Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Пропес 2 мл №10

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 2 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"НІР" м.Київ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Пропес 2 мл №10 согласно инструкции к препарату является противоопухолевым препаратом и сильным иммуномодулятором. Разработан и производится в Украине. Относится к алкалоидам барвинка и их аналогам. В описании действующего вещества указано, что в состав препарата входят регуляторные белковые соединения, произведенные из эмбриональных тканей крупного рогатого скота. Препарат выпускается в ампулированной форме в виде раствора для инъекций. Помимо противоопухолевого действия Пропес оказывает значительный антитоксический эффект и улучшает функциональную активность печеночной паренхимы. При его применении отмечена существенная активация неспецифического иммунного ответа организма пациента. В ходе клинических исследований была доказано также значительное ингибирование синтеза противовоспалительных цитокинов при интенсивных аллергических проявлениях.


Показаниями к назначению препарата являются наличие у пациента злокачественных новообразований различных органов. К ним относятся легкие, почки, печень, различные отделы кишечника, а также саркомы и меланомы различной локализации. Также препарат назначается при наличии иммунодефицитных состояний. Нет данных о проникновении активного вещества Пропеса через гематоэнцефалический барьер. В связи с этим он не применяется при лечении опухолей мозга. Не рекомендуется назначать это лекарственное средство беременным женщинам и кормящим матерям, а также при выраженной индивидуальной чувствительности к действующему веществу или другим компонентам препарата. Также препарат не применяется в педиатрической практике.  


Пропес предназначен для парентерального внутримышечного введения взрослым пациентам. Дозирование, кратность и длительность введения Пропеса зависит от применяемых методов лечения (хирургическое или химиотерапевтическое) и основного диагноза пациента. Клинически значимых побочных эффектов, требующих специализированного лечения при применении Пропеса не установлено.


Препарат требует особого режима хранения в темном месте при температурном режиме от 4 до 5 градусов по шкале Цельсия.  Не допускается замораживание препарата. Также не рекомендуется смешивать его с другими лекарствами в одном шприце.


Препарат отпускается по рецепту. Узнать цену и купить Пропес и другие препараты, а также оформить предварительный заказ вы можете с помощью удобного интерфейса корпоративного сайта Аптека24. Также это можно сделать в режиме телефонного общения с оператором колл – центра. Стоимость препарата будет одинакова в Киеве, Харькове, Николаеве и других городах Украины. Сеть Аптека24 гарантирует вам выгодную цену при неизменно высоком качестве сервисного обслуживания своих клиентов.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 10 Количество в упаковке
  • Объем 2 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"НІР" м.Київ, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 1.5.3ЛС_холод от +2 до +8 Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация L01X X20** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПРОПЕС®

(PROPESUM)


Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Антинеопластичні засоби. Код АТХ L01 Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.
Пропес® має протипухлинну дію. Препарат має виражені антитоксичні ефекти, покращує функції печінки, пригнічує розвиток пухлинних процесів, сприяє регресії пухлин шляхом їх резорбції. Препарат стимулює функціональну активність мононуклеарних фагоцитів та клітин – природних кілерів, тобто активує неспецифічні імунні реакції організму. Пригнічує продукування прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях.

Клінічні характеристики.

Показання.

У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Будь-якої взаємодії не спостерігалося.

Особливості застосування.

Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):

I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;

II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.

У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.

Діти.

Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Передозування.

Випадки передозування препарату не спостерігалися.

Побічні реакції.

При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!

Несумісність.

Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «НІР».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.

Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76.

 


#7397
14.09.2016
Не плохой препарат,моей знакомой помог,отзывы хорошие!Стало лучше самочувсвие,общее состояние лучше)Рекомендую
Оцените отзыв: 0
#5618
26.07.2016
Дуже добрий препарат, рекомендую
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх