терапии может только квалифицированный специалист, а его использование должно осуществляться в соответствии с прилагаемой инструкцией. Введение лекарственного средства происходит через периферические вены при помощи венозного катетера. До конца лечения периодически должен осуществляться контроль концентрации средства в крови. Дозировки и режим введения препарата индивидуально в каждом конкретном случае назначается лечащим врачом. В описании к медикаменту  как пример побочных проявлений указаны тошнота и рвота. Также в исключительных случаях могут возникать аллергические реакции.

Аминоплазмаль ГЕПА – отзывы

Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и отличными терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов. Дополнительно можно прочесть отзывы о медсредстве размещенные на сайте в соответствующем разделе.


Как выгодно купить Аминоплазмаль ГЕПА. Цена и качество

Купить Аминоплазмаль ГЕПА 10% 500 мл №10 в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Аминоплазмаль ГЕПА 10% 500 мл №10 при этом будет везде одинаковая.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор для инфузий
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 500 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 10 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Б.Браун Мелзунген АГ,Німеччина /Б.Браун Медикал СА, Швейцария Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация B05B A01 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосува            ння препарату

АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10 %

(AMINOPLASMAL® HEPA - 10 %)

Склад:

дiючі речовини: 1000 мл розчину містять ізолейцину 8,8 г; лейцину 13,6 г; лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51 г); метіоніну 1,2 г; фенілаланіну 1,6 г; треоніну 4,6 г; триптофану 1,5 г; валіну 10,6 г; аргініну 8,8 г; гістидину 4,7 г; гліцину 6,3 г; аланіну 8,3 г; проліну 7,1 г; кислоти аспарагінової 2,5 г; аспарагіну моногідрату 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48 г); ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г); кислоти глутамінової 5,7 г; орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно орнітину 1,3 г); серину 3,7 г; ацетилтирозину 0,86 г, (еквівалентно тирозину 0,7 г);

вміст амінокислот 100 г/л; загальний вміст азоту 15,3 г/л;

концентрація електролітів: натрій – 0,3 ммоль/л; ацетати – 51 ммоль/л; хлориди –
10 ммоль/л;

допоміжні речовини: динатрію едетат; натрію гідроксид або кислота хлористоводнева (для корекції рН); вода для ін’єкцій.

Лiкарська форма. Розчин для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти. Код АТС В05В А01.

Клiнiчнi характеристики.

Показання.

Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному харчуванні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю і для профілактики та лікування печінкової енцефалопатії.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини препарату.

Розлади амінокислотного метаболізму непечінкового походження.

Тяжке порушення кровообігу, що загрожує життю (шок).

Гіпоксія.

Метаболічний ацидоз.

Тяжка ниркова недостатність при відсутності лікування методом гемофільтрації або гемодіалізу.

Декомпенсована серцева недостатність.

Гострий набряк легень.

Гіпергідратація.

Через особливості складу Аміноплазмаль® Гепа - 10 % може спричинити явні метаболічні розлади при застосуванні у разі інших показань, крім рекомендованих. Тому слід уникати застосування крім рекомендованих показань.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують шляхом внутрішньовенної інфузії у центральну вену.

Дозування підбирають відповідно до індивідуальних потреб пацієнта.

Звичайна доза:

7-10 мл/кг маси тіла/добу, що відповідає

0,7-1 г амінокислот/кг маси тіла/добу.

Максимальна доза:

15 мл/кг маси тіла/добу, що відповідає

1,5 г амінокислот/кг маси тіла/добу.

Дітям віком старше 2 років дозування необхідно коригувати відповідно до маси тіла, харчового стану і основного захворювання.

Швидкість введення:

Лікування печінкової коми

При печінковій енцефалопатії рекомендується розпочинати лікування Аміноплазмалем®
Гепа - 10 % з вищою швидкістю введення до настання ефекту, наприклад, для пацієнта з масою тіла 70 кг:

1-ша - 2-га година:

150 мл/год (2 мл/кг маси тіла/год), що відповідає

близько 50 крапель/хв.

3-тя - 4-та година:

75 мл/год (1 мл/кг маси тіла/год), що відповідає

близько 25 крапель/хв.

з 5-ої години:

45 мл/год (0,6 мл/кг маси тіла/год), що відповідає

близько 15 крапель/хв.

Підтримуюче лікування/парентеральне харчування

45-75 мл/год, що відповідає 15-25 крапель/хв або 0,6-1 мл/кг маси тіла/год.

Тривалість застосування:

Аміноплазмаль® Гепа - 10 % можна застосовувати, поки існує ризик розвитку печінкової енцефалопатії.

Побічні реакції.

Небажані ефекти, не пов’язані конкретно з препаратом, можуть відзначатися при парентеральному харчуванні взагалі, особливо на початку терапії.

Нечасто (³ 1/1000 до < 1/100)

Шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання.

Загальні розлади: головний біль, озноб, гарячка, анафілактичні реакції, включаючи висипання.

Передозування.
Симптоми. Симптоми передозування або надто високої швидкості введення інфузії можуть проявлятися у формі нудоти, ознобу, блювання і втрати амінокислот із сечею.
Лікування. У таких випадках інфузію слід перервати і продовжити пізніше з меншою швидкістю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає достатніх даних щодо застосування Аміноплазмалю® Гепа - 10 % цій категорії пацієнтів.

Дiти.

Препарат застосовують дітям віком старше 2 років за показаннями.

Доступних даних щодо застосування Аміноплазмалю® Гепа ‑ 10 % дітям віком до 2 років немає, тому застосування розчину цим пацієнтам не рекомендується.

Особливості застосування.

Аміноплазмаль® Гепа - 10 % не слід застосовувати пацієнтам з гіпотонічною дегідратацією, гіпокаліємією, гіпонатріємією, без попередньої корекції цих станів.

Через специфічний склад Аміноплазмаль® Гепа - 10 % можна застосовувати пацієнтам із супутньою нирковою недостатністю лише після індивідуальної оцінки співвідношення користі/ризику. Дозу слід коригувати, враховуючи сироваткові концентрації сечовини і креатиніну.

Пацієнтам з підвищеною осмолярністю сироватки крові слід дотримуватись обережності.

Не вводити через периферичний венозний катетер.

Амінокислотна терапія не замінює загальноприйнятих терапевтичних заходів при лікуванні печінкової енцефалопатії, таких як застосування проносних засобів, лактулози та/або стерилізація кишечника антибіотиками.

Інфузію Аміноплазмалю® Гепа - 10 % необхідно супроводжувати відповідним введенням вуглеводів.

Електроліти слід додавати відповідно до індивідуальних потреб пацієнта.

При проведенні парентеральної терапії слід проводити моніторинг рідинного і електролітного балансу, осмолярності сироватки крові, кислотно-лужного балансу, концентрації глюкози у крові і показників функції печінки. Тип і частота тестів залежать від захворювання пацієнта і його клінічного стану.

Зокрема пацієнтам з розладами амінокислотного метаболізму необхідні регулярні і більш часті клінічні і лабораторні тести.

Інфузія вмісту одного флакона не повинна тривати понад 24 години.

Для повноцінного парентерального харчування необхідне введення вуглеводів, незамінних жирних кислот, вітамінів і мікроелементів.

Ділянку введення слід щодня перевіряти щодо наявності ознак запалення або інфекції.

Препарат випускається у однодозових контейнерах.

Після відкриття контейнера розчин слід ввести негайно. Невикористаний вміст флакона слід знищити, його не можна зберігати для подальшого застосування.

Розчин не слід вводити, якщо він непрозорий або є видимі ознаки ушкодження контейнера чи кришки.

Для введення необхідно використовувати стерильну систему.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Достатнього досвіду впливу лікування на можливість керування автотранспортом або роботу з механізмами немає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При необхідності одночасного застосування Аміноплазмалю® Гепа - 10 % з іншими препаратами рекомендується перевіряти їх сумісність.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинамiка. При застосуванні Аміноплазмалю® Гепа - 10 %, склад якого спеціально пристосований до патологічних змін метаболізму у пацієнтів з цирозом печінки, можна досягти нормалізації амінокислотного дисбалансу. Таким чином, основна терапевтична дія препарату полягає у постачанні організму субстрату синтезу білків при парентеральному харчуванні у хворих із печінковою недостатністю.

В Аміноплазмалі® Гепа - 10 % концентрації амінокислот підібрані таким чином, щоб збільшення концентрації кожної амінокислоти у плазмі не виходило за межі норми, що забезпечує підтримку гомеостазу амінокислот у плазмі.

Фармакокінетика. Оскільки Аміноплазмаль® Гепа - 10 % вводиться внутрішньовенно, його біодоступність становить 100 %.

Амінокислотний склад Аміноплазмалю® Гепа - 10 % базується на результатах досліджень фармакокінетики амінокислот у пацієнтів із цирозом печінки. У таких пацієнтів наявний типовий амінокислотний дисбаланс, що характеризується низькими концентраціями розгалужених амінокислот і підвищеними концентраціями ароматичних амінокислот і метіоніну. Цей дисбаланс вважається однією з причин зниженої толерантності до протеїнів і розвитку печінкової коми у пацієнтів із цирозом печінки.

Склад Аміноплазмалю® Гепа - 10 % характеризується відносно високим співвідношенням розгалужених амінокислот і адаптований до особливостей амінокислотного і білкового метаболізму у пацієнтів із цирозом печінки. При застосуванні Аміноплазмалю® Гепа - 10 % можна досягти корекції патологічного балансу амінокислот.

Фармацевтичнi характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або злегка жовтуватого кольору водний розчин; енергетична цінність: 1675 кДж/л = 400 ккал/л; теоретична осмолярність: 875 мОсм/л; pH: 5,5-6,5.

Несумісність.

Розчини амінокислот не можна змішувати з іншими лікарськими засобами через ризик їх мікробної контамінації і фізико-хімічної несумісності.

Термін придатності. 3 роки.

Після відкриття лікарський засіб слід застосувати негайно.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, в захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 500 мл розчину у флаконах. По 10 флаконів у картонній коробці.

Категорiя відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Б.Браун Мельзунген АГ/B.Braun Melsungen AG.

Місцезнаходження.

Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина/

Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany.

#9987
06.01.2017
Инна, в данный момент препарат есть в наличии. Оставьте заказ на сайте и наш менеджер свяжется с вами
Оцените отзыв: 0
#9943
05.01.2017
Инна, для того чтобы получить актуальную информацию именно для того момента когда вам нужен будет препарат оставьте заказ на сайте и наш менеджер свяжется с вами или позвоните к нам в колл центр.
Оцените отзыв: 0
#9930
04.01.2017
В Харькове есть в наличии препарат?
Оцените отзыв: 0
Показать еще
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Характеристики
Описание
Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор для инфузий
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 500 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 10 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Б.Браун Мелзунген АГ,Німеччина /Б.Браун Медикал СА, Швейцария Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация B05B A01 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
Наверх