0800 30 22 44

8:00 - 20:00. Безкоштовно

Сироватка протиботулінічна типу А розчин, 10000 МО, 5 шт.

Код товару:Код:  939005
Виробник: МикроГен
Доставка в:виберіть
Транспортна компанія
  • Оплата
  • Гарантія
  • Умови повернення

Готівкою при отриманні, оплата картою на сайті, накладений платіж

pharmacist
Безкоштовний чат з досвідченим фармацевтом

Опишіть симптоми або потрібний препарат — ми допоможемо підібрати його дозування чи аналог, оформимо замовлення з доставкою додому або просто проконсультуємо. Ми — це 28 фармацевтів і 0 ботів.

Так ми завжди будемо з вами на зв'язку і зможемо поспілкуватися в будь-який момент.

Опишіть симптоми або потрібний препарат — ми допоможемо підібрати його дозування чи аналог, оформимо замовлення з доставкою додому або просто проконсультуємо. Ми — це 28 фармацевтів і 0 ботів.

Так ми завжди будемо з вами на зв'язку і зможемо поспілкуватися в будь-який момент.

Онлайн: 08:00 - 21:00, без вихідних

Властивості препарату Сироватка протиботулінічна типу А розчин, 10000 МО, 5 шт.

Основні

Країна виробник
Росія
Імпортний
Так
Дозування
10000 МЕ
Температура зберігання
від 2°С до 8°С
Термін придатності
2 роки
Кількість в упаковці
5

Кому дозволено

Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Вагітним
з обережністю
Годуючим матерям
з обережністю

Залишити відгук

avatar

Ви вже купували цей товар?

Сироватка протиботулінічна типу А розчин, 10000 МО, 5 шт. - Інструкція для застосування

Склад

В 1 мл сироватки міститься:

діюча речовина: Антитоксин ботулінічний типу A – не менше 2500 МО (міжнародних одиниць).

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Прозора або злегка опалесцентна рідина з жовтуватим відтінком, без осаду.

Фармакотерапевтична група

МІБП-сироватка. Код Атх: J06AA04.

Фармакодинаміка

Є білковою фракцією сироватки крові коней, імунізованих ботулінічним анатоксином або токсином типу А, що містить специфічні імуноглобуліни (антитоксини), що нейтралізують ботулінічний токсин типу А. Одна лікувальна доза містить не менше 1000 МО.

Показання

Лікування та профілактика ботулізму.

Протипоказання

1. Наявність в анамнезі системних алергічних реакцій та ускладнень на попереднє введення сироватки кінської розведеної 1:100, суміші моновалентних сироваток (типу А, В і Е), або на моновалентну сироватку або протиботулінічну або підвищену чутливість.

2. Розвиток анафілактичного шоку щодо чутливості до кінському білку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не вивчалося.

Особливості застосування

З огляду на можливість виникнення анафілактичного шоку необхідно забезпечити медичне спостереження за щепленими протягом 30 хв після закінчення введення препарату. Приміщення, в яких здійснюється введення протиботулінічної сироватки, повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії, в першу чергу адреналіном (епінефрином).

Введення сироваток (протиботулінічної та розведеної) має бути зареєстроване в історії хвороби з обов'язковою вказівкою дози, способу та часу введення, реакції хворого, номера серії, назви підприємства, яке виготовило препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату допускається за життєвими показаннями з урахуванням можливої користі для матері та ризику для плода чи дитини.

Спосіб застосування та дози

Сироватку протиботулінічну застосовують з лікувальною та профілактичною метою.

З лікувальною метою сироватку вводять максимально ранні терміни з моменту появи перших симптомів ботулізму. До введення сироватки у хворого слід взяти кров обсягом 10 мл, сечу, промивні води шлунка (блювотні маси) на дослідження ботулінічний токсин і збудник ботулізму. На дослідження необхідно відібрати проби харчових продуктів, що спричинили захворювання.

Для лікування захворювань, викликаних невідомим типом токсину (збудника) ботулізму, використовують суміш моновалентних сироваток (типу А, В та Е). При відомому типі токсину (збудника) використовують моновалентну сироватку відповідного типу.

Незалежно від ступеня вираженості клінічної симптоматики внутрішньовенно краплинно вводять одну лікувальну дозу препарату, яку розводять у 200 мл хлориду натрію розчину для ін'єкцій 0,9 %, підігрітого перед введенням у теплій воді до температури (37±1) °С. Швидкість введення 60-90 крапель на хвилину. У виняткових випадках, за неможливості здійснення краплинної інфузії, допускається повільне струменеве введення лікувальної дози сироватки шприцом без попереднього розведення. Щоб уникнути можливих алергічних реакцій до початку внутрішньовенного вливання сироватки, хворому струминно вводять 60-90 мг преднізолону.

Сироватку вводять одноразово.

З профілактичною метою сироватку вводять людям, які вживали одночасно з хворим на продукти, які викликали захворювання на ботулізм. Вводять половину лікувальної дози (половину вмісту ампули) сироватки того ж типу, що і тип токсину, що спричинив захворювання. Якщо тип токсину не встановлено, вводять по половині лікувальної дози всіх типів моновалентних сироваток. Препарат вводять внутрішньом'язово.

Перед використанням ампулу із препаратом ретельно оглядають. Не придатний до застосування препарат в ампулах з порушеною цілісністю, відсутністю маркування, при зміні фізичних властивостей препарату (зміна кольору, наявність пластівців, що не розбиваються), при минулому терміні придатності, неправильному зберіганні.

Перед введенням ампулу із сироваткою нагрівають, витримуючи у воді за температури (37±1) °С 5 хв.

Розтин ампул із сироваткою, процедуру введення препарату та зберігання розкритої ампули (не більше години) здійснюють при строгому дотриманні правил асептики та антисептики.

Введення сироватки проводять під наглядом лікаря.

Перед введенням протиботулінічної сироватки для виявлення чутливості до чужорідного білка в обов'язковому порядку проводять внутрішньошкірну пробу з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100, яка знаходиться в комплекті з препаратом.

Ампули із сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 марковані червоним, а із сироваткою протиботулінічної – синім або чорним кольором.

Сироватку кінську очищену розведену 1:100 вводять у дозі 0,1 мл внутрішньошкірно у згинальну поверхню передпліччя.

Проба вважається негативною, якщо через 20 хвилин набряк чи почервоніння дома введення менше 1 див. Проба вважається позитивної, якщо набряк чи почервоніння досягають 1 див і більше.

При негативній внутрішньошкірній пробі підшкірно вводять 0,1 мл протиботулінічної сироватки. За відсутності реакції на останню через 30 хв. вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово всю призначену дозу сироватки.

При позитивній внутрішньошкірній пробі з сироваткою кінської очищеної розведеної 1 препаратів, підшкірно вводять сироватку кінську очищену розведену 1:100, призначену для внутрішньошкірної проби, з інтервалом в 20 хв у дозі 0,5 мл, 2,0 мл і 5,0 мл. За відсутності реакції на ці дози підшкірно вводять 0,1 мл протиботулінічної сироватки. За відсутності реакції через 30 хв внутрішньом'язово вводять усю дозу сироватки.

У разі позитивної реакції на одну з вищезгаданих доз, хворому внутрішньовенно струминно вводять 180-240 мг преднізолону і через 5-10 хв внутрішньом'язово всю лікувальну дозу сироватки.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Побічні реакції

Введение сыворотки противоботулинической может сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, включая анафилактический шок, а также сывороточной болезни.

Термін придатності

2 роки. Препарат із терміном придатності, що минув, застосування не підлягає.

Умови зберігання

Для лікувально-профілактичних закладів.

Упаковка

Розчин для ін'єкцій 10 000 МО/доза. Сироватка протиботулінічна типу А – по 10000 МО у ампулі. Об'єм препарату в ампулі залежить від активності сироватки. Сироватка кінська очищена розведена 1:100 – по 1 мл у ампулі. Випускають у комплекті. Комплект складається з 1 ампули сироватки протиботулінічної та 1 ампули сироватки кінської очищеної розведеної 1:100. По 5 комплектів у пачці з картону разом з інструкцією із застосування та ножем ампульним або ампульним скарифікатором. Маркування на ампулу (етикетку ампули) сироватки кінської очищеної розведеної 1:100 наноситься червоною фарбою, на ампулу (етикетку ампули) сироватки протиботулінічного типу А – синьою або чорною фарбою. При використанні ампул з насічками, кільцем зламу або точкою для розтину ніж ампульний або ампульний скарифікатор не вкладають.

Виробник

АТ «НВО «Мікроген».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Росія, 115088, м. Москва, вул. Дубровська 1-а, двлд. 15.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Зверніть увагу!

Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник як медичних рекомендацій .

Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!

Медмаркет Аптека24 не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті apteka24.ua. Детальніше про Відмову від відповідальності.

Ціна на Сироватка протиботулінічна типу А розчин, 10000 МО, 5 шт. актуальна при замовленні на сайті. На apteka24.ua можна купити Сироватка протиботулінічна типу А розчин, 10000 МО, 5 шт. з доставкою в такі міста України: Київ, Харків, Дніпро, Одеса, Рівне, Біла Церква, Вінниця, Запоріжжя, Івано-Франківськ, Краматорськ, Кременчук, Кривий Ріг, Кропивницький, Львів, Луцьк, Маріуполь, Миколаїв, Полтава, Суми, Тернопіль, Херсон, Житомир, Хмельницький, Черкаси, Чернівці, Чернігів. В інші міста замовлення можуть доставлятися через службу доставки. Доступна доставка кур'єром. Докладніше про способи, вартості та обмеженнях доставки.