Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Фурамаг 25 мг №30

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Капсулы
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 25 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель АТ"Олайнфарм", Латвія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

ФУРАМАГ®
капс. 25 мг, № 30


Фуразидин    25 мг
Прочие ингредиенты: магния карбонат основный, калия карбонат, тальк.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексное соединение фуразидина растворимого и магния карбоната основного в соотношении 1:1, по фармакокинетическим свойствам отличающееся от фуразидина. Фурамаг характеризуется устойчивостью в кислой среде желудка и более высокой биодоступностью; не изменяет рН мочи, создает высокие концентрации в почках. Резистентность микрофлоры к препарату не возникает. Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Эффективен при тяжелых инфекциях, когда применение других антибактериальных средств неэффективно. Активен в отношении стафилококков, Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, наибольшую активность проявляет в отношении E. Coli. Установлено антибактериальное действие препарата при септицемии, вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также при перитоните, вызванном гемолитическим стафилококком и кишечной палочкой. Клинически важным является высокое содержание препарата в лимфе, вследствие чего задерживается распространение инфекции по лимфатическим путям. Концентрация в желчи выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе ниже, чем в сыворотке крови. Через 4 ч после приема препарата концентрация его в моче намного выше, чем после принятия такой же дозы фуразидина. После всасывания в пищеварительном тракте в воротной вене печени создается бактериостатическая концентрация препарата. Улучшает иммунный статус организма.
Всасывание препарата улучшается при его применении после еды. Концентрация в крови и тканях сравнительно невысокая, что связано с быстрым выделением. Максимальная концентрация в сыворотке крови сохраняется от 3 до 8 ч, в моче определяется через 3–4 ч. Выделение почками происходит путем канальцевой секреции (85%). Небольшая часть (менее 10%) биотрансформируется в печени и почках. В случае нарушения выделительной функции почек большая часть введенной дозы биотрансформируется, метаболизируется в печени.

ПОКАЗАНИЯ: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: неосложненные заболевания мочевыделительной системы (острый и хронический цистит, уретрит, пиелонефрит), дыхательных путей (бронхит, пневмония), кожи и мягких тканей, раневая инфекция, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции, холецистит, сепсис. Профилактически — при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают после еды, запивая большим количеством воды. Взрослым назначают после еды по 50–100 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней. При необходимости после 10–15-дневного перерыва курс повторяют. Если прием препарата пропущен, лечение продолжают, принимая препарат в обычной дозе. Максимальная суточная доза — 600 мг.
Детям от 1 года до 10 лет назначают по 5 мг/кг тела в сутки за несколько приемов. Детям с массой тела 30 кг и более назначают по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети    Суточная доза
Возраст    Масса тела (кг)    мг    Капсулы по 25 мг
1–1,5    10–13    50–65    2–3
1,5–2    14–15    70–75    3
3–4    16–18    80–90    3–4
5–6    19–24    95–120    4–5
7–10    24,5–30    122,5–150    5–6
11 лет и старше    30    150    6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производным нитрофурана, период беременности и кормления грудью, полинейропатия, полиневрит, токсический гепатит, выраженное нарушение функции почек, в том числе у больных пребывающих на гемодиализе или перитонеальном диализе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: по сравнению с другими нитрофуранами, Фурамаг малотоксичен и лучше переносится. Редко наблюдались побочные эффекты, характерные для других нитрофуранов: головная боль, тошнота, рвота, анорексия, аллергические реакции, неврит, нарушение функции печени.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для предупреждения возникновения побочных эффектов препарат после приема запивают большим количеством жидкости и одновременно принимают витамины группы В и антигистаминные препараты.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении больным с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (при приеме внутрь существует риск развития гемолиза). В случае тяжелой почечной недостаточности препарат не назначают.
Во время лечения Фурамагом кормление грудью прекращают.
Влияние на способность управлять транспортом не наблюдалось.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как возможен риск угнетения кроветворения. Нельзя одновременно применять налидиксовую кислоту (антагонизм). При применении с другими уроантисептиками их действие ослабляется. Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать кислоты (в том числе аскорбиновую кислоту и другие препараты, которые подкисляют мочу, например кальция хлорид).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о случаях отравления Фурамагом нет. При передозировке наблюдаются головная боль, тошнота, шум в ушах, потеря аппетита, аллергические реакции. В случае передозировки показано промывание желудка, энтеросорбенты, прием внутрь большого количества жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов применяют витамины группы В (тиамин, пиридоксин).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Капсулы
  • Кол-во в упаковке 30 Количество в упаковке
  • Дозировка 25 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель АТ"Олайнфарм", Латвія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация J01X E03** Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
  ФУРАМАГ®
(FURAMAG)

 

Склад:

діюча речовина: фурагін розчинний;

1 капсула містить фурагіну розчинного 25 мг;

допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат, калію карбонат, тальк, титану діоксид (Е 171), барвник заліза оксид жовтий (Е 172), желатин.

Лікарська форма. Капсули.

Фармакотерапевтична група.

Протимікробні засоби для системного застосування. Похідні нітрофурану.

 Код АТС J01X E.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекції, спричинені чутливими до фурагіну розчинного мікроорганізмами: урогенітальні інфекції (гострі та хронічні цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин, тяжкі інфіковані опіки, гінекологічні інфекції.

З метою протирецидивної терапії інфекцій сечовивідних шляхів.

Для профілактики інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до фурагіну розчинного, до похідних групи нітрофурану або до допоміжних речовин препарату;

– тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);

– тяжка печінкова недостатність;

– поліневропатія (у тому числі діабетична);

– недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку  гемолізу);

– порфірія (захворювання, спричинені порушенням обміну продуктів розпаду гемоглобіну);

– пацієнти, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному гемодіалізі.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають після їди, запиваючи великою кількістю води.

Дорослим призначають по 50-100 мг (2-4 капсули) 3 рази на добу.

Дітям призначають по 25-50 мг (1-2 капсули) 3 рази на добу, але не більше 5 мг/кг маси тіла на добу.

Максимальна добова доза для дорослих становить 300 мг.

Курс лікування cтановить від 5 до 10 днів. У разі необхідності через 10-15 днів курс можна повторити  (за призначенням лікаря).

З метою протирецидивної терапії інфекцій сечовивідних шляхів дорослим та дітям  призначають 1/3 – 1/4 частину добової дози препарату на ніч протягом 3 – 6 місяців.

Для профілактики інфекції при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо, препарат призначають: дорослим -  по 50 мг 3 рази на добу; дітям - по 25 мг 3 рази на добу.

У разі пропуску прийому препарату чергову дозу слід прийняти одразу, як тільки згадаєте.

Не слід  приймати подвійну дозу препарату для заміщення пропущеної дози.  

Побічні реакції.

Фурамаг® є малотоксичним, але можливі:

-         з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, неврит, поліневрит, сонливість;

-         з боку травного тракту: – біль в епігастріі, зниження апетиту, відчуття гіркоти в роті, нудота, блювання;

-         з боку органів слуху: шум у вухах.

-         з  боку імунної системи: свербіж, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості.

-         з боку гепатобіліарної системи: – біль в правому підребер’ї, порушення функції печінки.

В деяких випадках можуть спостерігатися характерні реакції для інших препаратів нітрофуранового ряду: порушення кровотворення (агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія); периферична невропатія, слабко виражена інтракраніальна гіпертензія; порушення зору; метеоризм, діарея, запор, диспепсія, панкреатит; ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, оборотна алопеція; артралгія; слабкість, підвищення температури тіла, холестатична жовтяниця, гепатит; гострі і хронічні легеневі реакції (проявляються задишкою, гарячкою, болем у грудній клітці, кашлем з/без мокротою, еозинофілією). Гостра легенева реакція має оборотний характер, зникає при припиненні застосування препарату. Хронічна легенева реакція може розвиватися через тривалий проміжок часу після припинення лікування нітрофуранами.

Фурамаг® забарвлює сечу у темно-жовтий або коричневий колір.

Для зменшення побічних явищ рекомендується приймати вітаміни групи В (у разі виникнення поліневропатії), антигістамінні препарати (при проявах алергічних реакцій) та вживати велику кількість рідини.

Якщо в період лікування Фурамагом® виникли побічні реакції, не зазначені в інструкції, то про це слід проінформувати лікаря.

Передозування.

Симптоми: при передозуванні спостерігають симптоми нейротоксичного характеру, атаксію, тремор.

Лікування: у випадку отруєння необхідно відмінити прийом лікарського засобу, випити велику кількість рідини. При виникненні гострих симптомів застосовують антигістамінні препарати. Для профілактики невритів можливе призначення вітамінів групи В (тіаміну бромід).

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують у період вагітності або годування груддю.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 3 років.

 

 

Особливі заходи безпеки.

У разі тривалої терапії слід контролювати аналіз крові (кількість лейкоцитів), функціональні показники печінки і нирок.

Особливості застосування.

Препарат з обережністю застосовують у таких випадках:

–  порушення функції нирок (застосування протипоказано при тяжкій нирковій недостатності);

–  анемія;

–        дефіцит вітамінів групи В і фолієвої  кислоти;

–        при цукровому діабеті (може спричинити поліневропатію);

– при тривалому застосуванні препарату може розвинутися периферична невропатія (біль, порушення чутливості в ділянці відповідного нерва). При розвитку симптомів невропатії, застосування препарату слід припинити.

При тривалому застосуванні профілактичних доз препарату клінічно значуща резистентність мікроорганізмів не виникає.

Лабораторне дослідження пацієнтів, які застосовували препарат показало, що препарат може дати хибнопозитивну реакцію на наявність глюкози в сечі, якщо для визначення використовується метод відновлення міді. На результати визначення глюкози в сечі, виконані ферментним методом, препарат не впливає.

Для профілактики невритів одночасно бажано приймати антигістамінні препарати та вітаміни групи В (нікотинамід, тіамін).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Зазвичай препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, але слід враховувати можливість розвитку запаморочення, сонливості або  інших побічних реакцій  з боку центральної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується застосовувати Фурамаг®  одночасно з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами (посилюється ризик пригнічення кровотворення).

Засоби, які «олужнюють» сечу, прискорюють виведення Фурамагу® із сечею.

Не рекомендується одночасно з нітрофуранами призначати препарати, які «підкислюють» сечу (в тому числі аскорбінову кислоту, кальцію хлорид).

Через антагоністичну дію Фурамагу® з хінолонами (налідиксовою кислотою, оксоліновою кислотою, норфлоксацином) слід уникати одночасного застосування цих препаратів.  

Застосування пробенециду і сульфінпіразону зменшує виведення фурагіну, що збільшує ризик розвитку  небажаних побічних явищ і токсичності.

Антибактеріальна дія Фурамагу® значно посилюється при одночасному застосуванні з антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), добре комбінується з тетрацикліном і еритроміцином.

Застосування одночасно з левоміцетином, посилює пригнічення кровотворення.

Одночасне застосування Фурамагу® і антацидів (які містять магнію трисилікат) зменшує абсорбцію Фурамагу®.

При нирковій недостатності не рекомендується застосовувати одночасно Фурамаг® з аміноглікозидами.

Під час лікування слід утримуватися від вживання алкоголю, оскільки алкоголь може спричинити виникнення побічних ефектів.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фурамаг® – комплексна сполука фурагіну розчинного та магнію гідроксикарбонату у  співвідношенні 1:1, яка має принципово інші фармакологічні властивості, ніж простий фурагін (після прийому препарату у кислому середовищі шлунка не відбувається перетворення фурагіну розчинного на погано розчинний фурагін, тому біологічна доступність Фурамагу® у      3 рази вища, ніж у звичайного фурагіну).

Препарат має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Фурамаг® ефективний щодо грампозитивних коків (стрепто- та стафілококів), грамнегативних паличок (ешерихії колі, сальмонел, шигел, протея, клебсієл, ентеробактерій), найпростіших (лямблій). Фурамаг®, порівнянно з іншими нітрофуранами, проявляє більш високу активність до стафілококів, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii. Також Фурамаг® ефективніший щодо Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. порівнянно з іншими групами антимікробних препаратів.

Резистентність мікроорганізмів до фурагіну розчинного розвивається повільно і не досягає клінічно значущих показників.

Фурамаг® не змінює рН сечі і в високих концентраціях циркулює в нирках.

По відношенню до більшої частини мікроорганізмів бактеріостатична концентрація  фурагіну становить від 1:100000 до 1:200000. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв’язку з чим покращення загального стану хворого можливо ще до вираженого пригнічення росту мікрофлори. Бактерицидна концентрація приблизно в 2 рази вища. Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається пригнічення клітинного дихання і циклу Кребса, а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, у результаті чого відбувається руйнування їх оболонки або цитоплазматичної мембрани. Нітрофурани, на відміну від багатьох інших протимікробних засобів, не тільки не пригнічують імунну систему організму, а, навпаки, активізують її (підвищують титр комплементу і здатність лейкоцитів до фагоцитозу мікроорганізмів). Нітрофурани в терапевтичних дозах стимулюють лейкопоез. 

Фармакокінетика.

Після прийому капсул Фурамагу®  у кислому середовищі шлунка не відбувається перетворення фурагіну розчинного у фурагін, завдяки чому значно збільшується бактеріостатичний і бактерицидний ефект. Після всмоктування з травного тракту (в основному з тонкої кишки шляхом пасивної дифузії) у систему воротньої вени печінки утворюється бактеріостатична концентрація препарату.

Всмоктування нітрофуранів із дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального і середнього сегмента, відповідно у 2 і 4 рази. Нітрофурани погано всмоктуються у товстій кишці.

Клінічно важливо високий вміст діючої речовини у лімфі (затримує розповсюдження інфекції по лімфатичних шляхах. У жовчі концентрація його в декілька разів вища, ніж у сироватці крові, а в лікворі – у декілька разів нижча, ніж у сироватці. У слюні вміст фурагіну розчинного становить 30 % від його концентрації в сироватці крові. Концентрація фурагіну розчинного в крові та тканинах порівняно невелика, що пов’язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація в сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація у крові зберігається від 3 до 8 годин, у сечі виявляється через 3-4 години після прийому препарату. Виведення фурагіну розчинного нирками відбувається шляхом клубочкової фільтрації і канальцієвої секреції (85 %), частково піддається зворотній реабсорбції в канальцях, меншою мірою здійснюється біотрансформація (менше 10 %), що відбувається у печінці та нирках. У разі зменшення видільної функції нирок інтенсивність метаболізму підвищується. При низьких концентраціях фурагіну розчинного в сечі переважає процес фільтрації і секреції, при високих концентраціях зменшується секреція і збільшується реабсорбція.

Через 4 години після прийому препарату концентрація його у сечі значно вища ніж після прийому такої ж самої дози Фурагіну. Всмоктування Фурамагу® помітно покращиться, якщо приймати його після їжі.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 4 (колір коричневато-жовтий/ коричневато-жовтий), які містять порошок від помаранчево-коричневого до червоно-коричневого кольору. Допускається наявність часток білого, жовтого, помаранчевого і помаранчево-коричневого кольору.

Несумісність. Невідома.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

АТ  «Олайнфарм».

Місцезнаходження.

Вул. Рупніцу 5, Олайне, LV-2114 Латвія.

Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх