Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Эналаприл 10 мг N20

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 10 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"ФК "Здоров я", м. Харків, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

ЭНАЛАПРИЛ  
табл. 0.01г N20

В 1 таблетке содержится: активного вещества - Эналаприла малеата 10 мг.
Вспомогательные вещества - лактоза - 1-водная, магния карбонат, желатин, кросповидон, магния стеарат.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Артериальная гипертензия любого генеза, в том числе и реноваскулярная (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами, хроническое сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

ФАРМАКОКИНЕТИКА: Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 40%. C_max достигается через 3-4 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 50%. Гидролизуется с образованием активного метаболита эналаприлата.

ЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Фармакологическое действие - гипотензивное, сосудорасширяющее, кардиопротективное, натрийуретическое. Ингибирует АПФ, тормозит биосинтез ангиотензина II, вызывающего вазоконстрикцию и индуцирующего образование и высвобождение альдостерона, и препятствует разрушению брадикинина и ПГЕ_2 (мощные эндогенные сосудорасширяющие факторы).
Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное (в течение 6 мес) лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина и ПГЕ_2. Снижение ОПСС сопровождается увеличением сердечного выброса без изменения ЧСС, понижением давления в легочных капиллярах и разгрузкой малого круга кровообращения, следствием чего и является увеличение толерантности к физическим нагрузкам и уменьшение размеров дилатированного сердца.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибитором АПФ. Ангионевротический отек, вызванный ингибитором АПФ, в анамнезе. Состояние после трансплантации почек, первичный гиперальдостеронизм, беременность, лактация, детский возраст. 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение артериального давления, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением артериального давления), аритмии (предсердная бради - или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
 Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3 %), очень редко при применении высоких доз нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
 Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Одновременное применение Эналаприла с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), может привести к снижению гипотензивного эффекта Эналаприла. Комбинация Эналаприла с калийсберегающими диуретиками может приводить к гиперкалиемии. При комбинации Эналаприла с калий несберегающими диуретиками возможно развитие гипокалиемии. Сочетанная терапия с препаратами лития может привести к увеличению концентрации лития в крови. Комбинация с другими антигипертензивными препаратами (бета-адреноблокаторами, метилдопой, блокаторами кальциевых каналов и диуретиками), барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, фенотиазинами и алкоголем может привести к усилению эффекта Эналаприла. Комбинация Эналаприла с аллопуринолом. цитостатиками. иммунодепрессантами, системными кортикостероидами или прокаинамидом может увеличивать риск развития лейкопении. Эналаприл усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: выраженное снижение артериального давления вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор. 

ЛЕЧЕНИЕ: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида и симптоматическая терапия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая малым количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально. Максимальная суточная доза составляет 40 мг однократно или в два приема.
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ: начальная доза 5 мг/сут, на фоне терапии диуретиками - 2,5 мг/сут, поддерживающая - 10-20 мг/сут (в отдельных случаях до 40 мг/сут) в 1-2 приема. 

ЗАСТОЙНАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ: начальная доза 2,5 мг/сут, поддерживающая - 2,5-10 мг/сут в один прием (максимально по 20 мг 2 раза в сутки). Дозу увеличивают постепенно в течение 2-4 нед.
Бессимптомная дисфункция левого желудочка: начальная доза по 2,5 мг 2 раза в сутки, поддерживающая - по 10 мг 2 раза в сутки.
При вторичной гипертензии, обусловленной заболеванием почек, начальную дозу устанавливают в зависимости от Cl креатинина: более 30 мл/мин - 5 мг/сут, менее 30 мл/мин - 2,5 мг/сут, затем постепенно увеличивают дозу до достижения клинического эффекта.
Больным, находящимся на гемодиализе рекомендуется 2,5 мг в день проведения процедуры, с последующей корректировкой дозы в соответствии с показателями АД. У больных с патологией почек или принимающих мочегонные препараты - 2,5 мг 1 раз в

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: В целях уменьшения риска развития гипотензии следует начинать лечение с малых доз и назначать их на ночь. У больных с заболеваниями почек и пациентов, принимающих высокие дозы препарата, необходим регулярный контроль наличия белка в моче. Способствует развитию ложноположительной реакции на ацетон в моче.
 С осторожностью назначают при выраженной ИБС, тяжелых цереброваскулярных заболеваниях, стенозе устья аорты или другом препятствии оттоку крови из левого желудочка. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью, выраженным нарушением функции почек, на фоне лечения диуретиками, бессолевой диеты, диареи, рвоты или у пациентов, находящихся на гемодиализе, может наблюдаться резкое понижение АД.
 Перед началом и в ходе лечения необходимо мониторировать функцию почек.
 Следует воздержаться от применения в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность применения у детей не определены.
 С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможно значительное понижение АД и головокружение, особенно в начале лечения).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Таблетки
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 10 мг Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Только с рецептом Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"ФК "Здоров я", м. Харків, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация C09A A02 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)
#7020
30.08.2016
Препарат регулярно пьет моя бабушка которая болеет артериальной гипертензией, по ее словам препарат не смотря на его низкую цену намного эффективнее дорогостоящих аналогов. Поэтому лучше поддерживать отечественного производителя.
Оцените отзыв: 0
Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх