Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Тигофаст 180 мг N30

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 180 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Рекомендуется Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель khimanshu-oversayz-indiya Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

ТИГОФАСТ
табл. 180мг N30

1 таблетка содержит фексофенадина гидрохлорида 120 мг. или 180 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ: Блокатор H1-рецепторов. Фексофенадин является активним метаболитом терфенадина. Стабилизирует мембраны клеток, препятствует выделению гистамина. Устраняет симптомы аллергии: чихания, ринореи, покраснение глаз и слезотечения. Не проявляет седативного действия. Антигистаминный эффект препарата проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов и действует на протяжении 24 часов. После 28 дней приёма не наблюдалось привыкания. Быстро всасывается после внутреннего приёма. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа и составляет в среднем 494 нг/мл после приёома в дозе 180 мг 1 раз в день. Связывание с белками плазмы крови - 60-70%. Основной путь выведения - экскреция с желчью, до 10% дозы экскретируется с мочой в неизменном виде.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Симптоматическое лечение сезонного аллергического ренита, хронической крапивницы.
Назначение и метод применения:
Взрослые и дети старше 12 лет: Тигофаст 120: Рекомендуемая доза фексофенадина гидрохлорида для взрослых и детей старше 12 лет - 120 мг 1 раз в день. Тигофаст 180: Рекомендуемая доза фексофенадина гидрохлорида для взрослых и детей старше 12 лет - 180 мг 1 раз в день.
Фексофенадин является активным метаболитом терфенадина.
Дети до 12 лет. Эффективность и безопасность фексофенадина гидрохлорида не изучалась у детей до 12 лет.
Особые категории больных. Исследования в специальных группах риска (пожилые, пацинты с печеночной и почечной недостаточностью) показали, что нет необходимости коррегировать дозу фексофенадина гидрохлорида у этих категорий пациентов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ДРУГИЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Фексофенадин не метаболизируется в печени и, следовательно, не вступает во взаимодействие с другими препаратами через печеночные механизмы. Совместное применение фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом, как было выяснено, приводит к увеличению в 2-3 раза уровня фексофенадина в плазме крови. Изменения не сопровождались каким-либо влиянием на интервал QT и не были связаны с каким-либо увеличением побочных эффектов по сравнению с применением этих препаратов отдельно. Исследования на животных показали, что увеличение в плазме уровня фексофенадина, наблюдаемое после совместного применения с эритромицином и кетоконазолом, появляется благодаря увеличению всасывания в ЖКТ или уменьшению экскреции с желчью или секреции ЖКТ соответственно. Не наблюдалось взаимодействия между фексофенадином и омепразолом. Однако, применение антацидов, содержащих гели алюминия и магния гидроксида за 15 мин до приема фексофенадина гидрохлорида, вызывает уменьшение биодоступности, в основном благодаря связыванию в ЖКТ. Желательно оставлять 2 часа между применением фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроксиды алюминия и магния.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: На животных исследования по изучению влияния фексофенадина гидрохлорида на репродуктивность не проводились. Дополнительные наблюдения проводились при использовании доз терфенадина, более высоких, чем допускаемые в клинической практике. В этих исследованиях не наблюдалось доказательств тератогенности препарата или влияния его на мужскую фертильность. Влияние на женскую фертильность и пери- и постнатальное развитие плода наблюдалось только при использовании доз, токсичных для матери. Нет наблюдений при использовании фексофенадина гидрохлорида у беременных женщин. Как и для других лекарственных препаратов, не рекомендуется использование фексофенадина гидрохлорида до тех пор, пока ожидаемая польза для пациентки не превысит возможный риск для плода. Нет данных по содержанию в материнском молоке у человека после применения фексофенадина гидрохлорида. Однако, когда терфенадин применялся кормящими матерями, было обнаружено, что фексофенадин проникает в молоко. Поэтому фексофенадина гидрохлорид не может быть рекомендован кормящим матерям.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ: На основе изучения фармакодинамики и наблюдавшихся побочных эффектов, не представляется вероятным влияние применения фексофенадина на способность вести автомобиль и управлять механизмами. В объективных исследованиях было показано, что Тигофаст - не оказывает значительного влияния на функции ЦНС. Это означает, что пациенты могут управлять автомобилем или выполнять задачи, которые требуют концентрации внимания.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: В контролируемых клинических исследованиях наиболее общими из наблюдаемых побочных эффектов были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), тошнота (1.5%), головокружение (1.5%) и утомляемость (0.9%). Частота этих осложнений, наблюдаемых при приеме фексофенадина, была подобной той, которая наблюдалась при приеме плацебо.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Не сообщалось о случаях острой передозировки фексофенадина гидрохлорида. Рекомендуется применять стандартные меры, используемые для удаления любого невсосавшегося препарата. Для удаления фексофенадина гидрохлорида из крови гемодиализ неэффективен.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Хранить в недоступном для детей, сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА: без рецепта.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 180 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Рекомендуется Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель khimanshu-oversayz-indiya Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара ЛС общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация r06a-x26-feksofenadin Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх