Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Цитохром-С 0.25% 4 мл N10

Основные физико-химические свойства:
  • Дозировка 0.25 % Количество лекарства в препарате
  • Производитель ПАТ"Фармстандарт-Биолік",Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 1.5.3ЛС_холод от +2 до +8 Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C01E B25** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

Отечественный производитель фармацевтических препаратов ПАО "Фармстандарт-Биолик», Харьков выпускает и реализует на рынке лекарственных препаратов Украины Цитохром-С ампулы 0.25% раствор для иньекций 4 мл N10. В инструкции отмечено, что это лекарственное средство относится к группе кардиологических препаратов. В описании показаний к применению перечислен ряд патологических состояний, при которых в составе комплексного лечения назначается Цитохром – С. Для исключения развития аллергических реакций при индивидуальной непереносимости активного действующего вещества или других компонентов перед парентеральным введением обязательно проводят пробу на чувствительность путем введения 0,1 миллилитра Цитохрома – С подкожно. Если противопоказаний к назначению этого лекарственного средства нет, то препарат вводят внутривенно струйно или капельно, а также внутримышечно, в зависимости от основного клинического диагноза и общего состояния пациента.


Согласно отзывам практикующих специалистов Цитохром – С уменьшает токсическое влияние сердечных гликозидов и усиливает их положительное изотропное воздействие. Активное действующее вещество препарата является ферментом, который непосредственно вовлечен в биохимические процессы тканевого дыхания. Этим обусловлен широкий спектр нозологий, при которых показано его назначение. Это кардиальная патология и нарушения мозгового кровообращения, астенический синдром и период реабилитации после тяжелой травмы или хирургических операций и т.д. Раствор Цитохрома – С и его аналогов не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При хранении и перемещении оригинальной упаковки следует соблюдать температурный режим от двух до восьми градусов по шкале Цельсия.  



В сети Аптека24 вам могут предложить приобрести ампулированный Цитохром – С по выгодной цене, как непосредственно в аптеке, так и при предварительном заказе в сети Интернет или в телефонном режиме. Заказ не требуется подтверждать предварительной оплатой. В Киеве, Днепре, Николаеве и других населенных пунктах Украины, охваченных нашей сетью стоимость этого и других препаратов будет одинаковой. Наш высококвалифицированный персонал гарантирует сочетание выгодной цены, высокого уровня обслуживания и гарантированного сертифицированного качества препарата.  

Основные физико-химические свойства:
  • Дозировка 0.25 % Количество лекарства в препарате
  • Производитель ПАТ"Фармстандарт-Биолік",Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 1.5.3ЛС_холод от +2 до +8 Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C01E B25** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ЦИТОХРОМ-С

(CYTOCHROM)

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить цитохрому-С 2,5 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати.

Код АТС С01Е В.

Клінічні характеристики.

Показання. У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах:

- хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда;

- повторна фібриляція або тахікардія шлуночків;

- перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця

(з метою попередження шоку);

- асфіксія новонароджених;

- період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани;

- хронічні пневмонії;

- вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою;

- стареча дегенерація сітківки;

- отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози. Перед застосуванням визначають наявність індивідуальної гіперчутливості до препарату Цитохром-С: внутрішньошкірно вводять 0,1 мл препарату. Якщо протягом 30 хв реакція відсутня (почервоніння обличчя, свербіж, кропив’янка та інші прояви), то Цитохром-С можна вводити парентерально. Перед призначенням повторного курсу пробу на підвищену чутливість до препарату обов’язково повторюють. Залежно від патології та тяжкості стану препарат можна вводити внутрішньовенно струминно, внутрішньовенно краплинно та внутрішньом’язово.

При захворюваннях серця препарат вводять у 200 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для інфузій або 5 % розчину глюкози внутрішньовенно краплинно (30-40 крапель за 1 хв) протягом 6-8 год. За добу дорослим вводять 12-32 мл препарату.

У післяопераційному періоді (операції з приводу уроджених та набутих вад серця) вводять внутрішньовенно струминно 2 рази на добу по 4 мл (10 мг) на ін’єкцію. При тяжкому стані (травма, шок, печінкова кома, отруєння снодійними препаратами та окисом вуглецю) призначають внутрішньовенно струминно дорослим у дозі 20-40 мл (50-100 мг). При асфіксії новонароджених препарат вводять у пупкову вену протягом перших 2 хв після народження у дозі 4 мл (10 мг).

При бронхіальній астмі Цитохром-С призначають внутрішньом’язово 2 рази на добу по 2-4 мл (5-10 мг) на ін’єкцію. Курс лікування 14-25 днів.

В інших випадках препарат вводять повільно внутрішньовенно струминно або внутрішньом’язово дорослим у дозі 4-8 мл 1-2 рази на добу. Курс лікування 10-14 днів.

Побічні реакції.

Загальні розлади: озноб з підвищенням температури (при швидкому внутрішньовенному введенні розчину Цитохрому-С); акроціаноз, ціаноз.

Серцево-судинні порушення: тахікардія, дискомфорт у грудях, артеріальна гіпотензія.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі шкірні прояви (гіперемія, свербіж, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, бронхоспазм.

Неврологічні розлади: сонливість, запаморочення, головний біль.

Шлунково-кишкові розлади: здуття живота, блювання, нудота, біль у епігастрії та внизу живота.

Інше: реакції в місці введення.

Передозування. Можливі прояви гіперчутливості, які потребують відміни препарату та призначення симптоматичної терапії.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Перед застосуванням препарату слід зважити співвідношення ризик/користь для цієї групи пацієнтів.

Діти. Препарат застосовують дітям від народження за показаннями.

 

Особливості застосування. Перед парентеральним застосуванням препарату необхідно провести пробу на індивідуальну гіперчутливість до препарату.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчена. У випадках, якщо під час лікування препаратом Цитохром-С спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат зменшує токсичність серцевих глікозидів, посилює їхню позитивну ізотропну дію.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Препарат належить до групи антигіпоксичних засобів і є ферментом, який бере участь у процесах тканинного дихання. Залізо, яке міститься у простетичній групі Цитохрому-С, здатне оборотно переходити з окисненої у відновлену форму. Введення препарату збільшує його вміст у тканинах, нормалізує та прискорює окисно-відновні реакції, утилізацію кисню та зменшує гіпоксію. Цитохром-С має цитопротекторні, антигіпоксичні та антиоксидантні властивості.

Фармакокінетика. Не досліджувалась.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червонувато-коричневого кольору.

Несумісність. Препарат не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання. Зберігають в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка. По 4 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

 

Місцезнаходження. 61070, Україна, м. Харків, Помірки.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх