Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Пегинтрон 80 мкг/0.5 мл N1+растворитель

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 0.5 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 80 мкг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке

Пегинтрон лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 80 мкг/0.5 мл., N1 + растворитель производится совместным предприятием Шеринг Плау (Бринни) Компани, Ирландия / Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия. Препарат обладает противовирусным действием и параллельно оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему организма. Активное вещество препарата — это интерферон – альфа b2, соединенный с полиэтиленгликолем. Подобный процесс называется пегилированием и ведет к значительной пролонгации действия интерферона.  Интерфероны - это особая группа белков, которая вырабатывается клеткой в качестве реакции на вторжение вируса. Интерферон соединяется с клеточной оболочкой и вызывает ряд биохимических процессов, которые ведут к нарушению репликации вируса и к гибели инфицированных вирусом клеток. 


Данный лекарственный препарат назначается пациентам с наличием вирусного гепатита С, подтвержденного гистологическим методом. Несколько лет назад препарат был рекомендован для лечения хронического гепатита В.   


Препарат назначается пациентам в возрасте от 18 лет. Противопоказанием к назначению является индивидуальная гиперчувствительность к интерферонам, декомпенсация функции печени и почек, психические расстройства различного генеза, выраженная кардиальная патология. Также препарат не назначается беременным женщинам и кормящим матерям. Побочные действия при лечении Пегинтроном, как правило, выражены незначительно и не требуют специализированного лечения. Проявления сухости во рту, кожной сыпи, головокружения, слабости лечатся симптоматически. 


Терапия с применением Пегинтроном должна производится высококвалифицированным специалистом, который имеет опыт лечения вирусных гепатитов. Начальная дозировка рассчитывается с привязкой к массе тела пациента. Препарат вводится еженедельно. Курсовое лечение составляет от 6 месяцев до одного года. Рабочий раствор готовится с применением прилагаемого растворителя и вводится подкожно. При этом следует менять места подкожного введения при каждой новой инъекции. Хранить приготовленный раствор можно не более суток при температуре не выше 8 градусов по Цельсию. Замораживание раствора не допускается. Совмещать приготовленный раствор с другими лекарственными средствами не допускается. Коррекции дозы при возрасте пациента свыше 65 лет не требуется. Общепринятым методом лечения является сочетание приема Пегинтрона и Рибавирина. Для дозирования препаратов при комбинированной терапии существуют специальные сводные таблицы. При передозировке каких-либо серьёзных клинических проявлений не отмечалось. Хранить препарат следует в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 градусов по Цельсию. Такие же требования предъявляются и к транспортировке препарата. 


Купить Пегинтрон лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 80мкг/0.5мл. в нужном для вас количестве вы можете в сети Аптека24. Оформление заказа и получение препарата доступно в Киеве, Одессе, Днепропетровске, Черкассах и других городах Украины. Наш высококвалифицированный персонал обеспечит высокий уровень сервиса на всех этапах выполнения вашей заявки. Стоимость препарата едина во всех аптеках сети Аптека24.  


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 0.5 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 80 мкг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Шерiнг-Плау(Брiннi)Компанi,Iрландiя/Шерiнг-Плау Лабо Н.В.,Бельгiя Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара 1.5.3ЛС_холод от +2 до +8 Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация L03A B10 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ПЕГІНТРОН

(PEGINTRON)

Склад:

діюча речовина: peginterferon-alfa-2b;

1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b - 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120мкг/0,5 мл або 150 мкг/0,5 мл відповідно;

1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b - 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120мкг/0,5 мл або 150 мкг/0,5 мл відповідно;

допоміжні речовини: натрію гідрофосфат безводний, натрію дигідрофосфат дигідрат, сахароза, полісорбат 80;

розчинник – вода для ін'єкцій – 0,7 мл.

Лікарська форма. Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Імуностимулятори. Інтерферони. Код АТС L03A B10.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.

Гепатит С.

Дорослі хворі.

Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.

Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:

- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом;

- пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.

Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.

Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.

Діти від 3 років.

ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.     

 

Протипоказання.

 

       Гіперчутливість до діючої речовини чи до будь-якого інтерферону або до будь-якої допоміжної речовини.

·           В анамнезі – тяжка серцева патологія, включаючи нестабільні та неконтрольовані захворювання серцево-судинної системи протягом останніх 6 місяців.

·           Важкі виснажливі захворювання.

·           Хвороби щитовидної залози, за вийнятком тих, які контролюються традиційною терапією.

·           Аутоімунний гепатит або аутоімунне захворювання в анамнезі.

·           Захворювання печінки у стадії декомпенсації.

·           Епілепсія та/або захворювання центральної нервової системи.

·           Пацієнти, які мають вірусний гепатит С (ВГС) /ВІЛ з цирозом печінки ≥ 6 балів за шкалою Чайльда-П'ю.

·           В анамнезі психічні розлади, тяжкі депресії, суїцидальні думки та спроби самогубства.

 

Спосіб застосування та дози.

Хронічний гепатит В

Терапію ПегІнтроном має проводити лікар, з досвідом лікування хворих на гепатит В.

ПегІнтрон вводять підшкірно у дозі 1 або 1,5 мкг/кг маси тіла 1 раз на тиждень, протягом принаймні від 24 до 48 тижнів. Дозу підбирають з урахуванням передбачуваної ефективності та безпеки.

 

Маса тіла

(кг)

1 мкг/кг

1,5 мкг/кг

Доза флакона або картриджа
(мкг/0,5 мл)

Прийом 1 раз на тиждень (мл)

Доза флакона або картриджа
(мкг/0,5 мл)

Прийом 1 раз на тиждень (мл)

30-35

50

0,3

50

0,5

36-45

50

0,4

80

0,4

46-56

50

0,5

80

0,5

57-72

80

0,4

100

0,5

73-88

80

0,5

120

0,5

89-106

100

0,5

150

0,5

>106**

120

0,5

150

0,5

** -  Для хворих вагою понад 120 кг дозу необхідно вирахувати відповідно до ваги.


 

Лікування більшими дозами та тривалішим курсом може бути необхідним пацієнтам, інфікованим генотипом С або D вірусу гепатиту В, які важче піддаються лікуванню.

Хронічний гепатит С

Терапію ПегІнтроном має проводити лікар з досвідом лікування хворих на гепатит С. Дозування дорослих хворих залежить від того, чи застосовується комбінація з рибавірином чи монотерапія. При призначенні комбінованої терапії слід керуватися також Інструкцією для медичного застосування Ребетолу (рибавірину).

Монотерапія. У якості монотерапії ПегІнтрону застосовується схема 0,5 або 1 мкг/кг/тиждень. Найменша доза флакона чи картриджа, що є в наявності, 50 мкг/0,5 мл; тому якщо хворому прописують 0,5 мкг/кг/тиждень або 1 мкг/кг, необхідно відрегулювати дозу за об’ємом згідно з Таблицею 1.

Монотерапія препаратом PegIntron серед хворих з ко-інфекцією ВГC/ВІЛ не вивчалася.

Таблиця 1

 

Маса тіла

(кг)

0,5 мкг/кг

1,0 мкг/кг

Доза флакона або картриджа
(мкг/0,5 мл)

Прийом 1 раз на тиждень (мл)

Доза флакона або картриджа
(мкг/0,5 мл)

Прийом 1 раз на тиждень (мл)

30-35

50*

0,15

50

0,3

36-45

50*

0,2

50

0,4

46-56

50*

0,25

50

0,5

57-72

50

0,3

80

0,4

73-88

50

0,4

80

0,5

89-106

50

0,5

100

0,5

106-120**

80

0,4

120

0,5

*  - Необхідно використовувати флакон. Мінімальна поставка для шприца-ручки 0,3 мл

**        - Для хворих вагою понад 120 кг дозу необхідно вирахувати відповідно до ваги.


Тривалість лікування. Для хворих, які демонструють вірусологічну відповідь на 12-му тижні, лікування необхідно продовжити як мінімум на додатковий тримісячний період (тобто загалом 6 місяців). Рішення про подовження терапії до одного року лікування має базуватися на прогностичних факторах (наприклад, генотип, вік більше 40 років, чоловіча стать, мостоподібний фіброз).

 

Комбінована терапія з рибавірином. ПегІнтрон застосовують підшкірно у дозі 1,5 мкг/кг 1 раз на тиждень. Необхідна доза рибавірину для комбінованої терапії розраховується залежно від маси тіла пацієнта. У таблиці 2 вказані дози ПегІнтрону залежно від маси тіла пацієнта і наведені відповідні найзручніis форми випуску препарату. Ребетол застосовують внутрішньо з їжею кожен день у 2 прийоми: вранці та ввечері (табл. 2).

 

Таблиця 2

Маса тіла (кг)

ПегІнтрон (у флаконах або шприц-ручках)

Ребетол капсули

Форма випуску (мкг/0,5 мл)

Застосування 1 раз на тиждень (мл)

Загальна добова доза (мг)

Кількість капсул по 200 мг

< 40

50

0,5

800

4 (2 вранці, 2 вечері)

40-50

80

0,4

800

4 (2 вранці, 2 вечері)

51-64

80

0,5

800

4 (2 вранці, 2 вечері)

65-75

100

0,5

1000

5 (2 вранці, 3 вечері)

76-80

120

0,5

1000

5 (2 вранці, 3 вечері)

81-85

120

0,5

1200

6 (3 вранці, 3 вечері)

86-105

150

0,5

1200

6 (3 вранці, 3 вечері)

> 105

150

0,5

1400

7 (3 вранці, 4 вечері)


Тривалість лікуванняНеліковані пацієнти.

 

Передбачення стійкої вірусологічної відповіді. Хворі, інфіковані вірусом генотипу 1, які на 4-му або 12-му тижні не досягли стану, коли РНК ВГС не виявляється або не продемонстрували адекватної вірусологічної відповіді мають припинити лікування.

• Генотип 1

- Хворі, у яких РНК ВГС не виявляється на 12-му тижні лікування, мають продовжити лікування на додаткові 9 місяців (тобто загалом 48 тижнів).

- Хворі, у яких на 12 тижні лікування РНК ВГС виявляється, але на 2 log нижчому рівні  порівняно з базовими показниками, мають пройти аналіз на 24-му тижні лікування, і якщо РНК ВГС не виявляється, вони мають продовжити повний курс лікування (тобто загалом 48 тижнів). Одначе, якщо на 24-му тижні лікування РНК ВГС все ще виявляється, варто припинити лікування.

- У підгрупі хворих з інфекцією генотипу 1 і низьким вірусним навантаженням (менше 600 000 МО/мл), які на 4-му тижні лікування мають негативний аналіз РНК ВГС і залишаються негативними на 24-му тижні, можуть або припинити лікування після цього 24-тижневого курсу, або продовжити лікування на наступні 24 тижні (тобто із загальним терміном лікування 48 тижнів). Одначе після курсу лікування, що триває 24 тижні, є більший ризик рецидиву, ніж після курсу лікування тривалістю 48 тижнів.

• Генотипи 2 та 3

Для всіх хворих рекомендується курс лікування 24 тижні, окрім хворих, які, окрім вірусу гепатиту С мають ще й ВІЛ (HCV/HIV), для яких рекомендується 48 тижнів лікування.

• Генотип 4

Взагалі хворі, інфіковані генотипом 4, вважаються більш важкими для лікування, а обмежені дані досліджень (n=66) вказують на те, що їхнє лікування за тривалістю є подібним до лікування хворих з генотипом 1.

Ко-інфекція ВІЛ та вірусом гепатиту С

Тривалість лікування становить 48 тижнів незалежно від генотипу.

Прогнозування розвитку стійкої вірусологічної відповіді: рання вірусологічна відповідь на 12-му тижні лікування (зниження вірусологічного навантаження на 2 log або рівень HCV-РНК нижче рівня визначення) є прогностичним фактором щодо розвитку стійкої вірусологічної відповіді. У групі негативного прогнозу (пацієнти, які не продемонстрували ранню вірусологічну відповідь) 99 % пацієнтів не отримали стійкої вірусологічної відповіді при застосуванні комбінованої терапії ПегІнтроном/Ребетолом. У групі позитивного прогнозу (пацієнти, які продемонстрували ранню вірусологічну відповідь) 50 % пацієнтів отримали стійку вірусологічну відповідь при застосуванні комбінованої терапії.

 

Тривалість лікування при неефективності попередньої терапії (пацієнти з рецидивом або пацієнти, які не відповіли на лікування)

Прогнозування розвитку стійкої вірусологічної відповіді: всі пацієнти з рецидивом або пацієнти, які не відповіли на лікування, незалежно від генотипу, в яких на 12-му тижні лікування рівень HCV-РНК в сироватці крові знаходиться нижче рівня визначення, терапію слід продовжувати наступні 9 місяців (48 тижнів). У пацієнтів, у яких не отримано вірусологічної відповіді на 12-му тижні лікування, ймовірність розвитку стійкої вірусологічної відповіді дуже низька.

 

-       Діти від 3 років

Рекомендована доза для лікування дітей та підлітків – 60 мкг/м2/тиждень підшкірно у комбінації з Ребетолом 15 мг/кг/день перорально, розподілена на 2 рази (вранці та ввечері).  Також рекомендовано перервати лікування, якщо на 12-му тижні рівень HCV-РНК буде знижено менше 2 log10 порівняно з рівнем до лікування або виявлення HCV-РНК на 24-му тижні лікування.

     

Тривалість лікування

Генотип 1

Рекомендована тривалість – 48 тижнів. Екстраполюючи клінічні дані щодо комбінованої терапії зі стандартною схемою з інтерфероном у дітей (негативне значення передбачення для інтерферону альфа-2b та рибавірину – 96 %), можна зробити висновок, що хворі, які не змогли досягти вірусологічної відповіді на 12-му тижні, навряд чи зможуть досягти стійкої вірусологічної відповіді. Тому рекомендується, щоб діти та підлітки, які отримують комбінацію ПегІнтрону з рибавірином, припиняли лікування, якщо на 12-му тижні їхня РНК ВГС падає менше ніж на 2 log10 порівняно з попереднім лікуванням або РНК ВГС виявляється на 24-му тижні лікування.

 

Генотип 2-3

Рекомендована тривалість лікування – 24 тижні.

Генотип 4

Тільки 5 дітей та підлітків з генотипом 4 були включені у клінічні дослідження. Рекомендована тривалість лікування – 48  тижнів. Також рекомендовано перервати лікування, якщо на 12-му тижні рівень HCV-РНК буде знижено менше 2 log10 порівняно з рівнем до лікування або виявлення HCV-РНК на 24-му  тижні лікування.     

 

Модифікація дози для всіх пацієнтів

Якщо під час лікування ПегІнтроном або ПегІнтроном у комбінації з Ребетолом спостерігаються тяжкі небажані явища або погіршення лабораторних показників, рекомендовано корекцію доз препаратів або припинення терапії до зникнення небажаних ефектів (табл. 3а і 3б).

Зниження доз у рамках комбінованої терапії ПегІнтрон у комбінації з Ребетолом здійснюється в два етапи від початкової дози 1,5 мкг/кг/тиждень до 1 мкг/кг/тиждень, потім, у разі необхідності, 0,5 мкг/кг/тиждень. Зниження дози ПегІнтрону у діток та підлітків також здійснюється в два етапи зі стартової дози 60 мкг/м2/тиждень до 40 мкг/м2/тиждень, потім до 20 мкг/м2/тиждень, якщо необхідно. Для пацієнтів, які отримують монотерапію  ПегІнтроном, треба ознайомитись із Таблицею 3а, де надані рекомендації щодо модифікації дози при монотерапії ПегІнтроном. Наведені нижче рекомендації щодо модифікації дози на основі лабораторних показників були розроблені у рамках клінічних досліджень (див. таблицу 3а "Рекомендації щодо модифікації дози під час монотерапії ПегІнтроном" та таблицю 3б "Рекомендації щодо модифікації дози при комбінованій терапії").

 

Таблиця 3а       Рекомендації щодо модифікації дози під час монотерапії ПегІнтроном

Лабораторні показники

Зниження дози ПегІнтрону до половини терапевтичної дози,

якщо:

Припинення прийому ПегІнтрону,

якщо:

Число нейтрофілів

< 0,75 х 109

< 0,5 х 109

Число тромбоцитів

< 50 х 109

< 25 х 109


 

Таблиця 3б           Рекомендації щодо модифікації дози під час комбінованої терапії
Лабораторні показники

Зниження дози тільки Ребетолу див примітки 1,

якщо:

Зниження дози тільки ПегІнтрону див примітки 1,  якщо:

Припинення прийому і Ребетолу, і ПегІнтрону,

якщо:

Вміст гемоглобіну

< 100 г/л

-

< 85 г/л

Вміст гемоглобіну у пацієнтів із захворюваннями серця в стадії компенсації

Вміст гемоглобіну зменшився на ³ 20 г/л протягом будь-яких 4 тижнів під час лікування (постійне застосування зниженої дози)

< 120 г/л через 4тижні після зниження дози

Число лейкоцитів

-

< 1,5 х 109

< 1,0 х 109

Число нейтрофілів

-

< 0,75 х 109

< 0,5 х 109

Число тромбоцитів

-

< 50 х 109/л (дорослі)

< 70 x 109/л (діти та підлітки)

< 25 х 109/л (дорослі)

< 50 x 109/л (діти та підлітки)

Вміст прямого білірубіну

-

-

2,5 х ВМН**

(> 12,75 ммоль/л)

Вміст непрямого білірубіну

> 5 мг/дл

(>85,5 ммоль/л)

-

> 4 мг/дл (>68,4 ммоль/л) більше 4тижнів

Вміст креатиніну

-

-

> 2,0 мг/дл

(> 176,8 мкмоль/л)

АЛТ/АСТ

-

-

2 х значення початкового рівня

> 10 х ВМН*

*ВМН – верхня межа норми


Зниження дози препарату ПегІнтрон у дорослих може бути здійснене зниженням прописаного об’єму або використанням упаковки меншого дозування, як показано у Таблиці 2b. Зниження дози препарату ПегІнтрон у дітей та підлітків при потребі виконується зміною рекомендованої дози двохетапним методом від початкової дози 60 мкг/м2/тиждень до 40 мкг/м2/тиждень, а потім до 20 мкг/м2/тиждень.

Таблиця 2b.  Двохетапне зниження доз Пегінтрону у комбінованій терапії у дорослих

Перше зниження дози Пегінтрону

 до 1 мкг/кг

Друге зниження дози Пегінтрону

 до 0,5 мкг/кг

Маса тіла,кг

Доза випуску

Кількість, що вводиться

Об’єм, що вводиться

Маса тіла,кг

Доза випуску

Кількість, що вводиться

Об’єм, що вводиться

< 40

50 мкг на 0,5 мл

35

0,35

< 40

50 мкг на 0,5 мл*

20

0,2

40-50

45

0,45

40-50

25

0,25

51-64

80 мкг на 0,5 мл

56

0,35

51-64

50 мкг на 0,5 мл

30

0,3

65-75

72

0,45

65-75

35

0,35

76-85

80

0,5

76-85

45

0,45

86-105

120 мкг на 0,5 мл

96

0,4

86-105

50

0,5

>105

108

0,45

>105

80 мкг на 0,5 мл

64

0,4


* Слід використовувати флакон. Мінімальне дозування для шприца-ручки - 0,3 мл.

 

Зниження дози для дорослих, які застосовують монотерапію ПегІнтрону 0,5 мкг/кг, має здійснюватися зниженням прописаного об’єму на половину дози. У разі необхідності має бути використаний флакон 50 мкг/0,5 мл, тому що картридж шприца-ручки може забезпечити лише 0,3 мл.

Для дорослих, які застосовують монотерапію препарату 1 мкг/кг, зниження дози може здійснюватися зниженням прописаного об’єму на половину дози або використанням форми випуску меншої дози, як показано у Таблиці 3b.

Таблиця 3b.  Зниження дози Пегінтрону для схеми монотерапії 1 мкг/кг у дорослих

Маса тіла, кг

Цільова знижена доза, мкг

Доза флакона або картриджа (мкг/0,5 мл)

Прийом раз на тиждень(мл)

Кількість, що постачається(мкг)

30-35

15

50*

0,15

15

36-45

20

50*

0,20

20

46-56

25

50*

0,25

25

57-72

32

50

0,3

30

73-89

40

50

0,4

40

90-106

50

50

0,5

50

> 106

60

80

0,4

64

* Слід використовувати флакон. Мінімальне дозування для шприца-ручки - 0,3 мл.


Застосування при нирковій недостатності

Монотерапія

Хворим із нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступенів тяжкості ПегІнтрон слід застосовувати з обережністю. Для хворих із порушенням функції нирок середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30-50 мл/хв) початкову дозу ПегІнтрону необхідно зменшити на 25 %. Для хворих із порушенням функції нирок тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 15-29 мл/хв) початкова доза препарату має бути зниженою на 50 %. Дані про застосування препарату хворими з кліренсом креатиніну менше 15 мл/хв відсутні. Необхідно пильно контролювати стан хворих із нирковою недостатністю тяжкого ступеня, які знаходяться на гемодіалізі. Якщо під час лікування функція нирок погіршується, терапію препаратом слід припинити.

Комбінована терапія

Для хворих з кліренсом креатиніну менше 50 мл/хв не можна застосовувати терапію препаратом ПегІнтрон у комбінації з рибавірином (див. інструкцію на Ребетол). З огляду на розвиток анемії пацієнти з порушенням функції нирок, які приймають комбіновану терапію, підлягають більш ретельному контролю.

Застосування при печінковій недостатності

Оскільки безпека та ефективність терапії хворим з тяжкими порушеннями функції печінки не досліджувалися, препарат на слід застосовувати таким хворим.

Застосування хворими літнього віку (≥ 65 років)

Не існує очевидного впливу на фармакокінетику ПегІнтрону, пов’язаного з віком. Дані про застосування одноразової дози препарату літнім хворим не дають підстав для зміни дозування.

 


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх