Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Флюдитек сироп 2% 125мл детский

Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 2 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Іннотера Шузі,Франція Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

ФЛЮДИТЕК
сироп 2% 125мл детский

карбоцистеин     100 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, банановый ароматизатор, метилпарагидроксибензоат, глицерол, натрия гидроксид, желто-оранжевый краситель S, вода очищенная.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:Всасывание и метаболизм.При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается; Cmax в плазме достигается через 2 ч. Биодоступность низкая, менее 10% от введенной дозы, вероятно, за счет метаболизма в желудочно-кишечном тракте и за счет эффекта "первого прохождения" через печень.

Выведение
Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками. T1/2 составляет около 2 ч.

ПОКАЗАНИЯ:нарушения бронхиальной секреции (в т.ч. при остром бронхите и при обострениях хронических заболеваний бронхов и легких).

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ:Взрослым препарат назначают по 750 мг (15 мл сиропа для взрослых) 3 раза/сут. Следует учитывать, что 15 мл содержатся в 1 столовой ложке.
Детям Флюдитек назначают в виде сиропа для детей. Для детей старше 5 лет суточная доза составляет 300 мг, т.е. по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза/сут. Детям от 2 до 5 лет - по 200 мг/сут, т.е. по 1 чайной ложке 2 раза/сут. Новорожденным и детям от 1 мес до 2 лет - 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема, при этом не следует превышать дозу 100 мг/сут.
Продолжительность лечения, как правило, не должна превышать 8-10 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, диарея (в таких случаях рекомендуется снизить дозу).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:-повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к метилпарагидроксибензоату и другим парагидроксибензоатам) в анамнезе.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ:В клинической практике на сегодняшний день не было выявлено ни одного случая порока развития плода или особого токсического воздействия на плод, однако полностью нельзя исключить риск такого влияния. Следовательно, при необходимости применения Флюдитека при беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта препарата, поэтому нет оснований предполагать возможность появления пороков развития плода человека.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:С осторожностью следует применять Флюдитек при влажном кашле.
Лицам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки препарат рекомендуется назначать с осторожностью.
Не рекомендуется одновременное применение Флюдитека с противокашлевыми препаратами и/или веществами, угнетающими бронхиальную секрецию (в т.ч. атропиноподобными средствами).
При назначении препарата при сопутствующем сахарном диабете, а также пациентам, находящимся на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать содержание сахарозы (5.25 г на столовую ложку в сиропе для взрослых и 3.5 г на чайную ложку в сиропе для детей).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:Лекарственное взаимодействие препарата Флюдитек не описано.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:Препарат следует хранить в защищенном от света месте.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Основные физико-химические свойства:
  • Кол-во в упаковке 1 Количество в упаковке
  • Дозировка 2 % Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель Іннотера Шузі,Франція Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация R05C B03 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ФЛЮДІТЕК

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: карбоцистеїн (carbocisteine);

Флюдітек 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;

допоміжні речовини: гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), сахароза, барвник оранжево-жовтий S (Е 110), ароматизатор банановий, натрію гідроксид,  вода очищена;

Флюдітек 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;

допоміжні речовини: гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), сахароза, барвник оранжево-жовтий S (Е 110), барвник патентований синій V (Е 131), ароматизатор карамелевий, натрію гідроксид, вода очищена.

 

Лікарська форма. Сироп.

Флюдітек 2 % – прозора рідина оранжевого кольору зі смаком і запахом банана.

Флюдітек 5 % – прозора рідина блідо-зеленого кольору з коричневим відтінком із запахом карамелі.

 

Назва і місцезнаходження виробникаа.

Іннотера Шузі / Innothera Chouzy.

Рю Рене Шантеро Л’Ісль Вер-41150, Шузі-сюр-Сіс, Франція/

Rue Rene Chantereau L’Isle Vert-41150, Chouzy-sur-Cisse, France.

 

Назва і місцезнаходження заявника.

Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ / Laboratoire Innotech International,

22 Авеню Арістід Брійан, 94 110 Аркей, Франція/

22 avenue Aristide Briand, 94 110 Arcueil cedex, France.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТС R05С В03.

 

Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.

Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.

При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька – менше ніж 10 % введеної дози (внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку). Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.

 

Показання для застосування.

Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад, при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.

 

Протипоказання.

– Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо до  метилпарагідроксибензоату або інших солей парагідроксибензоату);

– пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;

– І триместр вагітності, у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати немовлятам.

Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.

Препарат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковою відсутністю толерантності до глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або сахарозо-ізомальтозною недостатністю повинні уникати прийому препарату.

Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.

Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Необхідно враховувати, що в 5 мл 2 % сиропу міститься  3,5 г  цукру, а в 15 мл 5 % сиропу - 5,25 г цукру.

Лікарський  засіб містить  метилпарагідроксибензоат,  а також  барвник  оранжево-жовтий   S  (Е 110) та патентований синій V (Е 131), що може бути причиною алергічної реакції (віддаленої у часі).

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

При дослідженні на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. Відсутність тератогенних ефектів у тварин означає, що і у людини ніяких вад розвитку не очікується. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.

У період вагітності (ІІ та ІІІ триместри) та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

 

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 2 років

Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньо.

Флюдітек 2 % рекомендується застосовувати при лікуванні дітей віком до 15 років, Флюдітек 5 % – для лікування дорослих та дітей, віком від 15 років. Для точності дозування сиропу додається дозувальний стаканчик з поділками. 1 дозувальний  стаканчик, наповнений сиропом Флюдітек 2% до відмітки 1 мл, містить 20 мг карбоцистеїну; 1 дозувальний стаканчик, наповнений сиропом Флюдітек 5 % до відмітки 1 мл, містить 50 мг карбоцистеїну.

 

Вік

Форма випуску

Дозування

Діти віком від 2 до 5 років

Флюдітек 2 %

200 мг карбоцистеїну на добу за 2 прийоми, тобто по 1 дозувальному стаканчику, наповненому до відмітки 5 мл, 2 рази на день

Діти віком від 5 років до 15 років

Флюдітек 2 %

300 мг карбоцистеїну на добу за 3 прийоми, тобто по 1 дозувальному  стаканчику, наповненому до відмітки 5 мл, 3 рази на день

Дорослі та діти віком від 15 років

Флюдітек 5 %

2250 мг карбоцистеїну на добу за 3 прийоми, тобто по 1 дозувальному стаканчику, наповненому до відмітки 15 мл, 3 рази на день переважно між прийомом їжі


 

Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 8 - 10 днів.

Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.

 

Передозування.

Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.

Лікування: симптоматична терапія.

 

Побічні ефекти.

Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі Флюдітеку парагідроксибензоату в поодиноких випадках можуть виникнути  алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірне висипання (можливо, віддалені у часі). У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшити дозу або відмінити прийом препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

У період лікування Флюдітеком не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.

 

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати  в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оC в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

Флакон, що містить 125 мл сиропу 2 % або 5 %, з дозувальним стаканчиком у картонній упаковці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.


#6300
09.08.2016
Малой приболел синуситом. Врач прописала флюдитек. Очень хорошо помогло! А самое главное что препарат еще и со вкусом. Без вкусовых добавок малого никак не заставить принимать )) Аптека тоже молодцы! В тот же день доставили в аптеку! Так держать!!
Оцените отзыв: 0
#487
05.12.2012
Перешли всей семьей на муколик от кашля. Он дешевле, вкус приятный и действует быстро. Не разочаровал.
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

С этим товаром рекомендуем
Наверх