Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки
Полезная информация

В США заявили о создании терапии от рака

15.03.2016

Рак – одно из тяжелейших заболеваний, являющихся настоящим бичом современности. На протяжении долгих лет ученые пытаются найти средство, которое позволило бы тысячам пациентов раз и навсегда избавиться от недуга и вернуться к привычной жизни. Последние разработки ученых из научного института США, могут стать настоящим прорывом в лечении онкологии. На протяжении последних лет, специалисты трудились над разработкой препаратов, созданных на основе генетически модифицированных иммунных клеток или Т-лимфоцитов, способных не только остановить распространение болезни, но и полностью избавить от пациента нее. О результатах исследований было сообщено на саммите в Вашингтоне.


В исследованиях принимали участия добровольцы, у которых были диагностированы различные формы онкологических заболеваний. Впервые препарат был испробован на юной пациентке, страдающей от тяжелой формы лейкемии. Диагноз ребенку был поставлен в возрасте всего трех месяцев. Проведенная пересадка тканей костного мозга, а также прохождение курсов химиотерапии не показали положительных результатов. Все, что оставалось врачам – это предложить паллиативную помощь (снятие симптоматики, улучшение качества жизни больного). Однако, родители крохи, будучи не готовы сдаваться и опускать руки, дали свое соглашение на проведение экспериментального лечения, которое было предложено специалистами биотехнологической компании Cellectis.


Годовалая Лейла из Лондона прошла полный курс терапии с использованием генно-модифицированных иммунных клеток. В результате малышка полностью излечилась. Теперь ее жизни и здоровью ничто не угрожает.

По данным исследования, применение генетически модифицированных иммунных клеток показывает высокие результаты. Положительная динамика наблюдается уже на первых этапах лечения новейшими препаратами. Лейкоз последней стадии полностью отступает почти в 90% случаев, по прохождении полного курса терапии. Об этом говорят статистические данные. Однако, как заявляет профессор Стэнли Ридделл, лечение с использованием T-лимфоцитов еще находится в стадии, требующей дополнительного исследования и усовершенствования. Несмотря на высокий процент излечившихся от опасного и угрожающего жизни недуга, некоторые пациенты скончались после проведения терапии.


Суть методики заключается в том, что при помощи так называемых «генетических ножниц» в код ДНК иммунной клетки внедряется специфический фрагмент, заставляющий ее включать режим поиска и уничтожения исключительно опухолевых клеток. Здоровые клетки организма при этом не затрагиваются. Когда работа с клеткой, прошедшей процедуру генетической модификации завершена, она попросту вводится в кровь больному раком пациенту. Процесс ничем не отличается от привычной всем прививки. Суть методики проста в описании, но чрезвычайно сложна и трудоемка. Ученым научных институтов приходится проделать кропотливую работу, требующую немало терпения, профессионализма, научных знаний и опыта.


Потому как лечение с использование генетически модифицированных иммунных клеток еще находится на стадии исследований, его не могут получить абсолютно все граждане США, Великобритании или других стран, просто имеющие страховку. Это станет возможным лишь после завершения клинических испытаний. Пока пациентом онкологических центров лишь остается надеяться на то, что эффективность Т-лимфоцитов будет доказана и подтверждена на практике и это произойдет как можно скорее, а лечение новейшими препаратами будет доступно широкому кругу нуждающихся в помощи больных.

В США заявили о создании терапии от рака | Новости от Apteka24.ua
Наверх