Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Синарта №5

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 200 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ПАТ"Фармак", Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Раствор для инъекций Синарта в ампулах по 2 мл №5 относится к группе противовоспалительных препаратов. Данное средство используется исключительно внутримышечно. Применение Синарта обосновано при лечении симптомов остеоартрита. Для лечения детей препарат также применяется. Однако во время беременности лекарство применять не рекомендуется, как и в период кормления грудью. Инструкция Синарта в обязательном порядке прилагается к самому препарату и информирует в частности о его необходимых дозировках и способах применения. Необходимо обязательно ознакомиться с прилагаемой инструкцией до того, как начать какую-либо терапию.

Отзывы о Синарте говорят об эффективности применения данного препарата при симптоматическом лечении. Ознакомьтесь перед началом лечения как с отзывами пациентов, так и медиков. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами указывает описание Синарта. Если Вы параллельно применяете какие-либо иные лекарственные препараты, обязательно сообщите о них Вашему лечащему доктору. Совместимость лекарств надо учитывать. Если есть противоречия по взаимодействию, то назначаются альтернативные варианты. Аналоги раствора Синарта могут быть достаточно дорогостоящими, так как многие из них производятся в странах Европы. Подбирать их без врача может быть неэффективно. Консультация в таком случае необходима.



Как лучше купить Синарта по выгодной цене

Стоимость Синарты зависит от того, в какой именно аптеке Вы приобретете данный препарат, в том числе. Гораздо экономичнее, как правило, покупать препарат на специальных интернет сайтах. Относительно невысокая цена Синарта обусловлена также тем, что препарат отечественного производства. Очень многие украинцы предпочитают на сегодняшний день приобретать лекарства, сделанные в своей стране. Производится Синарта в Киеве. Вы можете заказать доставку препарата в города, где представлена Аптека24.  Уколы Синарта в Украине представлены широко в основных местах продажи медицинских препаратов, но прежде чем приобретать данный раствор, в обязательном порядке проконсультируйтесь с медицинским специалистом. Купить Синарта на нашем сайте – это быстро, легко и выгодно. Заказывайте лекарство Синарта и его аналоги по лучшей цене именно через интернет-аптеку: так вы гарантированно получите самую низкую цену в нашей сети.


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 5 Количество в упаковке
  • Дозировка 200 мг/мл Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ПАТ"Фармак", Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация M01A X05 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

СІНАРТА®

(SINARTA)

Склад:

ампула А

діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрієва сіль;

1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину –

251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг;

допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій;

ампула В (розчинник)

діетаноламін, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

 

Фармакотерапевтична група.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС М01А Х05.

 

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування симптомів остеоартриту: болю та функціонального обмеження.

 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Алергія на молюсків. Кардіогенний шок. Виражена артеріальна гіпотензія. Тяжкі форми хронічної серцевої недостатності. Знижена функція лівого шлуночка. Атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня. Тяжка брадикардія. Синдром Адамса-Стокса. Судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну. Синдром слабкості синусового вузла. Тяжкі порушення функції печінки. Гіповолемія. Міастенія.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують тільки внутрішньом’язово.

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку.

Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом’язово по 3 мл (розчин А+В)       3 рази на тиждень через 1 день протягом 4-6 тижнів.

 

Побічні реакції.

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:

дуже часто – > 1/10, часто – від > 1/100 до <1/10, нечасто – від > 1/1000 до <1/100, рідко – від 1/10000 до <1/1000, дуже рідко – <1/10000, зв’язок не доведений* – частота не може бути оцінена з доступних даних.

З боку травної системи: часто – біль у шлунку, метеоризм, діарея, запор, нудота, блювання.

З боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість, загальна слабкість; оніміння язика і губ, світлобоязнь, порушення сну, порушення зору, диплопія, сплутаність свідомості, м’язові сіпання, після застосування високих доз – шум у вухах, збуджений стан, парестезії, судоми.

З боку імунної системи: зв’язок не доведений – алергічна реакція у формі різноманітних шкірних висипань та свербежу; набряк; дуже рідко – анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, генералізований ексфоліативний дерматит.

З боку органів зору: зв’язок не доведений – розлади зору.

З боку шкіри та її структур: нечасто – еритема, зв’язок не доведений – випадіння волосся.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, поперечна блокада серця.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання або зупинка дихання, задишка.

Інші: відчуття жару, холоду або оніміння кінцівок, злоякісна гіпертермія, пригнічення імунної системи.

Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом   1 хвилини), тромбофлебіт.

 

Передозування.

Випадки передозування глюкозаміну сульфату не відзначались. У випадках передозування варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку центральної нервової системи можуть бути оніміння язика і губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Лікування симптоматичне і спрямоване на підтримку життєво важливих функцій організму.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

 

Діти. Препарат не застосовують для лікування дітей.

 

Особливості застосування.

Перед застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість через вміст у складі препарату лідокаїну. Слід обережно призначати препарат хворим, схильним до злоякісної гіпертермії.

Перед застосуванням лідокаїну при захворюваннях серця  необхідно нормалізувати рівень калію в крові (гіпокаліємія знижує ефективність лідокаїну).

Слід дотримуватись особливої обережності при застосуванні препарату пацієнтам з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід також дотримуватись обережності при призначенні Сінарти® пацієнтам літнього віку, хворим на епілепсію, при порушенні провідності серця, при дихальній недостатності.

Слід з обережністю призначати пацієнтам з непереносимістю глюкози. На початку лікування пацієнтам з цукровим діабетом необхідний регулярний контроль рівня цукру в крові.

З обережністю застосовувати препарат при лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою.

Одна доза лікарського препарату містить 40,3 мг натрію. Це варто враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора безсольова дієта.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користуватися іншими механізмами не проводилися.

Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги, у випадку появи сонливості або порушень зору.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами.

При сумісному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами можливе посилення їх дії. У зв’язку з цим у таких пацієнтів доцільно проводити контроль параметрів коагуляції.

Можливе посилення шлунково-кишкового всмоктування тетрацикліну.

Циметидин, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну в сироватці крові, зменшуючи його печінковий метаболізм.

Лідокаїн може посилювати дію препаратів, що блокують нервово-м’язову передачу, оскільки останні зменшують провідність нервових імпульсів.

При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами ІА класу (у т. ч. з хінідином, прокаїнамідом, дизопірамідом) подовжується інтервал QT, у дуже поодиноких випадках можливий розвиток AV-блокади або фібриляції шлуночків.

При одночасному застосуванні з седативними засобами заспокійливий ефект посилюється. Фенітоїн посилює кардіодепресивну дію лідокаїну.

При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації.

Етанол посилює пригнічувальну дію лідокаїну на дихальну систему.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Глюкозаміну сульфат стимулює синтез глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну-1 (IL-1), лізосомальних ферментів, колагенази і фосфоліпази A2.

Ефект від лікування глюкозаміну сульфатом проявляється через 2-3 тижні від початку лікування.

Фармакокінетика.

Після внутрішньом’язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить крізь біологічні бар’єри і проникає у тканини, переважно суглобового хряща.

Період напіввиведення – приблизно 60 годин, виводиться в основному нирками.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: ампула А: прозора безбарвна або світло-жовтого кольору рідина; ампула В: прозора безбарвна рідина; ампула А+В: прозора безбарвна або світло-жовтого кольору рідина.

 

Несумісність.

Не змішувати в одному шприці з іншими препаратами. Не використовувати інші розчинники крім того, що додається.

 

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Приготований розчин слід застосовувати одразу.

 

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

Ампула А: по 2 мл розчину в ампулі з коричневого прозорого скла.

Ампула В: по 1 мл розчинника в ампулі з безбарвного прозорого скла.

По 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно.

По 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В у пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. ПАТ «Фармак».

 

Місцезнаходження. Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх