www.apteka24.ua АПТЕКА 24 №❶ в Украине!
22-44

Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат

  • Купить Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат в Украине: цена, инструкция, применение, отзывы
Артикул: 449.0076
Нет в наличии
сообщить о появлении
Основные физико-химические свойства:
Аналоги

Описание Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат

В прилагаемой к препарату Актемра 200 мг инструкции указано, что он относится к группе специфических иммунодепрессивных препаратов и является антагонистом рецепторов интерлейкина-6. В описании препарата отмечено, что его действующим веществом является тоцилизумаб. Это моноклональное антитело, специфически подавляющее сигналы рецепторов IL – 6. По своей сути этот рецептор является мультифакторным цитокином, который вовлечен в патофизиологические механизмы различных воспалительных и опухолевых заболеваний. 

Назначение

Показанием к применению препарата является тяжелая форма ревматоидного артрита в тех случаях, когда препараты, направленные на фактор некроза опухоли, не являются эффективными.  Препарат применяется как в комплексном лечении заболевания в сочетании с другими лекарственными средствами, так и в качестве монотерапии.     

Эффективность лечения препаратом доказана многочисленными клиническими наблюдениями и исследовании. При этом существенно замедлялись процессы деструктивных процессов в суставах, что намного улучшало качество жизни пациентов. Также было отмечено существенное улучшение лабораторных показателей, характеризующих острую фазу ревматоидного процесса. 

Инструкция по применению препарата Актемра

Дозировка препарата рассчитывается специалистом соответствующего профиля в зависимости от массы тела пациента. Актемра предназначена для внутривенного капельного введения. Необходимая доза препарата растворяется в 100 миллилитрах физиологического раствора, инфузия производится в течение часа. Кратность лечения составляет один раз в четыре недели. Общую длительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от клинической и лабораторной динамики состояния пациента. 

Важно

Лечение Актемрой не показано при выраженной индивидуальной чувствительности пациента к тоцилизумабу. 

В связи с высоким риском обострения хронических инфекционных заболеваний и возникновения острых инфекций, при проведении курса лечения необходимо постоянное динамическое наблюдение для своевременной диагностики и лечения возможных осложнений. Препарат с осторожностью назначают при наличии почечной и печеночной недостаточности. При передозировке специфического антидота не существует, в этом случае проводят симптоматическое лечение. Коррекции дозировки в зависимости от пола и возраста пациентов не требуется.

Актемра– отзывы

Благодаря невысокой стоимости в сравнении с аналогами и хорошим терапевтическим показателям, средство получило заслуженные одобрение врачей и положительные отзывы пациентов.

Купить Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Львов, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Черкассы, Черновцы, Южноукраинск.

Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат Инструкция

a:2:{s:4:"TEXT";s:74049:"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Актемра®

(Аctemra®)

Склад:

діюча речовина: tocilizumab;

1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу;

1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу;

допоміжні речовини: полісорбат 80; сахароза; натрію гідрофосфат, додекагідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору, від прозорої до опалесціюючої.

Фармакотерапевтична група.

Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Код АТХ L04А C07.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Тоцилізумаб – рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло до людського рецептора інтерлейкіну-6 (ІЛ-6) з підкласу імуноглобулінів IgG1, що одержують за допомогою ДНК-технології у клітинах яєчників китайського хом’ячка (СНО).

Тоцилізумаб селективно зв’язується та пригнічує як розчинні, так і мембранні рецептори   ІЛ-6 (sIL-6R і mIL-6R). Продемонстровано, що тоцилізумаб інгібує sIL-6R і mIL-6R-опосередковані сигнали. ІЛ-6 є багатофункціональним прозапальним цитокіном, що продукується різними типами клітин, включаючи Т- і В-клітини, моноцити та фібробласти. ІЛ-6 залучений у різні фізіологічні процеси, такі як стимуляція секреції Ig, активація Т-клітин, стимуляція продукування білків гострої фази в печінці та стимуляція гемопоезу. ІЛ-6 залучений у патогенез різних захворювань, у тому числі запальних захворювань, остеопорозу та новоутворень.

Клінічна ефективність.

Ревматоїдний артрит (РА)

Ефективність тоцилізумабу (як у монотерапії, так і в комбінації з метотрексатом (МТ) або захворювання-модифікуючими протизапальними препаратами (ЗМПП)) щодо зменшення ознак і симптомів ревматоїдного артриту вивчалася у 5 рандомізованих подвійних сліпих багатоцентрових клінічних дослідженнях.

Клінічна відповідь

В усіх дослідженнях клінічний ефект 20, 50, 70 за критеріями Американської Колегії Ревматологів (АКР) через 6 місяців відзначався статистично достовірно частіше при терапії тоцилізумабом у дозі 8 мг/кг, ніж при терапії препаратами порівняння, незалежно від наявності ревматоїдного фактору, віку, статі, расової належності, кількості попередніх курсів лікування чи стадії захворювання. Відповідь на терапію розвивалася швидко (вже на другому тижні), посилювалася протягом усього курсу лікування і зберігалася більше 3 років у відкритих розширених дослідженнях, що продовжуються.

Значна клінічна відповідь

Через 2 роки терапії тоцилізумабом/метотрексатом у 14 % пацієнтів була досягнута значна клінічна відповідь (АКР70 зберігалася протягом 24 тижнів і більше).

Рентгенологічна оцінка

У пацієнтів з неналежною відповіддю на лікування метотрексатом проводилася рентгенологічна оцінка гальмування деструкції суглобів. У 85 % пацієнтів (n=348), які отримували терапію тоцилізумабом/метотрексатом протягом одного року, не зареєстровано прогресування деструкції суглобів (зміни загального індексу Sharp на рівні нуля чи менше) порівняно з 67 % пацієнтів, які отримували плацебо/метотрексат (n=290) (p≤0,001). Цей результат зберігався протягом 2 років терапії (83 %; n=353). У 93 % пацієнтів (n=271) не спостерігалося прогресування деструкції суглобів між 52-м та 104-м тижнями терапії.

Показники якості життя

Усі результати лікування, п

Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат Все формы препарата

Отзывы и вопросы

Отзывы:
  • Алексей Сергеевич 12.12.2016 препарат хоть и не дешевый но очень хорошо помогает. Брал в другой сети но сейчас прописали еще по курсу и вот нашел в этой сети, и тут значительно дешевле, а сейчас каждая копейка важна
Оставить отзыв
Как Вы оцениваете этот товар
Вопросы:
Задать вопрос

Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат Видеообзор

Актемра 200 мг 10 мл №1 концентрат Характеристики

Лікарська форма Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл, 400 мг/20 мл у флаконах № 1, № 4
Виробник Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування), Швейцарія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина
Вік від 2 років
Міжнародне найменування Tocilizumab
Показання Ревматоїдний артрит Актемра® у комбінації з метотрексатом показана для: - лікування важкого, активного і прогресуючого ревматоїдного артриту у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; - лікування ревматоїдного артриту із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповідь або непереносимість попередньої терапії одним або більше захворювання-модифікуючим протизапальним препаратом або антагоністом фактора некрозу пухлини. У таких пацієнтів препарат Актемра® можна призначати у вигляді монотерапії у випадку непереносимості метотрексату або якщо продовження лікування метотрексатом є недоречним. При призначенні в комбінації з метотрексатом препарат Актемра® гальмує прогресування деструктивних змін у суглобах за рентгенологічними даними та покращує фізичну функцію. Системний ювенільний ідіопатичний артрит Лікування активного системного ювенільного ідіопатичного артриту у хворих віком від 2 років і старших, у яких спостерігалася неналежна відповідь на попередню терапію нестероїдними протизапальними засобами і системними кортикостероїдами. Препарат Актемра® можна призначати як у вигляді монотерапії (у випадку непереносимості метотрексату або коли лікування метотрексатом є недоречним), так і в комбінації з метотрексатом. Поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит Лікування активного поліартикулярного ювенільного ідіопатичного артриту у комбінації з метотрексатом (позитивний або негативний ревматоїдний фактор, або розширений олігоартрит) у пацієнтів віком від 2 років, у яких спостерігалась неналежна відповідь на попередню терапію метотрексатом. Препарат Актемра® можна призначати як у вигляді монотерапії (у випадку непереносимості метотрексату або у випадках, коли продовження терапії метотрексатом є недоречним), так і в комбінації з метотрексатом.
Протипоказання Гіперчутливість до тоцилізумабу або до будь-якого іншого компонента препарату. Активні, тяжкі інфекції (див. розділ «Oсобливості застосування»).
Склад діюча речовина: tocilizumab; 1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу; 1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу; допоміжні речовини: полісорбат 80; сахароза; натрію гідрофосфат, додекагідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.
Термін придатності 2 роки 6 місяців
Українська назва АКТЕМРА
Упаковка флакон
Фармакотерапевтична група Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. .

Сертификаты

Если Вам необходим сертификат качества*, обязательно укажите это при оформлении заказа в корзине (поставьте отметку "Добавить к товарам сертификат") или озвучьте данное требование оператору, принимающему заказ.

  • *или заключение о качестве ввезенных в Украину лекарственных средств иностранного производства, заключение о соответствии требованиям государственным и международным стандартам медицинских иммунобиологических препаратов или сведений о государственной регистрации лекарственного средства. Виды документов о качестве могут отличаться в зависимости от приобретаемого Вами товара.
С этим товаром покупают