Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Легалон SIL 350 мг №4

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 4 Количество в упаковке
  • Дозировка 350 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель Мадаус ГмбХ, Німеччина/БАГ Хеалс Кеа ГмбХ , Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

Легалон SIL 350 мг., №4, выпускаемый в форме порошка для приготовления раствора для инфузий, согласно прилагаемой инструкции является препаратом, применяемым при отравлении ядовитыми грибами, в том числе и бледной поганкой. Ядовитые грибы содержат альфа-аманитин и другие аматоксины, которые вызывают быструю гибель клеток печени и других органов. Это влечет за собой выраженные обменные нарушения, включая синтез белков и гибель пациента. Как указано в описании препарата действующим веществом является сложная соль силибинина – вещества, синтезированного фармацевтической компанией MADAUS GmbH (Германия), с выраженными гепатопротекторными свойствами. Действующее вещество препарата замедляет проникновение ядовитых веществ в гепатоциты и увеличивает синтез белков в клетках печени.


Применяется у пациентов с признаками или анамнестическими данными об отравлении грибами. Лечение следует начинать немедленно после установления диагноза по определенной методике в специализированных реанимационных отделениях. Дозировка препарата рассчитывается на основании массы тела пациента. Затем производится четыре внутривенные капельные инфузии через каждые два часа. При каждой инфузии вводится 5 миллиграмм на килограмм массы тела. Рабочий раствор приготавливается на основе 5% раствора глюкозы или физиологического раствора. При лечении следует постоянно контролировать ионно – электролитный баланс проводить биохимический анализ крови для своевременной коррекции лечения. При применении этого лекарства не исключается применение других методов детоксикации, включая экстракорпоральные.


Приобрести Легалон SIL 350 мг., а также сделать предварительный заказ препарата можно в Киеве, Одессе, Николаеве, Харькове и других городах Украины, где функционирует сеть Аптека24. Прямые контракты с производителем препарата делают цену на него конкурентоспособной, поскольку стоимость этого лекарства достаточно высока. Наши высококвалифицированные сотрудники всегда помогут вам советом и консультацией и подскажут как минимизировать сроки доставки препарата.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 4 Количество в упаковке
  • Дозировка 350 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель Мадаус ГмбХ, Німеччина/БАГ Хеалс Кеа ГмбХ , Німеччина Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация A05B A03 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛЕГАЛОН® SIL

(LEGALON® SIL)

Склад:

діюча речовина: 1 флакон містить силібінін-С-2¢,3-дигідросукцинат динатрієвої солі 528,5 мг, що відповідає 476 мг моно-, дигідросукцинату натрієвих солей (ВЕРХ), що еквівалентно 350 мг (315 мг ВЕРХ) силібініну;

допоміжна речовина: інулін.

Лікарська форма. Порошок для розчину для інфузій.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Гепатотропні препарати. Код АТС А05В А03.

Клінічні характеристики.

Показання.

Отруєння блідою поганкою.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Рекомендована добова доза становить 20 мг силібініну на 1 кг маси тіла, розподілена на 4 інфузії тривалістю 2 години кожна, беручи до уваги рідинний баланс організму. Відповідно, на 1 інфузію використовується 5 мг силібініну на 1 кг маси тіла.

Якщо маса тіла пацієнта становить 70 кг, для 1 інфузії потрібен вміст 1 флакона (@ 350 мг силібініну). Тому слід повторювати інфузії з 4-годинними інтервалами так, щоб кожні 24 годину було проведено 4 інфузії.

Препарат застосовується у вигляді внутрішньовенних інфузій.

Вміст флакона розчинити у 35 мл розчину для інфузій (5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину натрію хлориду) (1 мл @ 10 мг силібініну) і додати до розчину для інфузій.

Застосування препарату слід розпочинати якомога раніше після отруєння, навіть якщо остаточний діагноз отруєння грибами все ще точно не встановлений.

Інфузії слід проводити протягом кількох днів, доки ознаки інтоксикації не зникнуть.

Побічні реакції.

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:

дуже часто: >1/10, часто: > 1/100 до <1/10, нечасто: > 1/1000 - <1/100, рідко: > 1/10000 - <1/1000, дуже рідко: <1/10 000, невідомо – з існуючих даних частоту випадків оцінити не можна.

З боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, лихоманка (частота невідома).

Судинні розлади: дуже рідко – під час інфузії може відзначатися відчуття жару (припливи).

В окремих випадках – місцеві реакції і зміни в місці введення.

Передозування.

Про токсичний вплив препарату не повідомлялося.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані відсутні.

Діти.

Дані відсутні.

Особливості застосування.

У перервах між інфузіями препарату необхідно проводити штучні методи детоксикації, такі як гемоперфузія та гемодіаліз, щоб звести до мінімуму виведення силібініну з кровообігу.

У пацієнтів необхідно ретельно контролювати електролітний та кислотно-лужний метаболізм, а також баланс рідини. Майже 0,36 ммоль натрію на кг маси тіла надходить в організм із рекомендованою добовою дозою силібініну 20 мг/кг маси тіла і відповідна кількість натрію хлориду використовується для його розчинення.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Повідомлення відсутні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідомі.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Антитоксичний механізм дії силібініну у випадку отруєння блідою поганкою полягає в уповільненні проникнення аматоксинів у клітини печінки, а отже, й у перериванні ентеропечінкової циркуляції аматоксинів. У результаті цього фактична внутрішньоклітинна концентрація аматоксинів і їхня токсичність зменшується. При цьому препарат не впливає на жовчну елімінацію.

Силібінін збільшує синтез білків у клітинах печінки за рахунок стимуляції утворення рибосомних РНК. Це призводить до неспецифічного підвищеного утворення всіх клітинних продуктів синтезу.

Фармакокінетика.

Під час двогодинної інфузії Легалону SIL у плазмі крові визначається лише ефір силібінину у некон’югованій формі. Виведення препарату з крові відбувається настільки швидко, що через три години після завершення інфузії в крові визначається лише невелика кількість кон'югованої силібінин-С-2',3-дигідросукцинат динатрієвої солі. Після етерифікації силібінин також визначається. За результатами аналізів крові можна припустити, що силібінин-С-2',3-дигідросукцинат динатрієва сіль швидко виводиться з організму та метаболізується, тому інтервал між інфузіями не має перевищувати 3-4 години і внутрішньовенна крапельна інфузія вважається найбільш придатною формою застосування.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: мікрокристалічний ліофілізат бежевого кольору.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25ºС у недоступному для дітей місці.

Готовий до застосування препарат стабільний протягом 6 годин при 30° С і 24 годин при температурі 2-8°С. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування засіб слід використати негайно, користувач відповідає за тривалість та умови зберігання.

Упаковка.

Флакони із коричневого скла об’ємом 50 мл з сірою гумовою пробкою для ліофілізата та алюмінієвим фланецем з сірим зйомним диском, які містять 598,5 мг порошку для приготування розчину для інфузії. По 4 флакони в коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробники.

БАГ Хеалс Кеа ГмбХ/BAG Health Care GmbH.

МАДАУС ГмбХ/MADAUS GmbH.

Місцезнаходження.

БАГ Хеалс Кеа ГмбХ/BAG Health Care GmbH.

35423 Лих, Амтсгерихштрассе 1-5, Німеччина/35423 Lich, Amtsgerichtsstraße 1-5, Germany.

МАДАУС ГмбХ/MADAUS GmbH.

51101 Кельн, Німеччина/51101 Cologne, Germany.

Виробнича дільниця: МАДАУС ГмбХ/MADAUS GmbH.

53842 Тройсдорф, вул. Люттіхер 5, Німеччина/53842 Troisdorf, Lutticher str. 5, Germany.

Заявник.

МАДАУС ГмбХ / MADAUS GmbH.

Місцезнаходження.

51101 Кельн, Німеччина/51101 Cologne, Germany.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх