Хондроксид таблетки по 250 мг, 60 шт.

діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію;

1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію - 250 мг;

допоміжні речовини: кальцію стеарат, кросповідон, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію карбонат.

Таблетки.

Таблетки від білого з жовтуватим відтінком кольору до білого з кремуватим відтінком кольору, допускаються вкраплення, з рискою та фаскою.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Код АТХ М01А Х25.

Натуральний компонент хондроїтину сульфат одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини, що перешкоджає стисканню сполучної тканини. Пригнічує ферменти, які зумовлюють ураження хрящової тканини. Препарат стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукування внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню основної речовини у хрящовій тканині та зменшує запалення. Потенційно препарат може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі.

Препарат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині, стимулює регенераційні процеси у суглобовому хрящі. При застосуванні препарату зменшується біль та покращується рухливість уражених суглобів.

При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині через 4-5 годин. Накопичується здебільшого у хрящовій тканині (максимальна концентрація у суглобовому хрящі досягається через 48 годин); синовіальна оболонка не є перешкодою для його проникнення у порожнину суглоба.

Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз, остеохондроз (у складі комплексного лікування).

Схильність до кровотеч, тромбофлебіти, порушення функції печінки або нирок у стадії декомпенсації, індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Можливе підсилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що потребує частого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами можливе підсилення болезаспокійливого ефекту останніх. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами хондроїтин може знижувати потребу в них.

Не впливає.

Протипоказане застосування.

Препарат застосовувати внутрішньо дорослим по 500 мг (2 таблетки) 2 рази на добу.

Таблетки приймати, запиваючи невеликою кількістю води.

Рекомендована тривалість лікування складає 3-6 місяців. При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких визначає лікар індивідуально.

Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не слід застосовувати у дитячому віці.

Симптоми: нудота, блювання, діарея, при тривалому застосуванні у дуже великих дозах (більш ніж 3 г/добу) можливі геморагічні висипи.

Лікування симптоматичне. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. При випадковому гострому передозуванні необхідно викликати блювання.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у вигляді висипів на шкірі, включаючи кропив’янку; відчуття свербежу; еритема; дерматит; ангіоневротичний набряк.

З боку травного тракту: диспептичні розлади, нудота, блювання, біль у животі, запор, діарея.

Інше: набряки.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній пачці.

Без рецепта.

ВАТ «НИЖФАРМ».

Російська Федерація, 603950, м. Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.