Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Мовекс Комфорт №60

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 60 Количество в упаковке
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Сава Хелскеа Лтд., Индия Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

Таблетки Мовекс Комфорт №60, являют собой сочетание сульфата глюкозамина и сульфат натрия хондроитина, относятся к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим медикаментозным средствам, используются при болезнях аппарата опорно-двигательного.



Активные вещества лекарственного средства обуславливают: стимуляцию регенерации ткани хряща, противодействие прогрессированию процессов дегенерации в позвоночнике, суставах и окружающих их мягких тканях, функциональное восстановление суставов и уменьшение болезненных ощущений в них, хондропротекторное и противовоспалительное воздействие, продуцирование внутрисуставной жидкости и предотвращение сжатия соединительной ткани, вследствие чего наступает нормализация процессов.



Применяется Мовекс Комфорт, по инструкции, для лечения дистрофических и дегенеративных болезней позвоночника и суставов, первичных и вторичных остеоартрозов, плечелопаточного периартрита, остеохондрозов, а также в качестве вспомогательного средства, ускоряющего образование костной мозоли, при различной этиологии переломах. В аннотации к медикаменту Мовекс Комфорт описаны вызываемые эффекты при сочетании некоторых фармпрепаратов, при одновременном их приеме, а также некоторые условия, при которых назначение лекарственного средства нецелесообразно или запрещено. К ним относятся: сверхчувствительность к составляющим лекарства, почечно-печеночные функциональные нарушения в декомпенсированной стадии, фенилкетонурия, склонность к возникновению кровотечений, язвенное поражение двенадцатиперстной кишки или желудка, а также наличие тромбофлебитов. В особенности обозначено запрещение к употреблению лекарства при наличии аллергических проявлений на морепродукты, в частности на моллюсков, и некоторые другие предостережения.



Лекарственное средство назначается по следующей схеме: по таблетке трижды в день на протяжении первого трехнедельного периода, затем еще по 1 или 2 таблетки дважды в день, с повтором терапевтического курса несколько раз в год. Либо назначается по индивидуальному предписанию лечащего специалиста в зависимости от конкретного случая. В детской практике не используется. Возможно во время прохождения лечения фармпрепаратом Мовекс Комфорт или его аналогами, согласно отзывам потребителей, развитие некоторых незначительных побочных проявлений. Отпуск производится безрецептурно. Купить в Украине по оптимальной цене Мовекс Комфорт можно в Аптеке24 Киева и прочих городов.


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 60 Количество в упаковке
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Сава Хелскеа Лтд., Индия Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация M01A X55** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МОВЕКС® КОМФОРТ

(MOVEX® COMFORT)

Склад:

діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;

1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.

Код АТХ M01АX.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.

Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання  сульфату суглобним хрящем.

Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної  кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.

Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом       (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.

Фармакокінетика.

Глюкозаміну сульфат. Біодоступність  глюкозаміну  при  пероральному  способі  введення –
25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.

Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику.  Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.

При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.

Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.

Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.

Особливості застосування.

Не перевищувати рекомендованої дози. 
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по
1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.

За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.

Передозування.

Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.

Побічні реакції.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.

З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.

Інші: набряк.

Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.

Термін придатності.  3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище
25 °С. 

Упаковка.

По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;

2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.

Категорія відпуску.  Без рецепта.

Виробник.

Сава Хелскеа Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті-363 035, Сурендранагар.

Заявник.

Мові Хелс ГмбХ.

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.





Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх