Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Цераксон 30 мл

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 100 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Феррер Интернац.,С.А, Испания Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Цераксон 30мл в Украине зарегистрирован и разрешен к реализации во всех аптечных сетях. Это позволяет приобрести его во многих специализированных местах продажи лекарств.

Поскольку влияние препарата на детский организм достаточно не изучено, рекомендован к применению Цераксон с 18 лет. В то же время людям пожилого возраста дополнительная корректировка дозы не требуется. Им препарат назначают согласно норм, которые есть в описании Цераксон. Показаниями к назначению препарат являются инсульт в остром и восстановительном периоде, черепно — мозговые травмы. Эффективен Цераксон в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, апатия, трудности в самообслуживании, характерных для гипоксии головного мозга.

Отзывы о Цераксон свидетельствуют, что препарат в таких случаях улучшает внимание и сознание. Разновидность способов употребления препарата удобна пациентам и медработникам. Раствор Цераксон можно принимать прерорально, вводить внутривенно или внутримышечно. Для удобства к флакону с жидкостью прилагается дозировочный шприц. Как им пользоваться детально расписано в инструкции Цераксон. Проверьте ее наличие в упаковке.

При внимательном прочтении описания препарата не пропустите перечень побочных эффектов. Если наблюдаете их или любые другие проявления, сообщите врачу. Он примет решение о назначении аналогов Цераксон. В период лечения данным препаратом можно управлять машиной, допустима работа со сложными механизмами. Это аргумент, чтобы купить Цераксон. Курс лечения препаратом полтора — три месяца для достижения максимального эффекта. Учитывайте это. Уточняйте наличие в аптеках, а также стоимость Цераксон. Удобно воспользоваться интернет возможностью поиска лекарств. Важно, Аптека24 имеет полагающиеся сертификаты на лекарственные средства, представленные здесь. Заказывая Цераксон в Киеве, можете выбрать способ получения препарата: самовывоз или доставка. Что позволит вам сэкономить время. Транспортируются заказы с соблюдением необходимых норм. Обращаем внимание, что цена Цераксон при этом не поменяется, если сделать заявку на необходимую для этой услуги сумму.


Как выгодно купить Цераксон 30 мл. Цена и качество

Купить Цераксон 30 мл в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, Николаев и многих других можно в нашей интернет-аптеке. Цена на Цераксон 30 мл при этом будет везде одинаковая.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 100 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Феррер Интернац.,С.А, Испания Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация N06B X06 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ЦЕРАКСОН®

(CERAXON®)

 

Склад:

діюча речовина: citicoline;

1 мл розчину містить 100 мг цитиколіну;                                         

допоміжні речовини: сорбіт 70 % Е 420, гліцерин, метилпарагідроксибензоат Е 218, пропілпарагідроксибензоат Е 216, натрію цитрат, сахарин натрію, полуничний ароматизатор, калію сорбат, кислота лимонна безводна (50% р-н) для дов. рН 6,0, вода очищена.

 

Лікарська форма. Розчин для перорального застосування.

 

Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі та ноотропні засоби.

Код АТС N06В Х06.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

- Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

- Черепно-мозкова травма та її наслідки.

- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

 

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до компонентів препарату.

- Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

 

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньо. Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг (5 мл) до 2000 мг    (20 мл) на добу, розподілені на 2-3 прийоми. Приймають незалежно від вживання їжі.

Препарат, попередньо змішаний з невеликою кількістю води, приймають за допомогою дозувального шприца. Необхідно промивати дозувальний шприц водою після кожного застосування.

Рекомендована доза препарату у саше становить 1-2 саше (10-20 мл) на добу залежно від тяжкості перебігу захворювання. Препарат приймають безпосередньо з саше або змішують з невеликою кількістю води.

Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем індивідуально.

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

 

Побічні реакції.

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.

Психічні розлади: галюцинації.

З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: диспное.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

Загальні розлади: озноб, набряк, алергічні реакції, у тому числі: висипання, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

 

Передозування. Випадки передозування не описані.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає достатніх даних щодо застосування Цераксону® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід невідомі. Тому у період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

 

Діти. Немає достатніх даних щодо застосування Цераксону® дітям. Препарат застосовують у разі крайньої необхідності, коли очікувана користь від застосування перевищує можливий ризик.

 

Особливості застосування. Препарат містить барвник пунцовий 4R, що може спричинити алергічні реакції, астматичний напад, особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Пацієнтам зі спадковими порушеннями толерантності до фруктози не слід приймати Цераксон®, розчин для перорального застосування, оскільки препарат містить сорбіт. Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, які містяться у складі препарату, можуть спричинити алергічні реакції (зазвичай сповільненого типу).

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати препарат одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращенню функцій мембран, у тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану цитиколін має протинабрякові властивості, тому зменшує набряк мозку. Результати досліджень показали, що цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому виникненню вільних радикалів, попереджає пошкодження мембранних систем та забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи.

Цитиколін зменшує об’єм пошкодженої тканини, попереджаючи загибель клітин, діючи на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу. Цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку.

Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.

При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновного періоду і зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.

Фармакокінетика.

Цитиколін добре всмоктується при пероральному, внутрішньом’язовому та внутрішньовенному введенні. Після застосування препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Дослідження показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакові.

Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після застосування цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цитидин – на цитидинові нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується у мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.

Лише незначна кількість застосованої дози виводиться із сечею і калом (менше 3 %). Приблизно 12 % застосованої дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза – швидке виведення (із   сечею – протягом перших   36   годин,   через дихальні шляхи – протягом перших

15 годин), друга фаза – повільне виведення. Основна частина дози препарату залучається до процесів метаболізму.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С! Зберігати у недоступному для дітей місці!

Не заморожувати та не охолоджувати. В процесі зберігання можливе виникнення легкої опалесценції, яка зникає при витримуванні препарату при кімнатній температурі               (≈ 20 оС).

 

Упаковка.

По 30 мл препарату у флаконі; по 1 флакону та 1 дозувальному шприцу у картонній коробці.

По 10 мл у саше. По 6 або 10 саше у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія. Представлено в Україні «Нікомед Австрія ГмбХ», Австрія.

 

Місцезнаходження.

Джоан Бускалла, 1-9, 08173 Сант-Куган-дель-Валльес (Барселона), Іспанія.

 

 

 

 

 

 

Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх