Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Дона 1500 мг №20 Специальная программа

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 1500 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель Роттафарм С.п.А., Італія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

На рынке фармацевтических препаратов Украины реализуется лекарственное средство для дополнительного поступления кристаллического сульфата глюкозамина в организм при его недостаточности. Этот препарат производится итальянской компанией Роттафарм С.п.А. и его можно купить в виде саше под коммерческим наименованием Дона 1500 мг №20. В соответствии с прилагаемой инструкцией лечение производится длительно, поэтому стоимость курсовой терапии достаточно высока.


Сеть Аптека24 стремится обеспечить для своих покупателей низкий уровень цены на препараты, поэтому участвует в совместной с производителем специальной программе. Подробно узнать о ней можно непосредственно в наших аптеках в Киеве, Краматорске, Херсоне и многих других городах, а также при телефонном общении и в режиме онлайн. В инструкции к препарату отмечено, что для лечения симптоматики остеоартрита (болезненности и нарушения функции суставов) данную форму лекарства применяют в виде перорального раствора, который готовится путем растворения порошка непосредственно перед употреблением. В описании активного действующего вещества отмечено, что оно имеет природное натуральное происхождение и поэтому хорошо переносится, и эффективно действует на пораженные ткани суставной сумки. Минимальный срок для появления клинического эффекта составляет примерно две – три недели.


При применении препарата Дона 1500 мг №20 обеспечивается противовоспалительный эффект, замедляются дегенеративные процессы суставного хряща и ингибируется активность интерлейкина – 1. По отзывам специалистов препарат прекрасно всасывается из желудочно – кишечного тракта и быстро проникает в ткани – мишени, не оказывая негативного системного влияния на организм. Порошок Дона совместим с другими противовоспалительными нестероидными препаратами, что позволяет использовать его в комплексном лечении заболевания. С осторожностью назначают препарат совместно с некоторыми видами антикоагулянтов и тетрациклиновыми антибиотиками. Не рекомендуется его применение во время беременности и при грудном вскармливании ребенка.   


Сотрудничество с аптеками сети Аптека24 всегда выгодно как для покупателей, так и для производителей лекарственных препаратов, биологически активных добавок и других товаров медицинского назначения.


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 1500 мг Количество лекарства в препарате
  • Производитель Роттафарм С.п.А., Італія Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДОНА

(DONA)

Склад:

діюча речовина: 1 саше містить кристалічного глюкозаміну сульфату 1884 мг, еквівалентного 1500 мг глюкозаміну сульфату та натрію хлориду 384 мг;

допоміжні речовини: аспартам (Е 951), сорбіт (Е 420), кислота лимонна безводна, макрогол 4000.

    

Лікарська форма. Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: білий кристалічний порошок без запаху.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТХ М01А Х05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Активний інгредієнт – сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.

Механізм дії глюкозаміну сульфату – стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.

Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2-3 тижні від початку лікування.

Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.

Глюкозаміна сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.

Фармакокінетика.

90 % дози глюкозаміна сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні бар'єри і проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Біодоступність – 26 %. Період напіввиведення – 68 годин.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування симптомів остеоартриту, тобто болю і функціонального обмеження.

Протипоказання. Підвищена чутливість до глюкозаміну або до будь-якої із допоміжних речовин; порушення функцій печінки та нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Порошок для орального розчину містить аспартам і тому протипоказаний пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат ДОНА® не можна застосовувати пацієнтам з алергією на молюски, оскільки діюча речовина отримана із молюсків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Було відзначено посилення дії кумаринових антикоагулянтів. У зв'язку з цим у таких пацієнтів доцільно проводити контроль параметрів коагуляції. Можливе посилення шлунково-кишкового всмоктування тетрациклінів. Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами.

Особливості застосування. У хворих на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Порошок для орального застосування містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідку спадкову форму непереносимості фруктози, цю фармацевтичну форму застосовувати не рекомендується.

1 саше містить 6,6 ммоль (151 мг) натрію. Це слід взяти до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти із контрольованим вмістом натрію.

На початку лікування для хворих на цукровий діабет доцільно проводити контроль рівня цукру в крові.

Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із порушеннями функцій печінки та нирок, з тромбофлебітами.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому застосування препарату протипоказано цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.

Спосіб застосування та дози. Застосовувати внутрішньо.

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку: вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг глюкозаміну сульфату, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час їди.

Курс лікування: 4-12 тижнів або довше (при необхідності).

За призначенням лікаря лікування можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом у 2 місяці, а також при рецидиві захворювання.

Діти. Не застосовувати дітям, оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Передозування. Випадки передозування не відзначались. Базуючись на дослідженнях гострої та хронічної токсичності у тварин, симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть у дозах, які перевищують терапевтичну дозу у 200 разів. Однак у випадках передозування можливе посилення проявів побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

Побічні реакції.

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:

дуже часто – ≥ 1/10, часто – від ≥ 1/100 до ≤ 1/10, нечасто – від ≥ 1/1000 до ≤ 1/100, рідко –від ≥ 1/10000 до ≤ 1/1000, дуже рідко – ≤ 1/10000, невідомої частоти – частота не може бути оцінена з доступних даних.

З боку травної системи: часто – біль у животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота;

з боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість,   втомлюваність; невідомої частоти – запаморочення;

з боку імунної системи: невідомої частоти – алергічні реакції;

з боку органів зору: невідомої частоти – розлади зору;

з боку шкіри та її структур: нечасто – еритема, свербіж, висипання; невідомої частоти – ангіоневротичний набряк, кропив’янка, випадання волосся.

Термін придатності. 3 роки.

Дата закінчення терміну дії дійсна тільки для продукції у неушкодженій заводській упаковці у випадку її правильного зберігання.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.

Упаковка. Саше з тришарового матеріалу, який складається з паперу/алюмінію/поліетилену, сплавлених разом нагріванням з чотирьох сторін. По 20 або 30 саше у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Роттафарм Лтд., Ірландія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Роттафарм Лтд., Дамастаун Індастріал Парк, Малхаддарт, Дублін 15, Ірландія.

Заявник.

Роттафарм С.п.A.,Італія.

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Роттафарм С.п.A., Галлерія Юніон 5, 20122 Мілан, Італія.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх