Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Леркамен 20 мг №28

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 28 Количество в упаковке
  • Дозировка 20 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Берлін Хемі АГ, Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

ЛЕРКАМЕН®
табл. п/о 20 мг, № 28  
 

Лерканидипин    20 мг
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмала натриевая соль, повидон К30, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид (III).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лерканидипин — селективный блокатор кальциевых каналов, дигидропиридиновой группы, с преимущественным действием на сосуды. Механизм его гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов, за счет чего снижается их периферическое сопротивление. Несмотря на короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает длительное антигипертензивное действие за счет высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности препарата его инотропное действие не имеет клинического значения. Редко отмечают коллаптоидные реакции с рефлекторной тахикардией ввиду постепенного развития вазодилатации.
Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 1,5–3 ч; степень связывания с белками сыворотки крови — 98%. Вследствие интенсивного метаболизма при первичном прохождении через печень абсолютная биодоступность лерканидипина, принятого после еды, составляет приблизительно 10%, при этом она снижается до 1/3 этого значения, если препарат применяют у здоровых добровольцев натощак. Период полувыведения составляет 8–10 ч, а терапевтическое действие продолжается на протяжении 24 ч, вследствие высокой степени связывания с липидной мембраной. При повторном применении кумуляции не отмечали. Биодоступность лерканидипина после перорального применения значительно повышается после еды, поэтому препарат принимают натощак. Фармакокинетика лерканидипина у лиц пожилого возраста и у пациентов с дисфункцией почек или печени легкой и средней степени тяжести мало отличима от таковой в общей популяции. Лерканидипин метаболизируется ферментом CYP 3A4 до неактивных метаболитов, около 50% которых выводится с мочой. Исходное вещество в моче и кале не выявляют.

ПОКАЗАНИЯ: АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ:
рекомендованная доза для взрослых — 10 мг 1 раз в сутки, не менее чем за 15 мин до еды. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента и достигнутого эффекта доза может быть повышена до 20 мг. Максимальное антигипертензивное действие развивается в течение 2 нед лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к дигидропиридинам или какому-либо компоненту препарата; выраженный стеноз митрального или аортального клапана; гипертрофическая кардиомиопатия с обструкцией выносящего тракта левого желудочка; декомпенсированная застойная сердечная недостаточность с нестабильной стенокардией; в течение 1 мес после инфаркта миокарда; тяжелая дисфункция печени и почек (клиренс креатинина ≤10 мл/мин). Период беременности и кормления грудью. Женщинам детородного возраста и детям и подросткам в возрасте младше 18 лет препарат не рекомендуется.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: большинство наблюдавшихся побочных реакций связаны с сосудорасширяющим действием препарата: прилив крови к лицу, периферические отеки, усиленное сердцебиение, тахикардия, головная боль, головокружение, астения. Другими нежелательными реакциями, возникшими у ≤1% больных, были утомляемость, желудочно-кишечные расстройства (диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея), полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия. В единичных случаях — гипотензия. В отдельных случаях выявляют гиперплазию десен, обратимое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (других клинически значимых отклонений показателей лабораторных исследований функции печени не выявлено). Были сообщения о повышении частоты мочеиспускания. В единичных случаях применение некоторых дигидропиридинов приводит к появлению приступов стенокардии. Очень редко у больных повышается частота и увеличивается продолжительность приступов стенокардии, в отдельных случаях вплоть до развития инфаркта миокарда.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
у пациентов с синдромом слабости синусного узла Леркамен следует применять с особой осторожностью (если не имплантирован кардиостимулятор). Хотя в исследованиях гемодинамики не выявили ухудшения желудочковой функции, при ее исходной дисфункции требуется особая осторожность. Лерканидипин можно назначать больным с почечной и печеночной дисфункцией легкой и средней тяжести, но требуется соблюдение осторожности в случае превышения у них суточной дозы до 20 мг. Риск возникновения головокружения, сонливости и повышенной утомляемости, обусловленных приемом Леркамена, невысок, но его следует учитывать при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Лерканидипин не влияет на уровень сахара и липидов в сыворотке крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать одновременного применения препарата Леркамен с ингибиторами CYP 3A4 (например с кетоконазолом, итраконазолом, ритонавиром, эритромицином или тролеандомицином). Сочетанное применение лерканидипина с циклоспорином приводит к повышению концентрации лерканидипина в плазме крови в 3 раза, поэтому лерканидипин и циклоспорин не следует применять одновременно. Метаболизм лерканидипина, как и других дигидропиридинов, замедляется при сочетанном приеме с соком грейпфрута, который приводит к повышению его системной биодоступности и гипотензивного действия, поэтому запивать лекарнидипин грейпфрутовым соком не следует. Необходима осторожность при сочетании лерканидипина с терфенадином, астемизолом, амиодароном. Леркамен можно назначать вместе с диуретиками и ингибиторами АПФ. Циметидин в суточной дозе до 800 мг не вызывает значительных изменений лерканидипина в плазме крови. Одновременное применение лерканидипина с индукторами CYP 3A4, такими как противосудорожные препараты (например фенитоин, карбамазепин), и с рифампицином может приводить к уменьшению выраженности его антигипертензивного действия. Необходимо учитывать, что сочетанное применение Леркамена с метопрололом (или другими блокаторами β-адренорецепторов) приводит к снижению его биодоступности на 50%, поэтому может понадобиться коррекция дозы препарата. При одновременном использовании лерканидипина с блокаторами β-адренорецепторов возможно потенцирование отрицательного инотропного эффекта. Лерканидипин может усиливать токсичность дигоксина. Не выявлено клинически значимых взаимодействий лерканидипина с флуоксетином, симвастатином и варфарином. При сочетанном применении с ингибиторами МАО возможно усиление гипотензивного действия лерканидипина, с нитратами — дополнительное снижение АД и повышение ЧСС. Больным, принимающим лерканидипин, следует избегать употребления спиртных напитков, поскольку они могут усиливать действие вазодилатирующих гипотензивных препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных относительно передозировки Леркамена нет. Но по аналогии с другими дигидропиридинами вероятны значительная периферическая вазодилатация и рефлекторная тахикардия. В случае тяжелой гипотензии, брадикардии и потере сознания необходимо ввести внутривенно атропин и кардиоваскулярные препараты. С учетом пролонгированного фармакологического действия лерканидипина в случае передозировки необходим контроль за состоянием гемодинамики таких пациентов по меньшей мере на протяжении 24 ч. Информация относительно эффективности диализа отсутствует.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при  температуре не выше 30 °С.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 28 Количество в упаковке
  • Дозировка 20 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Берлін Хемі АГ, Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C08C A13 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
#6786
26.08.2016
Как на свою цену с теми результатами которые он дает после своего приема - очень даже рекомендую. Препарат очень хорош! Очень удобно доставка в аптеке. Заказал на 500 грн еще и бесплатно привезли! Вообще супер!
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх