Поиск
Поиск
0 Корзина Ваша корзина пуста

кОРЗИНА

Ваша корзина пуста
Рекомендуем вам посмотреть наш каталог и выбрать те медикаменты, которые вас заинтересуют. Мы умеем доставлять их в рекордно короткие сроки

Артифлекс 1.5 г/4.0г N20

Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 1.5 г /4.0 г Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"ФК "Здоров я", м. Харків, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии

Порошок для орального раствора Артифлекс влияет на обменные процессы хрящевой ткани, одновременно выполняя несколько функций, включая повышение проницаемости суставной капсулы и восстановление ферментативных процессов в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Применение Артифлекса также эффективно для удовлетворительного запаса кальция в костной ткани.


Согласно отзывам об Артифлексе, препарат приостанавливает развитие дегенеративных процессов в суставах, не только восстанавливая их функцию, но и уменьшая проявления боли в суставах. В отличие от многочисленных аналогов Артифлекс снижает уровень выраженности симптомов уже через две недели после начала приема и сохраняет положительный результат еще на протяжении двух месяцев по истечении терапии. 


Основным показанием для назначения Артифлекса по инструкции является лечение остеоартрита и его симптомов. При этом курс терапии назначается лечащим врачом, и, как правило, составляет 4-12 недель. В описании к Артифлексу говорится о том, что повторный курс при необходимости назначается не чаще 2-3 раз в год, если не считать возможных рецидивов. В Украине порошок для орального раствора Артифлекс пользуется немалой популярностью благодаря незначительным противопоказаниям к приему медикамента. Эти же факторы влияют на среднюю стоимость Артифлекса.


Побочные реакции могут проявляться со стороны пищеварительной, иммунной и нервной систем, а также кожных покровов и органов зрения. Купив Артифлекс, необходимо учитывать, что пациенты с аллергией на моллюсков должны подходить к приему препарата с особой осторожностью, так как действующее вещество лекарственного средства получают из панциря мягкотелых. Цена на Артифлекс в Киеве является доступной для пациентов с дегенеративно-дистрофическим заболеванием суставов.


Основные физико-химические свойства:
  • Форма выпуска Порошок
  • Кол-во в упаковке 20 Количество в упаковке
  • Дозировка 1.5 г /4.0 г Количество лекарства в препарате
  • Рецептурный отпуск Без рецепта Требование к отпуску товара в аптеке
  • Производитель ТОВ"ФК "Здоров я", м. Харків, Україна Компания или группа компаний, которая произвела препарат на собственных мощностях или по лицензии
  • Классификация товара Лекарственные средства - общий режим Тип товара, режим отпуска, хранения и транспортировки
  • АТС-Классификация M01A X05 Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АРТИФЛЕКС

Склад:

діюча речовина: glucosamine;

1 пакет містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду 1,884 г (еквівалент 1,5 г глюкозаміну сульфату і 0,384 г натрію хлориду);

допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), кислота лимонна безводна, аспартам (Е 951), поліетиленгліколь 4000.

Лікарська форма. Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.

Код АТХ М01А Х05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Активний інгредієнт – сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини і глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.

Механізм дії глюкозаміну сульфату – стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси руйнування суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.

Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2-3 тижні від початку лікування.

Існують дані про результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом         3 років, які свідчать про прогресивне підвищення ефективності глюкозаміну сульфату, зважаючи на симптоми і уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.

Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.

Фармакокінетика. 90 % дози глюкозаміну сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні барєри і проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Біодоступність – 26 %. Т½ – 68 годин.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування симптомів остеоартриту, тобто болю і функціонального обмеження.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Порушення функцій печінки і нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Фенілкетонурія. Алергія на молюски (діюча речовина отримана із молюсків).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Було відмічено посилення дії кумаринових антикоагулянтів. У звязку з цим пацієнтам доцільно проводити контроль параметрів коагуляції.

Можливе посилення шлунково-кишкового всмоктування тетрацикліну.

Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами.

Особливості застосування. У хворих на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам, які мають рідкісну спадкову форму непереносимості фруктози, препарат у цій лікарській формі застосовувати не рекомендується.

Пацієнтам, які перебувають на дієті з контрольованим вмістом натрію, необхідно взяти до уваги наявність натрію у цій лікарській формі (151 мг в одному пакеті).

На початку лікування для пацієнтів, хворих на цукровий діабет, доцільно проводити контроль рівня цукру у крові.

Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із порушеннями функцій печінки і нирок (окрім порушень у стадії декомпенсації), з тромбофлебітами.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому застосування у цей період протипоказане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами і виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом і робота з іншими механізмами заборонена.

Спосіб застосування і дози. Застосовувати внутрішньо.

Дорослі пацієнти і пацієнти літнього віку: вміст одного пакету, еквівалентний 1,5 г глюкозаміну сульфату, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час вживання їжі.

Курс лікування – 4-12 тижнів або довше (при необхідності). За призначенням лікаря лікування можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом у 2 місяці, а також при рецидиві захворювання.

Діти. Не застосовувати дітям, оскільки безпека і ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Передозування. Випадків передозування не відмічалось. Існуючі дані досліджень гострої і хронічної токсичності у тварин свідчать, що симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть у дозах, які перевищують терапевтичну дозу у 200 разів. Однак у випадках передозування можливе посилення проявів побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

Побічні реакції. З боку травної системи: біль у животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота.

З боку нервової системи: головний біль, сонливість, втомлюваність, запаморочення.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

З боку органів зору: розлади зору.

З боку шкіри: еритема, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янка, випадання волосся.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 4 г у пакетах № 10, № 20 у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.


Оставить отзыв
Как вы оцениваете этот товар?

Оставить вопрос
Как вы оцениваете этот товар?

Наверх