Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Називин 0.01% 5 мл

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Капли
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 5 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 0.01 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке


НАЗИВИН®(NASIVIN®)

OXYMETAZOLINUM R01A A05

Nycomed

Merck KGaA



  1. Применение

(Кап.назал. 0,01%, фл. 5 мл, № 1)

Детямгрудного возраста в течение первых4 нед. жизни закапывают в каждыйносовой ход по 1 капле 0,01% р-ра2–3 раза в сутки; начиная с 5-йнедели и до конца 1-гогода жизни – по 1–2 капли 0,01% р-рав каждый носовой ход 2–3 раза в сутки.Продолжительность применения препаратаНазивин 0,01% – не более 5–7 дней.


(Кап.назал. 0,025%, фл. 10 мл, № 1)

Детямв возрасте от 1 года до 6 лет – по1–2 капли 0,025% р-ра2–3 раза в сутки. Продолжительностьприменения препарата Називин 0,025% – неболее 5–7 дней.


(Кап.назал. 0,05% фл. 10 мл, № 1)

Взрослыми детям в возрасте от 6 лет в каждыйносовой ход вводят по 1–2 капли 0,05%р-раили по 1 впрыскиванию спрея в каждыйносовой ход 2–3 раза в сутки; Продолжительностьприменения препарата Називин 0,05%– неболее 5–7 дней.



  1. Состав

(Кап.назал. 0,01%, фл. 5 мл, № 1)

Оксиметазолинагидрохлорид– 0,01%.

Прочиеингредиенты:бензалкония хлорид, ЭДТА, натриядигидрофосфата дигидрат, натриямоногидрофосфата дигидрат, водаочищенная.


(Кап.назал. 0,025%, фл. 10 мл, № 1)

Оксиметазолинагидрохлорид– 0,025%.

Прочиеингредиенты:бензалкония хлорид, ЭДТА, натриядигидрофосфата дигидрат, натриямоногидрофосфата дигидрат, водаочищенная.


(Кап.назал. 0,05% фл. 10 мл, № 1)

Оксиметазолинагидрохлорид–0,05%.

Прочиеингредиенты:бензалкония хлорид, ЭДТА, натриядигидрофосфата дигидрат, натриямоногидрофосфата дигидрат, водаочищенная.


  1. Побочные эффекты

Иногда– ощущение жжения или сухости носовыхоболочек, чихание. В редких случаях –реактивная гиперемия. Многократнаяпередозировка при местном назальномприменении приводит к таким системнымсимпатомиметическим эффектам, кактахикардия и повышение АД. Крайне редконаблюдались беспокойство, бессонница,усталость, головная боль, тошнота.


  1. Противопоказания

Повышеннаячувствительность к компонентам препарата,атрофический ринит, закрытоугольнаяглаукома.

Не следуетназначать детям в возрасте до 1 годаНазивин 0,025%, а в возрасте от 1 до 6 лет– 0,05%.

Препарат необходимос осторожностью назначать больным АГ,выраженным атеросклерозом, тахикардией,повышенным внутриглазным давлением,гипертиреозом, сахарным диабетом,феохромоцитомой.


  1. Показания

- острыереспираторные заболевания, сопровождающиесязаложенностью носа;

- аллергическийринит;

- вазомоторныйринит;

- для восстановлениядренажа и носового дыхания при заболеванияхпридаточных пазух полости носа,евстахиите, среднем отите;

- для устраненияотека перед диагностическими манипуляциямив носовых ходах.


  1. Передозировка

Послезначительной передозировки или случайногоприема внутрь возможны такие симптомы:миоз, тошнота, рвота, цианоз, гипертермия,тахикардия, аритмия, сосудистаянедостаточность, АГ, дыхательныерасстройства, отек легких, остановкасердца. Кроме этого, могут развиватьсяпсихические расстройства, а такжеугнетение функций ЦНС, которыесопровождаются сонливостью, снижениемтемпературы тела, брадикардией,артериальной гипотензией, остановкойдыхания и возможным развитием комы.Терапевтические мероприятия припередозировке включают промываниежелудка и применение активированногоугля.


  1. Взаимодействие

Приодновременном применении блокаторовМАО и трициклических антидепрессантоввозможно повышение АД.


  1. Особые указания

В периодбеременности и кормления грудью недопускается превышение рекомендуемойдозы. Препарат применяют только послетщательной оценки соотношениятерапевтического эффекта для матери ириска для плода. После продолжительногоприменения оксиметазолина в дозах,превышающих рекомендуемые, нельзяисключить общее влияние на сердечно-сосудистуюи центральную нервную систему. В такихслучаях способность к управлениютранспортными средствами может снижаться.Длительное применение противоотечныхсредств для носа может приводить кснижению их эффективности. Злоупотреблениеэтими средствами может вызывать атрофиюслизистой оболочки полости носа иреактивную гиперемию с медикаментознымринитом, а также повреждение слизистогоэпителия и нарушение его функции. Следуетизбегать длительного примененияпрепарата и его передозировки.


  1. Фарм. группа

Називинотносится к группе местных сосудосуживающихсредств (деконгестантов).


  1. Условия хранения

Прикомнатной температуре не выше 25°С.


  1. Срок годности

Срокгодности – 3 года.


  1. Фарм. действие

Оказываетα-адреномиметическоедействие. Как производное имидазолинав низких концентрациях оказывает восновном α2-адреномиметическое действие,в высоких – действует на α1-адренорецепторы.Суживает сосуды в месте нанесения,уменьшает отечность слизистой оболочкиноса и верхних дыхательных путей. Приместном назальном применении втерапевтических концентрациях нераздражает слизистую оболочку полостиноса, не вызывает гиперемию. Исследованияс оксиметазолином, меченным радиоактивнымизотопом, показали, что он не имеетсистемного действия. Длительностьдействия – до 12 ч.


  1. Условия выпуска

Препаратразрешен к применению в качестве средствабезрецептурного отпуска.


  1. Форма выпуска

Каплиназальные 0,01%, флакон 5 мл, № 1

№ UA/7928/01/01 от13.03.2008


Каплиназальные 0,025%, флакон 10 мл, № 1

№ UA/7928/01/02 от13.03.2008


Каплиназальные 0,05% флакон 10 мл, № 1

№ UA/7928/01/03 от13.03.2008


Спрейназальный 0,05% флакон 10 мл, № 1

№ UA/7928/02/01 от13.03.2008

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Капли
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Объем 5 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 0.01 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Мерк КГаА,Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация R01A A05 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх