Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Медотилин 1000мг/4мл 4мл №3

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 3 Количество в упаковке
  • Объем 4 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 1000 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель К.О."Ромфарм Компані С.Р.Л.", Румунія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Для лечения стволовой симптоматики в остром периоде черепно – мозговой травмы, а также при дегенеративно – инволюционном синдроме в неврологической практике широко применяется лекарственный препарат Медотилин 1000 мг/4 мл 4мл №3, который производится и зарегистрирован в Украине европейским производителем, компанией S.C. Rompharm Company S.R.L. из Румынии. В приложенной инструкции по применению препарата отмечено, что он принадлежит к группе парасимпатомиметиков, которые оказывают влияние на нервную систему. 


Описание активного действующего вещества, которым является ацельфосцерат холина в форме гидрата (choline alfoscerate) указывает на то, что оно активно воздействует на сниженный холинергический тонус и измененный состав фосфолипидной оболочки нейронов. По отзывам специалистов практического здравоохранения Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает процессы метаболизма, улучшает проводимость нервных импульсов в холинергичных нейронах. 


Этот препарат и его аналоги нельзя назначать при психомоторном возбуждении и психотическом синдроме. Не рекомендуется его применение у беременных женщин и матерей, которые осуществляют грудное вскармливание. Способ введения препарата, который рекомендован производителем – парентеральное внутримышечное или внутривенное медленное введение. Как правило, препарат вводится однократно на протяжении суток в течение десяти – пятнадцати дней. В педиатрической практике не применяется, пациентами переносится достаточно хорошо. Не следует смешивать Медотилин в одной емкости с другими лекарственными препаратами при любом методе введения. При передозировке возможно возникновения тошноты, беспокойства, возбуждения. Терапия при этих состояниях симптоматическая поскольку специфического антидота не существует.


Как выгодно купить Медотилин. Цена и качество


В Киеве, Одессе, Харькове, Днепре, Львове и других городах Украины развернута сеть Аптека24, в которой купить Методилин и многие другие лекарственные препараты можно по выгодно на сайте apteka24.ua. Цена Медотилина в этом случае не зависит от города, в котором производится покупка и одинакова по всей стране. Приобретение лекарств в наших аптеках сопровождается высоким качеством сервисного обслуживания и гарантированным качеством приобретаемых оригинальных препаратов.  

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Раствор
  • Кол-во в упаковке 3 Количество в упаковке
  • Объем 4 мл Объем препарата, смотреть на упаковке
  • Дозировка 1000 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель К.О."Ромфарм Компані С.Р.Л.", Румунія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация N07A X02 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

МЕДОТИЛІН

(MEDOTILIN)

 

Cклад:

діюча речовина: choline alfoscerate;

1 ампула (4 мл) розчину містить холіну альфосцерату (в формі гідрату) 1000 мг.

допоміжна речовина: вода для інєкцій.

 

Лікарська форма.

Розчин для інєкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Код АТХ N07A X02.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Медотилін є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Медотилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Медотилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Медотилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика.  При введенні Медотиліну в середньому абсорбується майже 88 % введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (85 %), залишкові кількості виводяться нирками та через кишечник.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

 

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до компонентів препарату.

Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.

Період вагітності або годування груддю.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

 

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.

 

Здатність впливати  на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат показаний для внутрішньомязового або внутрішньовенного (повільного) застосування.

При гострих станах внутрішньомязово в дозі 1 г (1 ампула) на добу або внутрішньовенно - від 1 г до 3 г на добу протягом від 15 до 20 днів.

При внутрішньовенному введенні вміст 1 ампули (4 мл) розводять в 50 мл фізіологічного розчину; швидкість інфузії – 60-80 крапель/хв. Тривалість лікування зазвичай становить 10 діб, але за необхідності лікування можна продовжувати до появи позитивної динаміки. Після стабілізації стану хворого переводять на пероральні форми препарату.

 

Діти.

Досвід застосування дітям відсутній.

 

Передозування.

У разі передозування відмічається нудота, неспокій, збудження, безсоння, що проходять після зменшення дози або припинення лікування. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль; дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату. Можливі реакції у місці введення. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

 

Термін придатності.

4 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

 

Несумісність.

Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

 

Упаковка.

4 мл розчину в скляній ампулі; 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія / S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

м. Отопень, вул. Ероілор № 1А, 075100, округ Ілфов / Otopeni сіty, Eroilor str. № 1A, 075100, jud. Ilfov.

 

Заявник.

УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД/ WORLD MEDICINE LTD.

Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх